利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶进行基因多位点突变的研究  

Multi-mutation of FMDV-VP1 Gene by Overlap Extension of PCR with High-fidelity Thermostable DNA Polymerase

作　　者：周鹏[1] 沈文涛[1] 黎小瑛[1] 

机构地区：[1]中国热带农业科学院

出　　处：《生命科学研究》2004年第1期28-31,共4页Life Science Research

基　　金：2002年中国热带农业科学院重点方向资助项目

摘　　要：利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶对人工合成的牛口蹄疫病毒VPI基因(FMDV-VPl,Foot-Mouth Disease Virus-VPl)的5个突变位点进行修复,修复的成功率为100％。Five mutant sites of VP1 gene synthesized artificially from cattle Foot-Mouth Disease Virus (FMDV) were rectified by overlap extension with high-fidelity thermostable DNA polymerase, the rate of success was 100 percent.

关 键 词：套叠PCR 高保真DNA聚合酶 基因突变 修复 重叠区扩增基因拼接法 

分 类 号：Q754[生物学—分子生物学] Q78