国家自然科学基金(20372056)

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(1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯的高立体选择性合成
《厦门大学学报(自然科学版)》2007年第6期804-807,共4页张茜 梁希 张金钟 陈安齐 
国家自然科学基金(20372056)资助
多羟基环己基手性β-氨基酸及其衍生物具有重要的药物、生物和合成用途.本文对从内消旋cis-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐经去对称化得到的内酯关键中间体(2)的绝对构型进行了确定,并通过邻二羟基化和内酯开环,经两步反应以45%的产率从化合...
关键词:多羟基环己基-β-氨基酸 催化邻二羟基化 立体选择性合成 绝对构型 
β-Lactam Templated Macrocyclization:Synthesis of 12-Membered Macrolide
《Chinese Chemical Letters》2005年第5期601-603,共3页GuoJuanLIANG JinZhongZHANG AnQiCHEN 
This work is supported by the National Natural Science Foundation of China (grant No: 20372056);a Research Fund from the Royal Society of Chemistry. UK.
A novel macrolactonization method was developed using a chiral β-lactam as the template. This novel method features that the macrocyclization is simultaneously achieved while a TBS protected hydroxy group is deprotec...
关键词:LACTAM macrolactonization MACROLIDE templated cyclization. 
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