国家自然科学基金(21006039)

作品数:5被引量:15H指数:3
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大肠杆菌副产物合成途径删除提高外源蛋白表达水平
《工业微生物》2014年第3期35-40,共6页夏颖 沈微 周丽 陈献忠 樊游 王正祥 
国家自然科学基金项目(编号:21006039
大肠杆菌是应用最广泛的外源基因表达宿主。为探索阻断副产物产生途径对提高大肠杆菌表达外源蛋白的能力,本实验以野生型大肠杆菌菌株为基础,删除其乳酸脱氢酶基因(ldhA),磷酸烯醇式丙酮酸合成酶基因(pps)和丙酮酸甲酸裂解酶基因(pflB)...
关键词:大肠杆菌 基因删除 蛋白表达 
一种来源于克劳氏芽孢杆菌的高碱性尿酸氧化酶的异源表达及重组酶性质分析被引量:3
《生物学杂志》2013年第2期1-4,共4页王一恬 沈微 陈献忠 樊游 王正祥 
国家自然科学基金(项目编号:21006039)
以碱性蛋白酶生产菌克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)基因组DNA为模板PCR扩增获得尿酸氧化酶基因(BcU),插入原核表达载体pET28α中,构建表达载体pET-BcU,并转化大肠杆菌BL21(DE3)获得重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET-BcU。经IPTG诱导,重组菌...
关键词:克劳氏芽孢杆菌 尿酸氧化酶 高碱性 异源表达 
烟曲霉脯氨酰内肽酶在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达与重组酶性质
《微生物学通报》2013年第3期391-399,共9页李宁环 仝征 沈微 陈献忠 樊游 SINGH Suren 王正祥 
科技部国际科技合作项目(No.2009DFA31300);国家自然科学基金项目(No.21006039);111引智计划项目(No.111-2-06)
【目的】研究烟曲霉脯氨酰内肽酶cDNA基因的异源表达及重组酶性质。【方法】以烟曲霉CICIM F0044总RNA为模板,反转录合成cDNA;再以cDNA为模板,通过PCR扩增去除自身信号肽的脯氨酰内肽酶基因,构建表达载体pPIC9K-PEP;电转化酵母宿主菌Pic...
关键词:烟曲霉 脯氨酰内肽酶 诱导表达 酶学性质 
理性设计和构建过量合成莽草酸的大肠杆菌代谢工程菌被引量:4
《生物工程学报》2013年第1期56-67,共12页李明明 陈献忠 周丽 沈微 樊游 王正祥 
国家自然科学基金(No.21006039)资助~~
利用代谢工程手段理性改造野生大肠杆菌的莽草酸(Shikimic acid,SA)合成途径及相关代谢节点,以构建高产莽草酸的工程菌株。根据细胞代谢网络分析,利用Red-Xer重组系统连续删除了野生型大肠杆菌CICIM B0013的莽草酸激酶基因(aroL、aroK)...
关键词:大肠杆菌 Red-Xer重组系统 基因删除 莽草酸 代谢工程 
后基因组时代的丝状真菌基因组学与代谢工程被引量:8
《遗传》2011年第10期1067-1078,共12页陈献忠 沈微 樊游 王正祥 
国家自然科学基金项目(编号:21006039);国际科技合作重点项目(编号:2009DFA31300)资助
丝状真菌不仅是传统发酵工业中抗生素、酶制剂和有机酸的主要生产者,而且也是代谢工程育种中异源蛋白表达的重要细胞工厂。丝状真菌的遗传修饰和代谢工程研究是现代工业生物技术领域最具活力的研究方向之一。特别是与细菌和酵母相比,丝...
关键词:丝状真菌 基因组学 代谢工程 异源蛋白 细胞工厂 
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