国家自然科学基金(20572109)

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相关主题：二乙基锌手性氨基醇不对称氢化亚胺基有机小分子催化剂更多>>
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新型有机小分子催化剂的合成及其在α-酮亚胺基酯的不对称氢化硅烷化反应中的应用
《合成化学》2009年第1期19-22,27,共5页郑宏杰 薛州洋 袁伟成 林文清 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(20572109,20772122);四川省青年科技基金资助项目
杂环芳香酸和手性氨基醇通过缩合反应制备了9个新型手性有机小分子催化剂(3a^3 i),其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。3用于催化α-酮亚胺基酯的不对称氢化硅烷化反应(三氯硅烷为还原剂),可得到高收率和中等对映选择性的手性α-氨基酸酯。
关键词：有机小分子催化 不对称氢化硅烷化 α-酮亚胺基酯 α-氨基酸酯 合成 
α-醛亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应
《合成化学》2008年第5期564-566,共3页雷智权 郑宏杰 闫革新 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(20572109,20772122);四川省青年科技基金资助项目
首次以手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-醛亚胺基酯的不对称加成,合成了手性非天然α-氨基酸酯,最高收率66%,最高对映选择性28%。
关键词：手性氨基醇 二乙基锌 α-醛亚胺基酯 α-氨基酸酯 合成 
α-酮亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应
《合成化学》2008年第5期567-570,共4页雷智权 郑宏杰 闫革新 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(20572109,20772122);四川省青年科技基金资助项目
首次以手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-酮亚胺基酯的不对称加成反应,合成了手性非天然α-氨基酸酯(1,4-加成产物),最高收率67%,最高对映选择性44%。
关键词：手性氨基醇 二乙基锌 α-酮亚胺基酯 手性α-氨基酸酯 
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