河北省自然科学基金(C2011204001)

作品数:14被引量:12H指数:2
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相关期刊:《河北农业大学学报》《安徽农业科学》《畜牧兽医学报》《基因组学与应用生物学》更多>>
相关主题:生物信息学DNA甲基化生物信息学分析启动子PEG更多>>
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PEG11基因在体细胞核移植牛中印迹和DNA甲基化状态分析被引量:5
《中国兽医学报》2016年第12期2154-2159,共6页张明月 杨文志 石运娇 张萃 陈玮娜 崔亚丽 张巍巍 李宁 李世杰 
国家自然科学基金资助项目(31372313);河北省自然科学基金资助项目(C2011204001)
为了分析PEG11基因在体细胞核移植(somatic cell nuclear transfer,SCNT)牛中的印记以及重编程状态,本研究应用RT-PCR产物直接测序法对PEG11基因在自然繁殖牛和新生死亡SCNT牛7个组织(心、肝、脾、肺、肾、肌肉和脂肪)中的表达进行了分...
关键词:PEG11基因 印记状态 体细胞核移植牛 DNA甲基化 器官缺损 
牛Wif1基因印记及甲基化调控印记的分子机制研究
《畜牧兽医学报》2015年第8期1325-1332,共8页吴茜红 张明月 杨文志 吴国江 李世杰 
国家自然科学基金(31372312);河北省自然基金项目(C2011204001)
为了研究Wif1基因在牛中的印记状态和调控印记的分子机制,本研究首先应用基于单核苷酸多态(SNP)的测序方法,分析了Wif1基因在牛组织中的印记状态,结果发现,Wif1基因在牛中的印记表现出组织特异性,在肺中为单等位基因表达,而在心、肝、...
关键词: Wif1 印记状态 DNA甲基化状态 CpG位点 
牛DLK1基因的生物信息学分析
《基因组学与应用生物学》2015年第1期179-184,共6页苏红 蒙淑翠 李冬杰 李世杰 
国家自然科学基金(31372312);河北省自然基金项目(C201 1204001)共同资助
DLK1基因是位于DLK1-DIO3印记区域内一个父源表达的印记基因。本研究利用生物信息学方法对牛DLK1基因进行了分子进化分析、基因和蛋白质结构分析并预测了其启动子和CpG岛区域。对7种动物DLK1基因mR NA序列的分子进化分析结果显示,牛与...
关键词: DLK1基因 生物信息学 
牛Ascl2基因印记及DNA甲基化状态分析被引量:2
《畜牧兽医学报》2014年第12期1949-1956,共8页王梦楠 崔亚丽 吴国江 李冬杰 李世杰 
国家自然科学基金(31372312);河北省自然基金项目(C2011204001)
为探讨Ascl2基因在成年牛不同组织中的印记状态,并揭示DNA甲基化在调控Ascl2基因印记中的可能作用。本研究首先应用基于核苷酸多态的RT-PCR产物直接测序法对Ascl2基因在牛7个组织(心、肝、脾、肺、肾、肌肉和脂肪)中的表达及印记状态进...
关键词:Ascl2 印记状态 DNA甲基化 差异甲基化 
牛体细胞核移植中Meg8基因DNA甲基化及印迹状态分析
《畜牧兽医学报》2014年第9期1417-1423,共7页赵姝君 胡嘉祺 张明月 李冬杰 戴蕴平 李宁 李世杰 
国家自然科学基金项目(31372312);河北省自然基金项目(C2011204001)
为了确定Meg8基因内部CpG岛的甲基化在调控Meg8基因印记中的可能作用,本研究应用亚硫酸盐测序法分析Meg8基因内含子3上的17个CpGs位点等位基因特异的DNA甲基化状态。结果发现,2条亲本链的甲基化程度都比较高(>80%),但T链甲基化水平显著...
关键词:体细胞核移植牛 Meg8基因 DNA甲基化 印迹 
ASCL2基因在体细胞克隆牛和自然繁殖牛肺脏中的甲基化分析
《中国畜牧兽医》2014年第8期71-75,共5页王梦楠 张明月 李宁 李世杰 
国家自然科学基金(31372312);河北省自然基金项目(C2011204001)
为探讨ASCL2基因在体细胞克隆牛中的重编程状态,本研究通过亚硫酸氢盐测序法(BSP)对体细胞克隆牛和自然繁殖牛肺脏中ASCL2基因启动子区CpG岛上的CpG位点进行了甲基化状态分析。结果显示,体细胞克隆牛的甲基化水平(28.41%)显著高于正常...
关键词:ASCL2 重编程 体细胞克隆牛 BSP DNA甲基化 器官缺陷 
转基因克隆牛外源基因整合位点的检测
《畜牧兽医学报》2014年第4期553-558,共6页王敬姣 张明月 谭贝贝 张萃 李冬杰 戴蕴平 李宁 李世杰 
国家自然科学基金(31372312);河北省自然基金项目(C2011204001)
确定外源基因的整合位点是获得转基因动物后的首要任务。本试验应用TAIL-PCR得到了2头转入人溶菌酶基因克隆牛外源基因的整合位点,结果表明:2头转基因个体中外源基因均整合在受体基因组上,其中WS个体外源基因整合在牛24号染色体的基因...
关键词:转基因克隆牛 TAIL-PCR 整合位点 
牛Phlda2基因的组织表达及生物信息学分析被引量:2
《基因组学与应用生物学》2014年第3期505-510,共6页赵姝君 王敬姣 王梦楠 吴茜红 李冬杰 李世杰 
国家自然科学基金(31372312);河北省自然基金项目(C2011204001)共同资助
在人、鼠和猪中,Phlda2基因是一个母源表达的印记基因,编码一种胞浆蛋白,具有与血小板同源的结构域。在牛中,Phlda2基因的结构和功能还不清楚。本研究首先利用RT-PCR方法对Phlda2基因在牛组织中的表达进行了分析,进而采用生物信息学方...
关键词: Phlda2基因 生物信息学 组织表达 
人α-乳清蛋白转基因克隆牛外源基因拷贝数的分析被引量:2
《中国畜牧兽医》2013年第9期183-187,共5页王洁雯 王敬姣 赵姝君 李宁 李世杰 张萃 
河北省自然基金项目(C2011204001);转基因生物新品种培育重大专项(2011ZX08009-002;2009ZX0801024B)
为了探讨转基因克隆动物外源基因拷贝数及拷贝数在传代过程中的变化,本研究应用实时荧光定量PCR检测人α-乳清蛋白(human alpha-lactalbumin,HLA)转基因克隆牛及其子代共5头牛中外源基因的拷贝数,其中K060923为亲代,172、081、189、隆...
关键词:人α-乳清蛋白基因  转基因克隆牛  实时荧光定量PCR  拷贝数 
牛ASCL2基因生物信息学分析
《基因组学与应用生物学》2013年第5期645-651,共7页王梦楠 吴茜红 赵姝君 王敬姣 李冬杰 李世杰 
国家自然科学基金(31372312);河北省自然基金项目(C2011204001)共同资助
在人与小鼠中,ASCL2基因是一个母源表达的印记基因,在早期胚胎和胎盘发育中起重要作用。牛ASCL2基因的印记状态和印记的分子机理还没有被研究。本研究采用生物信息学方法对牛ASCL2基因分子进化、启动子和CpG岛区域以及蛋白的高级结构...
关键词: ASCL2基因 生物信息学 启动子 CPG岛 
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