新型抗心绞痛药雷诺嗪的合成研究  被引量:7

Synthesis of a novel antianginal agent ranolazine

在线阅读下载全文

作  者:李树春[1] 黄河清[1] 李中军[1] 

机构地区:[1]北京大学药学院化学生物学系,北京100083

出  处:《中国药物化学杂志》2003年第5期283-285,共3页Chinese Journal of Medicinal Chemistry

摘  要:目的合成新型抗心绞痛药雷诺嗪。方法以邻甲氧基苯酚、环氧氯丙烷、2,6-二甲基苯胺、哌嗪为原料,采用常规的化学合成法。结果通过优化条件以较高的收率合成雷诺嗪二盐酸盐。结论用元素分析、质谱、氢谱、碳谱等鉴定了目标物的结构。优化了反应条件,简化了后处理过程,为进一步工业生产和临床应用打下基础。Aim To synthesize ranolazine, a novel antianginal agent which inhibits partial fatty acid oxidation, reduces myocardical infarct size and cardiac troponin release. Method Exploiting o-methoxyphenol, 2, 6-dimethylaniline, piperazine and epoxychloropropane as starting materials, ranolazine was prepared through a 4-step procedure. Result and Conclusion Ranolazine dihydrochloride was prepared in a good yield. The structure of the target compound was confirmed by MS, 1H-NMR, 13C-NMR spectra and elemental analy-

关 键 词:药物化学 工艺改进 化学合成 抗心绞痛药 雷诺嗪 

分 类 号:R914[医药卫生—药物化学]

 

参考文献:

正在载入数据...

 

二级参考文献:

正在载入数据...

 

耦合文献:

正在载入数据...

 

引证文献:

正在载入数据...

 

二级引证文献:

正在载入数据...

 

同被引文献:

正在载入数据...

 

相关期刊文献:

正在载入数据...

相关的主题
相关的作者对象
相关的机构对象