仿制药品技术审评问题的研究  

Discussion on the Technical Evaluation for Generic Drug Application

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作  者:赵慧玲[1] 

机构地区:[1]国家药品监督管理局药品审评中心,北京100038

出  处:《中国药事》2003年第6期356-357,共2页Chinese Pharmaceutical Affairs

关 键 词:仿制药品 技术审评 质量标准 生产工艺 灵敏度 

分 类 号:R954[医药卫生—药学]

 

参考文献:

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