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机构地区:[1]浙江大学化学系,浙江杭州310028 [2]温州医学院药学院,浙江温州325000
出 处:《浙江大学学报(理学版)》2003年第4期422-425,共4页Journal of Zhejiang University(Science Edition)
基 金:浙江省自然科学基金资助项目(200010).
摘 要:通过表没食子儿茶素-3-O-没食子酸酯(EGCG)与棕榈酰氯的酯化制备脂溶性的EGCG棕榈酸酯,利用高速逆流色谱对其进行分离和纯化,获得一种新的单取代的长碳链酰基儿茶素—表没食子儿茶素-3-O-没食子酸-4′-棕榈酸酯,并对其分子结构进行了元素分析、IR、MS和1H-NMR等表征.用活性氧法(AOM)考察并比较了脂溶性的表没食子儿茶素-3-O-没食子酸-4′-棕榈酸酯和特丁基-4-羟基茴香醚(BHA)、2,6-二特丁基对甲酚(BHT)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)在大豆色拉油中的抗氧化活性.结果表明,单取代的EGCG棕榈酸酯的抗氧活性与TBHQ相当,而比BHA、BHT有更强的活性.Lipidsoluble EGCG palmitate was prepared by esterification of EGCG with palmitoyl chloride. A singlesubstitution longchain acylderivative was isolated and purified from EGCG palmitate by highspeed countercurrent chromatography (HSCCC). Its molecular structure was elucidated as epigallocatechin3Ogallate4′palmitate by elemental analysis, IR, MS and 1HNMR. The antioxidant activity of the lipidsoluble epigallocatechin3Ogallate4′palmitate and that of synthetic antioxidants such as TBHQ, BHA and BHT in soybean salad oil were investigated and compared in AOM test. The results demonstrated that the antioxidant activity of the singlesubstitution EGCG palmitate was almost corresponding to TBHQ, but more effective than that of BHA and BHT.
关 键 词:EGCG棕榈酸酯 制备方法 分子结构 抗氧化活性 抗氧化剂 食品添加剂 高速逆流色谱
分 类 号:TS202.3[轻工技术与工程—食品科学]
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