国家自然科学基金(30871885)

作品数：4被引量：13H指数：2
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相关期刊：《动物医学进展》《畜牧兽医学报》《黑龙江畜牧兽医》《河南农业科学》更多>>
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IBDV VP2蛋白P22表位多肽的原核表达及初步鉴定被引量：2
《河南农业科学》2012年第5期150-153,共4页王倩倩 张改平 王选年 宋幸辉 卢清侠 王世红 王爱萍 
国家自然科学基金项目(30871885);河南省科技创新杰出人才项目(104200510008)
为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDVVP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。用IPTG诱导P22基...
关键词：法氏囊病毒 P22抗原表位 SDS-PAGE 多肽 检测 
病毒受体及其研究方法概况
《黑龙江畜牧兽医》2012年第2期25-27,共3页田献礼 王选年 宁红梅 朱艳平 李鹏 银梅 岳锋 
"十一五"国家科技支撑计划项目(2006BAK02A21/2);国家自然科学基金项目(30871885)
病毒受体在介导病毒与靶细胞的特异性结合过程中起着非常重要的作用。病毒受体的特性与病毒的宿主范围和组织特异性密切相关,是病毒致病性的关键因素之一。研究病毒受体的方法很多,笔者综述了病毒受体特征及其几种主要研究方法,以期为...
关键词：病毒受体 靶细胞 特异性结合 
传染性法氏囊病毒VP2蛋白抗原表位多肽P22的免疫原性及生物学功能鉴定被引量：8
《畜牧兽医学报》2011年第5期692-697,共6页宋幸辉 王睿 王选年 鲍登克 杨苏珍 卢清侠 王寅彪 赵东 张改平 
国家自然科学基金(30871885)
为鉴定IBDV VP2蛋白线性B细胞抗原表位肽P22的免疫原性及生物学功能,作者采用固相多肽合成方法合成多肽P22,经纯化后用SMCC法分别与牛血清白蛋白(BSA)和细胞穿膜肽(PNT)进行偶联,得到免疫抗原P22-BSA和检测抗原P22-PNT;用P22-BSA免疫BAL...
关键词：IBDV VP2蛋白 P22多肽 抗原表位 免疫 
鸡传染性法氏囊病病毒XX08株VP2高变区基因的克隆与序列分析被引量：3
《动物医学进展》2010年第3期35-39,共5页岳锋 宁红梅 银梅 葛亚明 朱彦彩 周娟娟 贾文科 王文强 黄小东 王选年 
国家自然科学基金项目(30871885)
应用反转录(RT-PCR)技术从河南新乡某鸡场分离的鸡传染性法氏囊病病毒XX08株总RNA中克隆出593bp的VP2高变区基因。序列分析表明,XX08毒株VP2高变区氨基酸序列与欧洲超强毒株UK661、日本超强毒株OKYM以及经典弱毒株D78的同源性均为96.8%...
关键词：传染性法氏囊病病毒 VP2 克隆 
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