近端着丝粒染色体复杂平衡易位1例  

作　　者：李静[1] 戈瑶 李琳[1] 陈扬 

机构地区：[1]吉林大学第一医院生殖中心生殖中心·产前诊断中心,长春130021

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2024年第9期1152-1152,共1页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：患者。女,30岁,G 2P 0A 2,既往生化妊娠流产1次,孕早期自然流产2次,送检1次流产组织行染色体检查提示胚胎13号、21号染色体部分缺失及重复。夫妇双方及其父母智力与表型均未见异常,系非近亲婚配,否认孕期有害、有毒、放射性物质接触史,否认家族遗传病史。本项目通过了吉林大学第一医院医学伦理委员会的审查[伦理号:(2022年)临审第(2021-741续1)号],夫妇双方均已签署临床研究知情同意书。

关 键 词：家族遗传病史 医学伦理委员会 早期自然流产 知情同意书 妊娠流产 放射性物质 染色体检查 近亲婚配 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]