国家自然科学基金(20372043)

作品数：8被引量：25H指数：3
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肽脱甲酰基酶及其抑制剂的研究进展被引量：1
《中国抗生素杂志》2009年第1期1-6,29,共7页宋林晨 马淑涛 
国家自然科学基金资助项目(20372043);山东省科技攻关项目(2005GG3202098)。
细菌的耐药性问题日益严峻,给临床治疗带来极大困难。研发新型抗耐药菌药物,寻找新的靶点成为目前的研究热点。肽脱甲酰基酶(peptide deformylase,PDF)是细菌蛋白质合成过程中的一种关键酶,普遍存在于大多数病原体中,且易于进行体外检测...
关键词：肽脱甲酰基酶 抑制剂 抗菌药物 构效关系 
糖肽类抗生素的研究进展被引量：2
《中国药科大学学报》2008年第2期188-192,共5页鞠永静 马淑涛 
国家自然科学基金资助项目(No.20372043);山东省科技攻关项目(No.2005GG3202098)~~
糖肽类抗生素不仅有较高的选择性抗HIV、FIPV和SARS活性,还有显著的抗革兰氏阳性菌活性,但致病菌耐药性的不断产生给临床治疗带来极大困难。本文从抗菌机制、耐药机制和结构修饰等方面对糖肽类抗生素进行介绍和综述,并对糖肽类抗生素的...
关键词：糖肽类抗生素 抗菌机制 耐药机制 结构修饰 HIV FIPV SARS 
Synthesis of novel 15-membered macrolide derivatives被引量：2
《Chinese Chemical Letters》2008年第4期409-411,共3页Rui Qing Xian Shu Tao Ma Bo Jiao 
supported by NNSFC(No.20372043),Shandong Science and Technology Promotion Project(No.2005GG3202098);Natural Science Foundation of Shandong Province(No.Y2006C31).
In order to develop new antibiotics effective against resistant bacteria,a series of novel 15-membered macrolide derivatives were designed and synthesized by the modification of hydroxyl groups at C-11,C-12 and C-4＂ ...
关键词：MACROLIDE Azithromycin derivatives SYNTHESIS 4＂-Carbamate derivatives 
碳青霉烯类抗生素结构与活性关系研究进展被引量：3
《中国药学杂志》2007年第22期1681-1685,共5页郑满结 马淑涛 
国家自然科学基金资助项目(20372043);山东省科技攻关项目(2005GG3202098)
目的综述碳青霉烯类抗生素的作用机制、结构修饰及抗菌活性等方面的研究现状。方法以近几年国内外有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果与结论碳青霉烯类抗生素具有优越的抗菌活性,以及良好的β-内酰胺酶稳定性。目前已有...
关键词：碳青霉烯 抗菌活性 杂环 结构修饰 
NorA多药耐药外排泵抑制剂研究进展被引量：5
《中国药学杂志》2007年第14期1045-1048,1120,共5页咸瑞卿 马淑涛 
国家自然科学基金资助项目(20372043);山东省科技攻关项目(2005GG3202098)
目的综述了NorA多药耐药外排泵的生物学特征及其抑制剂的研究进展。方法以近几年国内外有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果与结论NorA泵是由NorA蛋白介导的多药耐药外排泵,受多种调节因素的调控,可以外排多种化学结构不...
关键词：NorA 外排泵 抑制剂 金黄色葡萄球茵 
16元大环内酯类抗生素的研究进展被引量：10
《中国药学杂志》2006年第24期1841-1844,共4页王建强 马淑涛 
国家自然科学基金资助项目(20372043)
目的综述了16元大环内酯类抗生素的作用机制、生物活性及结构修饰等方面的研究现状。方法以近几年国内外有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果与结论16元大环内酯有显著的抗耐药菌活性,而且具有较低的诱导耐药性。目前已有...
关键词：16元大环内酯 耐药机制 抗茵活性 结构修饰 
An Efficient Synthesis of Ethyl 7-Chloro-6-fluoro-l-methyl-4-oxo-1, 4-dihydro-[1, 3]thiazeto[3, 2-a]quinoline-3-carboxylate as Intermediate of the Prulifloxacin Containing Tricyclic Fluoroquinolone被引量：1
《Chinese Chemical Letters》2006年第6期714-716,共3页Shu Tao MA Hong Xiang LOU 
we are grateful to the National Natural Science Foundation of China（No.20372043）for flnancial support for this Work.
Novel ethyl 7-chloro-6-fluoro-l-methyl-4-oxo-1, 4-dihydro-[1, 3]thiazeto[3, 2-a]quino- line-3-carboxylate 2 was prepared from 3-chloro-4-fluoroaniline in eight steps. It can be used as a new intermediate for the synth...
关键词：Synthesis tricyclic fluoroquinolone. 
酮内酯的抗耐药菌机制及结构修饰的研究进展被引量：1
《国外医学（药学分册）》2005年第3期168-172,共5页王其蕊 马淑涛 
国家自然科学基金资助项目(20372043)
细菌对大环内酯耐药的机制主要为靶点的修饰、核蛋白的变异和主动外排作用。酮内酯有两个作用靶点:23SrRNAⅤ区的A2058和Ⅱ区的A752,酮内酯通过与第二靶点A752结合,发挥其抗耐药菌活性。在此基础上对酮内酯进行结构修饰,合成出一系列具...
关键词：酮内酯 耐药机制 抗耐药菌活性 结构修饰 
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