地中海贫血儿童体格及基因结构  

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作  者:卢利娟 张贺[1] 

机构地区:[1]新乡医学院第一附属医院 [2]四川护理职业学院附属医院(四川省第三人民医院)

出  处:《妈妈宝宝》2024年第2期90-91,共2页mombaby

摘  要:地中海贫血又称海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血,是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或被完全抑制导致血红蛋白组成成分异常引起的慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷引起的珠蛋链合成受抑制情况不同,可将地中海贫血分为α-地中海贫血、β-地中海贫血、γ-地中海贫血、δ-地中海贫血及其他少见类型地中海贫血,前两种类型常见。各类地中海贫血之间又可互相组合,也可与各种异常血红蛋白组合(如HbE/β地中海贫血),这一组疾病又称地中海贫血综合征,均属常染色体不完全显性遗传。从地中海沿岸的希腊、意大利、马耳他、塞浦路斯到东南亚各国均是本病高发区。

关 键 词:地中海贫血 慢性溶血性贫血 海洋性贫血 异常血红蛋白 不完全显性遗传 地中海沿岸 珠蛋白基因 常染色体 

分 类 号:R55[医药卫生—血液循环系统疾病]

 

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