国家高技术研究发展计划(2004AA214170)

作品数：7被引量：18H指数：3
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相关作者：林敏陈明张维陆伟平淑珍更多>>
相关机构：中国农业科学院生物技术研究所河北交通职业技术学院中国农业大学更多>>
相关期刊：《高技术通讯》《核农学报》《科学通报》更多>>
相关主题：草甘膦DEINOCOCCUSSP耐辐射枯草芽孢杆菌更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>
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枯草芽孢杆菌sacB基因的功能验证及应用被引量：6
《核农学报》2008年第5期590-594,共5页吴菁 刘秀敏 张维 陈明 林敏 
国家高技术研究发展计划项目(2004AA214170)课题;国家自然科学基金项目(206700050)
本研究将枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)基因组DNA中克隆的1.4 kbsacB基因片段连接到表达载体pET-28a(+),构建了sacB基因表达载体pSacB。通过测定蔗糖水解产生的葡萄糖具有的还原性,确定sacB基因产物具有蔗糖果聚糖酶活性。该基因表达...
关键词：枯草芽孢杆菌 sacB基因 蔗糖果聚糖酶 突变率 
固氮斯氏假单胞菌铵载体amtB基因的功能和结构分析被引量：1
《核农学报》2007年第6期572-576,566,共6页侯胜强 何升 窦岳坦 平淑珍 林敏 陈明 
"863"计划(2004AA214170);"973"项目(2001CB108904)
固氮斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)A1501是分离自水稻根际的联合固氮细菌,属变形细菌γ亚族。全基因组序列分析表明该菌含有2个紧密连锁的的铵载体蛋白编码基因amtB1和amtB2,位于同一个操纵子中glnK基因下游。铵载体蛋白AmtB1和Am...
关键词：斯氏假单胞菌A1501 铵载体 跨膜结构 AMTB 
极端耐辐射奇异球菌Deinococcus sp.BR501切除修复系统突变株的构建及功能的鉴定被引量：1
《核农学报》2007年第4期357-361,共5页刘秀敏 吴菁 张维 陆伟 平淑珍 林敏 陈明 
国家高技术研究发展计划项目(2004AA214170);国家自然科学基金项目(30670050)
极端辐射异常球菌Deinococcussp.BR501的核苷酸切除修复系统,可能包含两条途径:依赖于UV损伤内切酶β(UvsE)的修复途径和依赖于UV损伤内切酶α(UvrABC)的修复途径,其关键酶分别为UvsE(dr1819编码)和UvrABC(A亚基dr1771编码)。根据Deinoc...
关键词：耐辐射微生物 DEINOCOCCUS radiodurans 切除修复 
一株极端耐辐射奇异球菌的分离和初步鉴定被引量：3
《核农学报》2007年第1期44-47,共4页陈明 刘秀敏 张维 林敏 
国家高技术研究发展计划项目(2004AA214170)
从放射性污染的土壤样品中分离出1株具有极端耐辐射的微生物BR501,该菌最适生长温度为30℃,不具有氨苄青霉素、氯霉素、四环素、卡那霉素和利福平等抗性。UV、γ辐射生长曲线的结果显示BR501菌株具有极强的辐射抗性。BR501菌株的16S rDN...
关键词：耐辐射微生物 DEINOCOCCUS SP 16S RDNA 
利用宏基因组文库筛选草甘膦不敏感的5-烯醇式丙酮莽草酰-3-磷酸合酶（EPSPS）基因被引量：2
《高技术通讯》2006年第12期1284-1288,共5页陆伟 梁爱敏 孟秀萍 顿宝庆 金丹 穆文超 林敏 
863计划（2004AA214170）资助项目.
为探索利用宏基因组文库筛选草甘膦不敏感的5-烯醇式丙酮莽革酰-3-磷酸合酶（EPSPS）基因，直接从土壤中提取细菌DNA，构建草甘膦污染土壤细菌宏基因组文库，并利用EPSP合酶缺失突变株ER2799筛选到4个能互补EPSP合酶功能的克隆，其中两...
关键词：宏基因组 5-烯醇式丙酮莽草酰 -3-磷酸合酶(EPSPS) 草甘膦 
新型高抗草甘膦N-乙酰转移酶基因的分离及其在大肠杆菌中的表达被引量：5
《高技术通讯》2006年第9期943-947,共5页顿宝庆 陆伟 平淑珍 张维 陈明 徐玉泉 金丹 赵仲麟 林敏 
863计划（2004AA214170）资助项目.
利用草甘膦极端污染土壤总DNA,构建了元基因组文库,筛选到一个高抗草甘膦的N-乙酰转移酶（N-acetyltransferase,GAT）基因,并利用原核表达系统对该基因进行了功能鉴定,发现其在大肠杆菌BL21中能耐受高达300 mM的草甘膦.研究结果为进行N...
关键词：元基因组 功能筛选 N-乙酰转移酶基因 大肠杆菌表达 
荧光假单胞菌G2-EPSP合酶的拆分和intein介导的活性恢复被引量：1
《科学通报》2006年第12期1479-1481,共3页顿宝庆 陆伟 张维 平淑珍 王旭静 陈明 徐玉泉 金丹 王劲 赵仲麟 梁爱敏 侯松娜 Ming-Qun Xu 林敏 
国家重点基础研究发展规划（批准号2001CB108904）;国家高技术研究发展计划（批准号2004AA214170）资助项目.
利用GPS-LS接点扫描系统,在荧光假单胞菌G2的5-磷酸烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸合酶编码基因aroA中随机插入15 bp(即编码5个氨基酸短肽)的外源片段,建立含一系列不同插入位点的aroA突变体库．利用内源aroA基因缺失的大肠杆菌突变株ER279...
关键词：基因拆分 内含肽(intein) 蛋白重建 转基因 
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