国家自然科学基金(30970122)

作品数：8被引量：16H指数：2
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相关期刊：《细胞与分子免疫学杂志》《生物技术通报》《微生物学通报》《生物技术通讯》更多>>
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志贺菌福氏5a M90T热休克蛋白70(DnaK)多克隆抗体的制备和鉴定被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2015年第1期105-109,共5页王羽 周围 廖翔 岳俊杰 宋婷 戴红梅 陈欣欣 梁龙 呼和巴特尔 
国家自然科学基金(30970122)
目的制备小鼠抗志贺菌福氏5a M90T热休克蛋白70(Dna K)的多克隆抗体,并鉴定其特异性和效价。方法 PCR扩增M90T中的基因dna K插入到原核表达载体p ET-24a中,获得p ET24a-dna K重组质粒,然后转化到大肠杆菌BL21(DE3)中表达,通过亲和柱纯...
关键词：志贺菌 福氏5a M90T 伴侣蛋白Dna K 热休克蛋白70 多克隆抗体 
福氏志贺菌5a型M90T株GAPDH蛋白多克隆抗体的制备和鉴定被引量：6
《细胞与分子免疫学杂志》2014年第4期407-410,共4页王羽 廖翔 岳俊杰 周围 梁龙 呼和巴特尔 
国家自然科学基金(30970122)
目的制备高效的福氏志贺菌5a M90T3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的多克隆抗体,并对其特异性进行评价。方法提取M90T的全基因组,采用PCR法扩增M90T中的基因gapA克隆到原核表达载体pET-24中,重组质粒转入到大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,...
关键词：福氏志贺菌5aM90T 3-磷酸甘油醛脱氢酶 多克隆抗体 
志贺菌福氏5a M90T毒力蛋白Apyrase的表达、纯化及多克隆抗体制备
《中国免疫学杂志》2013年第10期1080-1084,共5页王羽 周围 廖翔 高原 戴红梅 岳俊杰 梁龙 呼和巴特尔 
国家自然科学基金(30970122)资助项目
目的:克隆编码志贺菌福氏5a M90T毒力蛋白Apyrase的基因phoN2并实现表达,纯化后免疫BALB/c小鼠制备鼠抗Apyrase的多克隆抗体,并对多克隆抗体进行评价。方法:通过PCR扩增的志贺菌5a M90T中的基因phoN2克隆至表达载体pET24a中,将重组质粒...
关键词：志贺菌福氏5a M90T APYRASE 多克隆抗体 
弗氏志贺菌M90T株毒力相关膜蛋白复合物组成基因缺失突变体的构建被引量：1
《生物技术通讯》2012年第6期777-780,共4页冉金宝 廖翔 周围 王羽 魏波 高原 岳俊杰 梁龙 王纯洁 
国家自然科学基金(30970122)
目的:构建弗氏志贺菌M90T株毒力相关膜蛋白复合物组成蛋白基因的缺失突变株。方法:分别扩增目的基因的上、下游同源臂和卡那霉素抗性基因片段,利用重叠延伸PCR技术将这3个片段融合为打靶片段,电击转化M90T/pKD46感受态细胞,在λRed重组...
关键词：膜蛋白复合物 缺失突变株 重叠延伸PCR λRed重组系统 弗氏志贺菌M90T株 
弗氏志贺菌5a型M90T株ClpB蛋白在大肠杆菌中的融合表达和纯化被引量：1
《生物技术通讯》2012年第6期781-784,共4页王羽 周围 廖翔 魏波 冉金宝 高原 呼和巴特尔 岳俊杰 梁龙 
国家自然科学基金(30970122)
目的:构建弗氏志贺菌clpB基因的原核表达质粒,在大肠杆菌中表达后,纯化带T7标签的ClpB蛋白。方法与结果:PCR扩增得到线性化表达载体pET24a与2574 bp的clpB基因片段,利用不依赖连接反应的克隆法(LIC)进行克隆,得到重组质粒pET-ClpB,转入...
关键词：ClpB蛋白 不依赖连接反应的克隆法 融合表达 弗氏志贺菌 
串联亲和纯化原核表达载体的构建被引量：1
《微生物学报》2012年第3期374-380,共7页魏波 廖翔 周围 高原 王羽 冉金宝 梁龙 岳俊杰 呼和巴特尔 
国家自然科学基金(30970122)~~
【目的】构建串联亲和纯化原核表达载体,用于研究细菌中(生理状态或接近生理条件下的)蛋白-蛋白相互作用。【方法】设计并合成两条串联亲和标签序列,分别可以在靶蛋白N端和C端融合Protein G和链亲和素结合肽(Streptavidin binding pepti...
关键词：原核表达载体 串联亲和纯化 蛋白相互作用 
利用串联亲和纯化技术分离大肠杆菌GroEL蛋白复合物被引量：1
《微生物学通报》2011年第12期1848-1854,共7页魏波 廖翔 周围 王羽 李玉霞 高原 岳俊杰 梁龙 呼和巴特尔 
国家自然科学基金项目(No.30970122)
肠出血性大肠杆菌O157:H7是一种重要的致病菌,加深其致病机理的基础研究将为相关疫苗研究及疾病控制等提供新的思路和依据。串联亲和纯化(TAP)技术是最近发展的分离纯化天然状态蛋白质复合物进而研究蛋白质相互作用的新方法。用我们自...
关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7 串联亲和纯化(TAP) 分子伴侣GroEL 
双向BN/SDS-PAGE分离鉴定痢疾杆菌福氏5型M90T株毒力相关膜蛋白复合物被引量：5
《生物技术通报》2011年第9期163-166,180,共5页龚益熊 廖翔 朱力 吴兰 周晓巍 梁龙 黄培堂 
国家自然科学基金项目(30970122)
通过蓝色非变性凝胶电泳(BN-PAGE)比较痢疾杆菌福氏5型野生株M90T和大质粒缺失株M90TΔT的膜蛋白复合物,发现一个野生株特有的复合物,其分子量约为290 kD,命名为M90T-290。通过第二向SDS-PAGE分离M90T-290得到6个蛋白亚基,质谱鉴定为:...
关键词：痢疾杆菌 蓝色非变性凝胶电泳 膜蛋白复合物 毒力 ATP-二磷酸水解酶 
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