MAP2

作品数：47被引量：115H指数：6
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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症48例临床病理学分析
《中华病理学杂志》2024年第12期1251-1253,共3页韦侠 韦楠 
目的探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理、分子、治疗及预后特点,加强儿科医师对该病的认识。方法回顾性分析安徽省儿童医院2019年1月至2024年4月诊疗的48例儿童LCH的临床资料及病理特征。结果48例患儿中,男性32例,女...
关键词：儿科医师 实质脏器 靶向药物治疗 原发部位 发病年龄 预后良好 MAP2 带病生存 
Ephrinb1-EphB2-Map2信号通路在柚皮素促进脑缺血后海马神经发生中的作用
《药学研究》2024年第7期625-630,共6页马晓娇 万凤凤 校欢 
国家自然科学基金(No.81871002、81471334)。
目的探讨柚皮素(NAR)对脑缺血小鼠内源性海马神经发生的改善作用及可能机制。方法双侧颈总动脉夹闭法建立急性脑缺血模型;HE染色检测病理变化;Morris水迷宫评估认知功能;免疫荧光观察神经发生;RT-PCR和Western blotting检测海马ephrinb1...
关键词：柚皮素 脑缺血 海马 神经发生 EPH MAP-2 
MAP2K1基因突变所致心-面-皮肤综合征3一例
《生殖医学杂志》2023年第3期433-437,共5页陈鑫 蔡莹莹 毛鸿杰 刘秀梅 
福建省自然科学基金面上项目(2021J01424)。
心-面-皮肤综合征3(CFC3)属于常染色体遗传病,临床表现为特殊面容、毛发稀疏、心血管系统疾病、喂养困难、全面发育迟缓等多发异常。本文报道1例CFC3病例,患者为9个月大男性婴儿,系巨大胎儿、贯通掌,存在明显的行为异常,患儿出生3个月...
关键词：心-面-皮肤综合征3 MAP2K1基因 新发突变 婴儿 
三角帆蚌MAP2K1基因的分子特征和表达被引量：1
《南方水产科学》2022年第5期91-99,共9页刘美玲 上官宵兆 王晓强 王雅昱 汪桂玲 李家乐 
国家重点研发计划“蓝色粮仓科技创新”专项(2018YFD0901406);国家自然科学基金项目(31772835);财政部和农业农村部:国家现代农业产业技术体系资助。
为研究MAP2K1(MEK1)基因在三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)性别决定中的作用,采用cDNA末端快速克隆技术(Rapid-amplification of cDNA ends,RACE)克隆了MAP2K1基因序列,利用实时荧光定量分析比较MAP2K1基因在三角帆蚌6个组织(性腺、闭壳...
关键词：三角帆蚌 MAP2K1基因 分子特征 基因表达 
一例MAP2K1基因新发变异所致的心-面-皮肤综合征患儿的临床分析
《中华医学遗传学杂志》2022年第10期1129-1134,共6页曹鸿垚 童光磊 黄茹 周陶成 张苇苇 
安徽省重点研发计划(1804h08020254)。
目的探讨一例由MAP2K1基因变异引起的心-面-皮肤综合征(cardio-facio-cutaneous syndrome,CFCS)患儿基因型与表型的对应关系。方法收集疑似CFCS患儿及其父母的外周血样,提取基因组DNA,对患儿及父母采用全外显子组测序,最后用Sanger测序...
关键词：心-面-皮肤综合征 全外显子组测序 MAP2K1基因 新发变异 
Map2、ki67在甲状腺滤泡癌中的表达及意义
《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2022年第10期7-9,共3页黄先明 刘志良 陈慧娟 罗庆丰 杨宁婷 
介绍了Map2、ki-67抗体在甲状腺滤泡癌中的表现,以及在鉴别诊断中的主要意义。方法 研究人员采用免疫组织化学法EnVision法,测定了五十二例人类甲状腺滤泡癌的Map2、ki-67的表达。结果 甲状腺滤泡癌的Map2抗体表达通常是强阳性或者中阳...
关键词：甲状腺滤泡癌 MAP2 KI67 免疫组化 
MAP2 K5基因rs2241423多态性与儿童肥胖干预效果的关系被引量：1
《中国儿童保健杂志》2022年第9期952-955,980,共5页肖伍才 刘峥 陈敬 王辉 宋洁云 周双 高爱钰 张芳 王海俊 
国家自然科学基金项目(81903343);国家重点研发计划项目(2016YFC1300204)。
目的探索MAP2 K5基因rs2241423多态性与儿童肥胖干预效果的关系,为未来开展基于遗传背景的个性化干预提供科学依据。方法在一项研究儿童肥胖干预效果的整群随机对照试验中,选取北京地区382名8~10岁儿童作为研究对象,收集唾液,检测MAP2 K...
关键词：儿童肥胖 基因 单核苷酸多态性 
心-面-皮肤综合征合并耳聋患儿基因变异1例报道
《浙江医学》2022年第15期1663-1665,共3页孙淑妮 闫露露 楼碧莹 薛江阳 郝雯颖 李海波 
本文报道2020年9月13日宁波市妇女儿童医院收治的1例MAP2K1基因变异及GJB2基因变异引起的心-面-皮肤综合征合并耳聋患儿。该患儿女,9个月,表现为多发畸形(特殊面容、心脏畸形、胸廓畸形等)、生长发育迟缓及其他系统的临床表现等。全外...
关键词：心-面-皮肤综合征 全外显子组测序 MAP2K1基因 GJB2基因 
狮头鹅MAP2K1基因SNP位点筛查及生物信息学分析
《江苏农业科学》2022年第11期43-53,共11页陈新企 周光现 王慧芳 李立先 贾汝敏 赵志辉 
广东省现代农业产业技术体系创新团队项目(编号:2019KJ137,2020KJ137);狮头鹅品种选育及健康养殖校企合作项目(编号:B15337)。
MAP2K1基因属于GnRH信号通路且与哺乳动物的卵泡发育紧密相关。为研究MAP2K1基因在狮头鹅上的基因多态性,以200羽狮头鹅为试验对象,利用DNA池结合PCR产物直接测序法,筛选出SNP位点并进行生物信息学分析。检测结果表明,在狮头鹅群体中发...
关键词：狮头鹅 MAP2K1基因 SNP 多态性 生物信息学 
MAP2K1基因突变致Cardio-facio-cutaneous综合征1例
《国际遗传学杂志》2022年第2期156-159,共4页杨楠 索磊 
患儿,日龄20天,胎龄38周,因"宫内窘迫"行剖宫产娩出,羊水Ⅲ度污染,脐带扭转10周,否认羊水早破,否认生后窒息史,Apgar评分9-10-10。生后不久于出生医院发现患儿肝脏肿大,查血常规示血小板9×10^(9)/L,伴有四肢皮肤散在出血点,无鼻衄,无...
关键词：生后窒息 四肢皮肤 抽搐发作 宫内窘迫 Apgar评分 脐带扭转 MAP2 自行出院 
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