国家自然科学基金(30760229)

作品数：10被引量：28H指数：4
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相关作者：马海梅陈洁陈璐丁剑冰马秀敏更多>>
相关机构：新疆医科大学新疆医科大学第一附属医院新疆畜牧科学院新疆大学更多>>
相关期刊：《新疆医科大学学报》《中国人兽共患病学报》《中国病原生物学杂志》《中国学校卫生》更多>>
相关主题：细粒棘球绦虫荧光定量PCR虫体发育过程抗原更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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细粒棘球绦虫AgB8/1-AgB8/2重组嵌合抗原表达系统的构建被引量：1
《中国人兽共患病学报》2011年第6期502-505,510,共5页古力帕丽.麦曼提依明 马海梅 吾拉木.马木提 陈洁 陈璐 丁剑冰 马秀敏 温浩 
新疆维吾尔自治区高校科研计划(No.XJEDU2008S31);国家自然科学基金项目(No.30760229)联合资助
目的构建pET32a-AgB8/1-AgB8/2原核表达载体,并对其重组蛋白进行原核细胞表达。方法从细粒棘球绦虫原头蚴中提取总RNA,反转录生成cDNA,以此cDNA为模板,用基因特异性引物分别扩增EgAgB8/1和EgAgB8/2基因编码其分泌型多肽的片段,经测序后...
关键词：细粒棘球绦虫 AgB8/1-AgB8/2重组嵌合抗原 原核表达质粒 
细粒棘球绦虫EgAgB8/1重组抗原和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合抗原的表达及血清学诊断价值的比较被引量：1
《中国病原生物学杂志》2011年第6期428-431,419,共5页古力帕丽.麦曼提依明 马海梅 吾拉木.马木提 陈洁 陈璐 丁剑冰 马秀敏 
国家自然科学基金项目(No.30760229);新疆维吾尔自治区高校科研计划项目(No.XJEDU2008S31)
目的诱导表达并纯化细粒棘球绦虫EgAgB8/1重组抗原和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合抗原,比较两个重组蛋白对囊型包虫病(CE)的血清学诊断价值。方法 IPTG诱导转染至E.coliBL21(DE3)LysS的pET32a-EgAgB8/1和pET32a-EgAgB8/1-EgAgB8/2重组原...
关键词：细粒棘球绦虫 EgAgB8/1重组抗原 EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合抗原 血清学诊断 
用EgAgB8/3重组蛋白ELISA-双抗夹心法建立棘球绦虫感染犬粪抗原检测系统的研究被引量：11
《新疆医科大学学报》2011年第3期240-245,共6页陈洁 马海梅 古力帕丽.麦曼提依明 陈璐 丁剑冰 吾拉木.马木提 
国家自然科学基金项目(30760229);科技部"863计划项目"(2007AA02Z411)
目的高纯度表达细粒棘球绦虫抗原B(EgAgB8/3)重组蛋白,制备抗EgAgB8/3重组蛋白的多克隆抗体,建立ELISA-双抗夹心法检测棘球绦虫感染犬粪EgAgB8/3天然抗原系统。方法对已构建好的pET32a-EgAgB8/3-E.coli BL21(DE3)Lys S原核细胞表达系统...
关键词：棘球绦虫 EgAgB8/3重组蛋白 多克隆抗体 ELISA-双抗夹心法 
细粒棘球绦虫AgB8/1重组抗原表达系统的构建被引量：1
《新疆医科大学学报》2011年第3期246-250,共5页古力帕丽.麦曼提依明 马海梅 陈洁 陈璐 吾拉木.马木提 
国家自然科学基金项目(30760229);新疆维吾尔自治区高校科研计划(XJEDU2008S31)
目的构建pET32a-AgB8/1原核表达载体,并对其重组蛋白进行原核细胞表达。方法从细粒棘球绦虫原头蚴中提取总RNA,反转录生成cDNA,以此cDNA为模板用基因特异性引物扩增EgAgB8/1基因编码其分泌型多肽的片段,经测序后,以此基因片段为依据,人...
