国家教育部博士点基金(20030183048)

作品数：12被引量：47H指数：3
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相关期刊：《解剖学报》《吉林大学学报（医学版）》《细胞与分子免疫学杂志》《中国老年学杂志》更多>>
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化学去细胞肌肉组织工程支架与大鼠脊髓的生物相容性被引量：3
《吉林大学学报（医学版）》2009年第5期801-804,F0002,I0001,共6页薛辉 陈东 张秀英 刘颖 
国家自然科学基金资助课题(30970739);教育部高等学校博士点专项科研基金资助课题(20030183048)
目的:探讨化学去细胞肌肉支架与大鼠脊髓的生物相容性,阐明化学去细胞肌肉作为神经组织工程支架治疗脊髓损伤的优势。方法:将36只成年雄性大鼠随机分成2组:植入组和空白对照组。制备脊髓半横断损伤模型后,造模成功大鼠分别于脊髓缺损处...
关键词：脊髓损伤 去细胞肌肉 移植 组织工程 大鼠 Wistar 
去细胞肌肉组织工程支架与人羊膜上皮细胞的相容性研究被引量：3
《中国老年学杂志》2009年第20期2598-2600,共3页薛辉 陈东 刘佳梅 刘颖 孟晓婷 殷迪 
国家自然科学基金资助(30970739);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20030183048)
目的制作去细胞肌肉组织工程支架,并检测其与人羊膜上皮细胞的生物相容性。方法采用三硝基甲苯和十二烷基磺酸钠结合的化学萃取方法制作去细胞肌肉组织工程支架,冰冻切片观察其结构。将人羊膜上皮细胞种入支架培养7d后,用免疫组化检测...
关键词：去细胞肌肉 人羊膜上皮细胞 生物相容性 
大鼠羊膜上皮细胞神经营养因子基因的表达被引量：2
《中国老年学杂志》2009年第9期1063-1064,共2页董智勇 李忱 陈东 孟晓婷 李玉林 
教育部博士点专项科研基金资助(20030183048);吉林省科技发展计划项目资助(200705372)
目的建立胚胎不同时期羊膜上皮细胞(AECs)表达脑源性神经营养因子(BDNF)与神经营养素-3(NT-3)mRNA的时相图,找出AECs分泌BDNF、NT-3的最佳时期。方法采用实时荧光定量PCR检测胚胎不同时期(11,13,17,21d)AECs中BDNF与NT-3 mRNA的表达差...
关键词：羊膜上皮细胞 脑源性神经营养因子 神经营养素-3 实时荧光定量PCR 
维甲酸对诱导PC12细胞向神经元样细胞分化的影响被引量：1
《吉林大学学报（医学版）》2008年第2期187-190,F0002,共5页王秀力 李忱 刘佳梅 陈东 
教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20030183048);吉林大学种子基金资助课题(2005)
目的:研究维甲酸(RA)诱导PC12细胞向神经元样细胞分化过程中的细胞直径和突起长度的变化情况以及诱导分化的PC12细胞MAP2的表达情况。方法:实验共分7组,分别为0.1、0.3、0.5、1.0、2.0及5.0mg.L-1RA组及含10%胎牛血清的对照组。不同浓度...
关键词：PC12细胞 维甲酸 分化 MAP2 
NGF诱导PC12细胞向神经元的分化被引量：17
《吉林大学学报（医学版）》2007年第5期827-830,共4页王秀力 陈东 刘佳梅 
教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20030183048);吉林大学种子基金资助课题(2005)
目的:研究NGF诱导PC12细胞向神经元的分化情况。方法:实验分为10、20、50和80μg.L-1NGF组及含10%胎牛血清的对照组。不同浓度的NGF组均诱导PC12细胞72h,在24、48和72h分别观察细胞的突起长度和细胞最大直径的变化情况;在诱导72h后利用...
关键词：PC12细胞 神经生长因子 分化 
Islet-1基因逆转录病毒表达载体的构建
《吉林大学学报（医学版）》2007年第5期831-833,共3页刘佳梅 陈东 孟晓婷 
教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20030183048);吉林大学种子基金资助课题(2005)
目的:分离大鼠胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)基因,构建plEGFP-C1-Islet-1逆转录病毒表达载体。方法:利用RT-PCR技术钓取大鼠Islet-1基因,克隆到测序载体PGET-1TA中,测序后再亚克隆到逆转录病毒载体plEGFP-C1中,通过脂质体2000将其...
关键词：胰岛素基因增强结合蛋白1基因 克隆 重组逆转录病毒载体 
Islet-1基因变异体的发现及其在神经干细胞内的表达
《细胞与分子免疫学杂志》2007年第6期495-497,共3页刘佳梅 陈东 孟晓婷 
教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助(20030183048);吉林大学种子基金资助(2005年)
目的:构建大鼠Islet-1基因逆转录病毒表达载体,利用此载体将Islet-1基因转导入神经干细胞(NSC)内。方法:利用RT-PCR技术钓取大鼠Islet-1基因,将其插入到逆转录病毒载体plEGFP-C1中,利用包装细胞PA317将Islet-1基因转导入NSC内,观察Isle...
关键词：Islet-1基因 克隆 重组逆转录病毒载体 变异体 
胰岛素基因增强结合蛋白1基因修饰的神经干细胞向胆碱能神经元分化的实验研究被引量：1
《解剖学报》2007年第2期144-147,共4页刘佳梅 陈东 孟晓婷 
教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20030183048);吉林大学种子基金资助
目的探讨大鼠胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)基因是否有诱导神经干细胞(NSCs)向胆碱能运动神经元分化的能力。方法用Islet-1基因重组逆转录病毒载体转导NSCs后,用免疫荧光组织化学染色方法检测Islet-1在NSCs内的表达;体内、体外实验...
关键词：胰岛素基因增强结合蛋白1基因 神经干细胞 重组逆转录病毒载体 胆碱能神经元 基因转导 大鼠 
NT-3基因转染大鼠骨髓间充质干细胞的实验研究被引量：4
《中国老年学杂志》2007年第7期605-607,共3页曲德伟 陈东 孟晓婷 
教育部博士点专项科研基金资助(20030183048)
目的检测神经营养素-3(NT-3)基因转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)后的表达情况。方法采用密度梯度离心法获取SD大鼠BMSCs,体外培养、传代。取第4代细胞,用脂质体介导法将NT-3真核重组表达质粒plEGFP-NT-3转染BMSCs,G418筛选获得阳性细胞,...
关键词：基因转染 神经营养素-3 骨髓间充质干细胞 
TrkA在胚胎期Wistar大鼠端脑内的表达被引量：3
《吉林大学学报（医学版）》2007年第1期81-83,F0003,共4页王晓明 陈东 
教育部博士点专项基金资助课题(20030183048)
目的：探讨TrkA受体在胚胎不同时期Wistar大鼠端脑内的表达情况。方法：成年Wistar大鼠合笼饲养，查到阴栓或阴道涂片查到精子为EO天，分别在E13、E15、E17、E19和E21天利用常规形态学手段免疫组织化学方法观察胚胎期Wistar大鼠不同脑区...
关键词：免疫组织化学 受体 神经生长因子 大鼠 Wistar胚胎诱导 
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