辽宁省自然科学基金(962293)

作品数：9被引量：11H指数：2
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相关机构：中国医科大学附属第一医院中国医科大学福州大学辽宁中医药大学更多>>
相关期刊：《贵州医药》《中国生物工程杂志》《中华内分泌代谢杂志》《生物技术通讯》更多>>
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相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
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药物和质粒导入途径对提高人胰岛素基因在糖尿病大鼠体内表达效能的研究
《贵州医药》2009年第5期387-391,共5页赵彦冰 袁凤山 
辽宁省自然基金资助项目(项目编号962293)
目的通过探索药物和质粒导入途径对胰岛素基因表达效能的影响,以期提高以逆转录病毒为载体进行糖尿病基因治疗的效能,为该方法治疗糖尿病的临床实施缩短距离。方法建立链脲佐菌素诱导的1型糖尿病大鼠模型,通过是否给予HGF、T3和注入重...
关键词：基因治疗 大鼠 1型糖尿病 治疗效能 
重组人胰岛素原基因质粒在糖尿病鼠体内表达的安全性初步研究
《中国医科大学学报》2008年第2期171-173,共3页刘囡 万勃威 袁凤山 
辽宁省自然科学基金资助项目(962293)
目的初步研究重组人胰岛素原基因逆转录病毒载体质粒(RHPGP)在糖尿病大鼠体内的安全性。方法将三碘甲腺原氨酸(T3)和肝细胞生长因子(HGF)注射入糖尿病鼠体内后,导入RHIGP,检测血糖、血清谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)、肌酐(CRE)和尿素...
关键词：安全性 基因治疗 糖尿病 人胰岛素原基因 
重组人胰岛素原基因在培养的大鼠肝癌细胞中基因转移和表达被引量：4
《中国病理生理杂志》2007年第2期242-245,共4页王玉霞 袁凤山 吴志香 杨立新 杜宁 刘兆喆 
辽宁省自然科学基金资助项目(No.962293)
目的:探讨含有葡萄糖反应元件的重组人胰岛素原基因在培养的大鼠肝癌细胞中基因转移及表达情况。方法:将含有3点突变及2点突变的人胰岛素原基因转染至大鼠肝癌CBRH7919细胞,测定不同葡萄糖浓度下瞬时及用G418筛选稳定表达后胰岛素的分泌...
关键词：葡萄糖 胰岛素 肝肿瘤 基因转移 基因表达 
重组人胰岛素基因在大鼠肝癌细胞中的调节表达
《中国医科大学学报》2006年第1期8-9,共2页王玉霞 袁凤山 吴志香 杨立新 杜宁 王大会 
辽宁省自然科学基金资助项目(962293)
目的:探讨转染含有葡萄糖反应元件(GLRE)的重组人胰岛素基因大鼠肝癌细胞中不同葡萄糖浓度下胰岛素的分泌情况。方法:利用含有重组质粒[PLXSN-(GLRE)3-BP-1MpINS]的逆转录病毒转染大鼠肝癌CBRH7919细胞,筛选出阳性细胞克隆,调整葡萄糖浓...
关键词：重组人胰岛素基因 葡萄糖反应元件 葡萄糖 胰岛素 
胰岛素样生长因子结合蛋白-1启动子的克隆与序列分析被引量：2
《生物技术通讯》2005年第6期624-626,共3页吴志香 邵敬伟 袁凤山 
辽宁省自然科学基金项目(962293)
用酚氯仿抽提法提取SD大鼠的肝脏基因组DNA,PCR扩增胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)启动子并克隆至pUC118载体。从含IGFBP-1启动子的质粒中酶切分离出IGFBP-1启动子并测序。PCR扩增出420bp的目的DNA片段,与文献报道的IGFBP-1启动子...
关键词：胰岛素样生长因子结合蛋白-1 1型糖尿病 基因治疗 
含三倍体葡萄糖反应元件的质粒的构建及序列分析被引量：2
《生物技术通讯》2005年第6期627-629,共3页吴志香 邵敬伟 袁凤山 
辽宁省自然科学基金项目(962293)
用酚氯仿抽提法提取SD大鼠肝脏的基因组DNA,PCR扩增单倍体葡萄糖反应元件(glre)。分别用SacⅠ酶单酶切glre、pUC118载体后,连接、转化,PCR筛选出含三倍体glre的质粒并测序。结果PCR扩增出51bp的目的DNA片段,与文献报道的葡萄糖反应元件g...
关键词：葡萄糖反应元件 Ⅰ型糖果病 亚克隆 基因治疗 
人胰岛素原基因B10位定点突变对增强胰外表达效率的实验研究
《中国生物工程杂志》2005年第9期44-49,共6页袁凤山 王大会 王冰 张锦 王玉霞 吴志香 杜宁 
辽宁省自然科学基金资助项目(962293)
目的构建在肝细胞内增强表达成熟人胰岛素的生理调控性人胰岛素原基因重组质粒。方法利用PCR定点突变技术在B-C及C-A连接处已两点突变的人胰岛素原基因上进行B10位突变,并在其上游连接肝细胞特异的3倍体葡萄糖反映元件(GLRE3)和胰岛素...
关键词：人胰岛素原基因 定点突变 增强基因表达 表达效率 胰岛素样生长因子结合蛋白-1 基因重组质粒 葡萄糖浓度 逆转录病毒 调控元件 脂质体介导 
人胰岛素原基因胰外表达重组体的构建及鉴定被引量：7
《中国医科大学学报》2004年第4期321-323,共3页袁凤山 张坤 杨立新 王大会 尤春暖 
辽宁省自然科学基金资助项目 ( 962 2 93 )
目的 :构建胰外表达成熟胰岛素的重组体。方法 :将人胰岛素原基因进行二处突变 ,突变后的胰岛素原基因与逆转录病毒载体 pLXSN重组并转染肝癌细胞。提取肝癌细胞基因组DNA ,PCR方法鉴定人胰岛素原基因与载体重组结果及在肝癌细胞基因组...
关键词：人胰岛素原基因 逆转录病毒载体 基因重组 基因表达 
简捷的PCR点突变实现人胰岛素原基因非β细胞表达被引量：2
《中华内分泌代谢杂志》2004年第3期276-277,共2页袁凤山 杨立新 张坤 王大会 
辽宁省自然科学基金资助项目 (962 2 93)
利用聚合酶链反应 (PCR)技术将人胰岛素原基因进行两处突变 ,引入Furin酶的裂解位点 ,再构建突变人胰岛素原基因逆转录病毒载体重组质粒 ,转染HepG2肝癌细胞 ,经检测可表达成熟胰岛素。
关键词：聚合酶链反应 点突变 基因 胰岛素原 基因表达 L型糖尿病 治疗 
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