国家自然科学基金(30400326)

作品数：14被引量：34H指数：3
导出分析报告
相关作者：马红霞刘玉堂伞治豪程培英丛薇更多>>
相关机构：吉林农业大学吉林出入境检验检疫局新疆农业职业技术学院更多>>
相关期刊：《中国兽医杂志》《中国预防兽医学报》《中国抗生素杂志》《黑龙江畜牧兽医》更多>>
相关主题：大肠杆菌调控基因多重耐药克隆原核表达更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
大肠杆菌多重耐药调控基因evgS的克隆及其原核表达被引量：2
《中国兽医学报》2011年第3期338-341,共4页刘树明 马红霞 陈立芳 刘玉堂 
国家自然科学基金资助项目(30400326);吉林省科技厅项目(20010538;20030425;20050124;20090239);吉林省教育厅项目(2005042)
以大肠杆菌ATCC25922的基因组为模板,根据GenBank中大肠杆菌的evgS基因序列设计引物,PCR扩增出约894 bp的基因片段,将所得片段与pMD18-T simple vector连接,转化至大肠杆菌JM109中,筛选阳性克隆,其质粒中插入序列测序结果与GenBank中报...
关键词：大肠杆菌 evgS基因 克隆 原核表达 
大肠杆菌多重耐药调控基因soxS的克隆及其原核表达被引量：2
《中国兽医学报》2010年第10期1318-1320,1325,共4页于晓颖 刘玉堂 丛薇 刘树明 马红霞 
国家自然科学基金资助项目(30400326);吉林省科技厅项目(20010538;20030425;20050124);吉林省教育厅项目(2005042)
根据GenBank中大肠杆菌的soxS基因序列设计引物,以大肠杆菌ATCC25922的基因组为模板,PCR扩增出约324 bp的soxS基因片段,将所得片段与pMD18-Tsi mple vector连接,转化至J M109大肠杆菌中,成功地筛选到阳性克隆,其质粒序列测序结果与GenB...
关键词：大肠杆菌 soxS基因 克隆 原核表达 
大肠杆菌多重耐药调控基因rob的原核表达及其表达蛋白多克隆抗体的制备
《中国兽医科学》2010年第5期486-489,共4页陈立芳 马红霞 刘玉堂 刘树明 
国家自然科学基金资助项目(30400326);吉林省科技厅项目(20010538;20030425;20050124;20090239);吉林省教育厅项目(2005042)
提取阳性克隆质粒pMD18-T-rob,经SacⅠ+XhoⅠ双酶切,回收目的片段,定向克隆到pET-28a(+)原核表达载体中,提取阳性质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,获得阳性克隆。经IPTG诱导阳性菌,收集表达产物,SDS-PAGE分析证实pET-28a-rob可成功地在...
关键词：大肠杆菌 rob基因 原核表达 多克隆抗体 
大肠杆菌多重耐药调控基因marR的克隆及其原核表达被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2010年第7期17-19,共3页许皓 马红霞 马颖 林雁春 
国家自然科学基金项目(30400326);吉林省科技厅项目(20010538;20030425;20050124;20090239);吉林省教育厅项目(2005042)
为获得MarR多克隆抗体，试验以大肠杆菌ATCC25922基因组为模板，根据GenBank中大肠杆菌的marR基因序列设计引物，PCR扩增出长约435bp的marR基因片段，将所得片段与pMD18-T载体连接，转化至JM109大肠杆菌中，筛选阳性克隆，其质粒中插入...
关键词：大肠杆菌 MARR 克隆 原核表达 
临床分离动物源性大肠杆菌周浆蛋白AcrA表达水平的测定
《中国兽医科学》2010年第3期298-301,共4页贾绍娟 曹海涛 马红霞 
国家自然科学基金项目(30400326);吉林省科技厅项目(20050124;20090239);吉林省教育厅项目(2005042)
为研究大肠杆菌周浆蛋白AcrA表达水平与不同动物源性大肠杆菌多重耐药水平之间的关系,将获得的重组阳性质粒pET28a(+)-acrA转化至大肠杆菌BL21(DE3)细胞中,经IPTG诱导表达,得到约42ku的目的蛋白。AcrA蛋白表达产物经侧带法纯化后免疫獭...
关键词：大肠杆菌 多重耐药 AcrA蛋白 
大肠杆菌多重耐药调控基因marA的克隆及其原核表达被引量：1
《吉林农业大学学报》2009年第4期452-455,共4页李春雨 张春艳 丛薇 刘玉堂 马颖 马红霞 
国家自然科学基金项目(30400326);吉林省科技发展计划项目(20010538;20030425;20050124);吉林省教育厅项目(2005042)
根据GenBank中大肠杆菌的marA基因序列设计引物,以大肠杆菌ATCC25922的基因组为模板,PCR扩增出约384 bp的marA基因片段,将所得片段与pMD18-T simple vector连接,转化至JM109大肠杆菌中,筛选阳性克隆,其质粒中插入序列测序结果与GenBank...
关键词：大肠杆菌 marA基因 克隆 原核表达 
不同动物源性大肠杆菌多重耐药调控基因SoxS的同源性分析被引量：2
《中国兽医杂志》2008年第8期33-34,共2页马红霞 于晓颖 刘玉堂 伞治豪 
国家自然科学基金项目(30400326);吉林省杰出青年基金项目(20050124);吉林省科技厅项目(20030425-03)
关键词：抗生素耐药性 大肠杆菌 调控基因 同源性分析 多重 动物源 细胞膜通透性 过量表达 
大肠埃希菌AcrAB-TolC外排泵表达水平调控机制的研究进展被引量：5
《中国抗生素杂志》2008年第8期449-452,共4页马红霞 马述清 刘玉堂 伞治豪 
国家自然科学基金(30400326);吉林省杰出青年基金(20050124);吉林省科技厅项目(20030425-03);吉林农业大学博士后启动基金项目资助
AcrAB-TolC外排泵的过量表达是引起大肠埃希菌多重耐药的主要原因。AcrAB-TolC外排泵的表达水平主要受其正向调节因子、负向调节因子以及环境中的化学物质等调节。本文综述了近年来AcrAB-TolC外排泵调控因子方面的研究进展。
关键词：大肠埃希菌 耐药性 外排泵 AcrAB—TolC 
不同动物源性大肠杆菌的耐药性检测被引量：5
《中国兽医杂志》2008年第6期81-83,共3页马红霞 贾绍娟 刘玉堂 高光 
国家自然科学基金(30400326);吉林省杰出青年基金(20050124);吉林省科技厅项目(20030425-03)
关键词：致病性大肠杆菌 通过检测 动物源 耐药性 大肠杆菌病 临床感染 药物治疗 感染性疾病 
不同动物源性大肠杆菌多重耐药调控基因SdiA的同源性分析被引量：2
《中国预防兽医学报》2008年第6期435-439,共5页马红霞 丛薇 刘玉堂 伞治豪 
国家自然科学基金(30400326);吉林省杰出青年基金(20050124);吉林省科技厅项目(20030425-03);吉林农业大学博士后启动基金项目资助
为研究大肠杆菌多重耐调控基因SdiA与不同动物源性及多重耐药水平之间的关系,选取临床分离的不同动物源性大肠杆菌5株及大肠杆菌药敏质控株ATCC25922,在对其进行主要治疗药物耐药性检测的基础上,分别以其染色体DNA为模板,通过PCR反应扩...
关键词：大肠杆菌 多重耐药 SdiA 克隆 同源性分析 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部