关键词：细粒棘球绦虫 AgB8/1重组抗原 原核表达质粒 
犬感染细粒棘球绦虫的诊断研究进展及展望被引量：7
《新疆医科大学学报》2011年第3期251-253,共3页陈洁 吾拉木.马木提 
国家自然科学基金项目(30760229)
棘球蚴病（echinococcosis）又称包虫病（hydatiddisease）,是由棘球属绦虫的幼虫寄生于人、畜体内引起的一种严重危害人体健康和畜牧业发展的人畜共患病之一。能感染人类的棘球属绦虫有4种：细粒棘球绦虫（Echinococcus granulosus,Eg）、
关键词：细粒棘球绦虫 感染人类 棘球属绦虫 诊断 人畜共患病 畜牧业发展 棘球蚴病 人体健康 
细粒棘球绦虫抗原B8kDa亚单位在虫体发育过程中的阶段性表达研究被引量：4
《新疆医科大学学报》2011年第3期231-235,共5页张海涛 陈璐 马海梅 马秀敏 吾拉木.马木提 
国家自然科学基金项目(30760229);科技部"863计划项目"(2007AA02Z411)
目的研究细粒棘球绦虫抗原B(EgAgB)8 kDa亚单位基因家族成员(EgAgB8/1、EgAgB8/2、EgAgB8/3、EgAgB8/4、EgAgB8/5)在虫体发育各阶段(虫卵、棘球蚴生发层、原头蚴及成虫)基因表达的差异,为包虫感染中间宿主和终末宿主的免疫学诊断筛选期...
关键词：细粒棘球绦虫 抗原B 荧光定量PCR 基因表达 
新疆细粒棘球蚴免疫诊断抗原B亚单位3基因的克隆及序列分析被引量：1
《新疆医科大学学报》2011年第3期236-239,共4页马海梅 陈洁 古力帕丽.麦曼提依明 陈璐 丁剑冰 吾拉木.马木提 
国家自然科学基金项目(30760229);科技部"863计划项目"(2007AA02Z411);新疆维吾尔自治区高校科研计划(XJEDU2008S31)
目的确定细粒棘球蚴抗原B亚单位3(EgAgB8/3)的特性并为研究其免疫功能奠定基础。方法根据已报道的编码EgAgB8/3的基因序列(AF362442)设计引物,进行基因扩增,利用DNAstarProtean软件对该抗原进行分析。结果成功克隆到EgAgB8/3基因,扩增...
关键词：细粒棘球蚴 抗原B8/3 聚合酶链反应(PCR) 
乌鲁木齐在校大学生面部蠕形螨感染及相关因素分析
《中国学校卫生》2010年第6期751-752,共2页玛依拉·吐尔逊 王月 黎文君 吾拉木·马木提 
国家自然科学基金项目(编号:30760229)
目的了解乌鲁木齐在校大学生面部蠕形螨感染情况及其致病因素,为改善大学生蠕形螨感染情况提供依据。方法用透明胶带粘贴法,对乌鲁木齐市593名在校大学生面部蠕形螨感染情况进行流行病学调查,并对其致病性及致病因素进行分析。结果大学...
关键词：螨感染 面部 因素分析 统计学 学生 
定量PCR研究细粒棘球蚴抗氧化相关基因的差异表达被引量：1
《中国人兽共患病学报》2010年第1期1-5,共5页侯秋莲 张富春 张文宝 吾拉木.马木提 张壮志 
美国国立卫生研究院R03基金资助项目(No.R03AI063367-01);国家自然科学基金项目(30760229);新疆教育厅创新群体资助项目(No.XJEDU2004G02)
目的在已构建的氧化胁迫下细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)与正常组织差异表达的消减cDNA文库中,筛选细粒棘球蚴在抗氧化过程中差异表达的重要基因。方法将前期研究中应用抑制性消减杂交技术(suppression subtrac-tive hybridizati...
关键词：细粒棘球蚴 氧化胁迫 抑制性消减杂交 荧光定量PCR 基因差异表达 
细粒棘球绦虫抗原EgAgB8／1和EgAgB8／3亚单位基因在虫体发育过程中的阶段性表达被引量：12
《中国病原生物学杂志》2009年第5期355-358,共4页张海涛 马秀敏 吾拉木·马木提 马海梅 贾海英 曹春宝 丁剑冰 温浩 
国家自然科学基金资助项目(No.30760229);科技部“863计划”项目(No.2007AA02Z411);新疆自治区重点实验室开放课题(No.XJDX0202-2007-01)
目的研究细粒棘球绦虫抗原B(EgAgB)8 ku 1和3亚单位基因家族成员(EgAgB8/1、EgAgB8/3)在虫体发育各阶段(虫卵、棘球蚴生发层、原头蚴及成虫)基因表达的差异,为包虫感染中间宿主和终末宿主的免疫学诊断筛选期特异性优势表达抗原。方法分...
关键词：细粒棘球绦虫 抗原B亚单位 荧光定量PCR 表达 
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