国家重点基础研究发展计划(2006CB101801)

作品数：16被引量：48H指数：3
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相关机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所中国海洋大学中国科学院青岛农业大学更多>>
相关期刊：《动物医学进展》《安徽农业科学》《海洋湖沼通报（中英文）》《水产学报》更多>>
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相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
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WSSV-VP37小肽在大肠杆菌中的偏爱型表达被引量：1
《渔业科学进展》2011年第2期96-101,共6页仇知光 刘庆慧 黄倢 
国家自然科学基金课题(30871942);对虾行业专项(200803012);国家重点基础研究项目(2006CB101801);国家高技术发展计划课题(2006AA100312)共同资助
选用对虾白斑综合征病毒(White Spot Syndrome Virus,WSSV)囊膜蛋白VP37的功能区段,利用大肠杆菌密码子偏爱性,在氨基酸不变的情况下将VP37中的密码子通过人工合成改为大肠杆菌偏爱型密码子,并克隆至表达载体pBAD/gIIIA中,构成重组载体p...
关键词：偏爱密码子 VP37 大肠杆菌 表达 
中国明对虾肝胰腺细小病毒全基因组的克隆及序列分析被引量：2
《中国水产科学》2011年第1期59-65,共7页张峥 黄倢 高强 成君军 王明森 
国家863计划项目(2006AA100306);国家重点基础研究发展计划项目(2006CB101801);农业部公益性行业(农业)科研专项(200803012);国家虾现代产业技术体系(nycytx-46)岗位专家经费项目
中国明对虾肝胰腺细小病毒是一种单链、线性DNA病毒。本研究利用DNA末端加尾和嵌套PCR首次完成了对虾肝胰腺细小病毒(hepatopancreatic parvovirus,HPV)中国分离株(HPV-Pc)全基因组序列的测定,研究结果表明,HPV-Pc株(GenBank登录号GU371...
关键词：肝胰腺细小病毒(HPV) 中国明对虾 基因组序列 
实时荧光定量PCR检测对虾白斑综合症病毒方法的建立被引量：15
《安徽农业科学》2010年第26期14265-14267,共3页程晓艳 刘庆慧 黄倢 
国家自然科学基金项目(30871942);国家重点基础研究项目(2006CB101801);对虾行业专项(200803012)
[目的]根据对虾白斑综合症病毒（White Spot Syndrome Virus,WSSV）的保守序列,利用Primer5.0软件设计引物,建立了WSSV的荧光实时定量PCR检测体系。[方法]构建含有WSSV目扩增片段的质粒为标准品,进行定量PCR扩增,探索反应条件。[结果]...
关键词：实时荧光定量PCR 白斑综合症病毒 检测 
真核表达载体pcDNA3.1(+)-vp28的构建及其在细胞中的表达被引量：3
《安徽农业科学》2010年第22期11732-11734,共3页姜坤 黄健 张峥 成君军 石正丽 刘庆慧 
国家重点基础研究发展计划课题(2006CB101801);国家高技术发展计划(863计划)课题(2006AA100312);公益性行业(农业)科研专项经费项目(200803012);国家虾现代产业技术体系(nycytx-46)共同资助
[目的]为研究对虾白斑综合征病毒(WSSV)囊膜蛋白与虾细胞之间的作用机制奠定基础。[方法]采用PCR扩增方法构建含白斑综合征病毒囊膜蛋白VP28的真核表达重组载体pcDNA3.1(+)-vp28,用磷酸钙共沉淀法将重组质粒转染到293T细胞中,采用SDS-P...
关键词：WSSV VP28 细胞转染 293T细胞 
凡纳滨对虾β-actin基因的克隆与表达
《生物技术》2010年第5期6-9,共4页刘笋 刘庆慧 黄倢 
国家自然科学基金课题(30871942);国家重点基础研究项目(2006CB101801)资助
目的:克隆凡纳滨对虾肌动蛋白基因并在原核表达系统中表达。方法:根据GenBank上凡纳滨对虾β-actin基因序列设计引物,采用RT-PCR方法,从凡纳滨对虾肌肉组织中克隆出β-肌动蛋白基因cDNA部分序列,克隆序列连接到pBAD/gⅢA质粒,转化入大...
关键词：凡纳滨对虾 Β-ACTIN 克隆 表达 
一种大规模制备双链RNA的简单方法及其在斑节对虾中的应用被引量：3
《水产学报》2010年第7期1011-1017,共7页梁艳 Vanvimon Saksamerprome Kallaya Sritunyalucksan 黄倢 
国家"九七三"项目(2006CB101801);国家"八六三"高技术研究发展计划(2006AA100312);泰国BIOTEC;基本科研业务费专项经费(2060302/2)
RNA干扰(RNAi)是由双链RNA(dsRNA)诱发的特异性沉默目的基因表达的过程,一种大规模制备双链RNA的方法可以便利RNAi技术的应用。以斑节对虾kazal型蛋白激酶抑制剂(KPI)基因为例,详细介绍了一种以体内载体表达大量制备dsRNA(>300nt)的方...
关键词：斑节对虾 RNA干扰 双链RNA 体内转录 大肠杆菌HT115 kazal型蛋白激酶抑制剂 
对虾原代细胞培养研究现状被引量：2
《安徽农业科学》2010年第10期5130-5131,5253,共3页张秀丽 刘庆慧 
国家高技术发展计划项目(2006AA100312);国家重点基础研究项目(2006CB101801);国家自然科学基金项目(30871942)
对对虾血细胞的原代培养进行综述。对于对虾用作细胞培养的组织和培养基进行总结,介绍了对虾用于细胞培养的组织以及原代培养的培养基和培养条件控制,还介绍了对虾细胞培养的潜在应用价值,尤其是对于病毒防治工作的价值。
关键词：细胞培养 培养方法 潜在价值 
酵母双杂交系统用于WSSV结构蛋白VP39相互作用的宿主蛋白基因的初步研究被引量：2
《海洋湖沼通报》2010年第2期11-16,共6页王维新 黄健 高天翔 
国家重点基础研究发展计划课题(2006CB101801);国家863计划课题(2006AA100306);公益性行业(农业)专项(200803012);国家自然科学基金课题(30871942)资助
为研究WSSV的结构蛋白VP39相关蛋白的基因,应用酵母双杂交系统筛选中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)鳃细胞全长cDNA文库。将构建好的VP39基因的重组载体pGBKT7-VP39转化酵母Y187后,与含文库质粒的酵母株AH109融合,在营养缺陷培养...
关键词：酵母双杂交 WSSV VP39 
WSSV囊膜蛋白vp37和vp39基因酵母双杂交诱饵载体的构建及其激活作用检测被引量：1
《水生生物学报》2009年第3期552-555,共4页王维新 黄倢 高天翔 
国家重点基础研究发展计划课题(2006CB101801);国家863计划课题(2006AA100306);公益性行业(农业)专项(200803012);国家自然科学基金课题(30871942)资助
关键词：WSSV VP37 VP39 酵母双杂交 载体 激活作用 
发酵条件对细菌工程菌产WSSV-VP37的影响被引量：1
《渔业科学进展》2009年第2期60-65,共6页张秀丽 杨啸 刘庆慧 马璀艳 黄倢 
国家高技术发展计划项目(2006AA100312);国家重点基础研究项目(2006CB101801);国家自然科学基金项目(30871942)共同资助
在pBAD/gIIIA-VP37重组表达载体构建的基础上,研究发酵工艺参数对重组WSSV-VP37(rVP37)蛋白表达量的影响,并对重组质粒的稳定性和重组菌的生长进行研究。结果表明,pBAD/gIIIA-VP37表达的rVP37以包涵体形式存在于菌体中,发酵温度及诱导...
关键词：发酵条件 重组VP37 蛋白表达 
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