国家自然科学基金(30872211)

作品数：6被引量：27H指数：3
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细粒棘球蚴抗原B亚单位多表位重组抗原的血清学诊断评价
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2013年第6期438-442,共5页江莉 冯正 张耀光 王真瑜 
国家自然科学基金(No.30872211)~~
目的对6个细粒棘球蚴抗原B(AgB)亚单位多表位重组抗原和3个AgB亚单位抗原进行血清学平行比较分析,评价多表位抗原的诊断价值。方法在多表位重组抗原MEA-26中插入一段Linker序列,成为MEA-49抗原。用I-TASSER在线服务器模拟分析蛋白质三...
关键词：细粒棘球蚴 AgB抗原亚单位 多表位重组抗原 血清学分析 
细粒棘球蚴抗原B表位结构的预测分析和多表位重组抗原的构建被引量：3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2012年第4期279-283,共5页江莉 张耀光 蒋守富 冯正 
国家自然科学基金(No.30872211)~~
目的对细粒棘球蚴抗原B(EgAgB)的3个亚单位(EgAgB1、EgAgB2和EgAgB4)的反应性表位的结构进行预测分析并进行基因重组,鉴定构建的多表位重组抗原的反应性。方法用Bioedit和Discovery Studio Visualizer分析软件和I-TASSER在线服务器对EgA...
关键词：细粒棘球绦虫 抗原B亚单位 结构预测 多表位抗原 
环介导等温扩增技术检测间日疟原虫方法的建立及应用分析被引量：12
《热带医学杂志》2012年第2期157-161,共5页王真瑜 江莉 蔡黎 王文静 张耀光 洪国宝 张小萍 卢伟 
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目的建立一种快速、简便的检测间日疟原虫的环介导等温扩增方法(LAMP)并与常规PCR方法作比较。方法根据间日疟原虫环子孢子蛋白(CSP)基因序列合成2对特异性LAMP引物,优化Mg2+浓度、dNTPs浓度、BstDNA聚合酶添加量、反应温度、时间以及...
关键词：环介导等温扩增技术 间日疟原虫 基因检测 
用合成多肽分析细粒棘球蚴AgB抗原亚单位的反应性表位被引量：3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2011年第6期404-409,共6页江莉 李雄 张耀光 马晓疆 牛新玲 何艳燕 冯正 
国家自然科学基金(No.30872211)~~
目的通过合成多肽分析细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4等3个亚单位抗原的主要反应性表位区域。方法用ELISA法分析来源于细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4亚单位基因序列的5个人工合成多肽KK36、RK30、B4-1、B4-2和B4-3,及上述3个亚单位重组抗原...
关键词：细粒棘球蚴 AgB基因家族 抗原亚单位 合成多肽 表位分析 
人工合成多表位抗原的研究进展被引量：6
《国际医学寄生虫病杂志》2010年第6期360-365,共6页张耀光 江莉 
国家自然科学基金（30872211）
通过表位作图、表面展示及计算机预测等技术确定抗原表位的序列，再通过基因工程技术将多个表位串联起来形成多表位抗原。目前，有关多表位抗原的研究已取得长足进步，该文对特异性表位的选择和鉴定、多表位抗原基因的分子设计和合成等...
关键词：多表位抗原 分子设计 基因合成 
棘球蚴AgB抗原家族基因的克隆及抗原表位的预测分析被引量：7
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2010年第5期368-371,376,共5页江莉 冯正 胡薇 张耀光 
国家自然科学基金(No30872211)~~
目的对棘球蚴AgB抗原家族的不同亚单位基因进行克隆,并对序列进行生物信息学分析和抗原表位预测分析。方法根据GenBank中的参考序列设计特异性引物,以我国新疆、甘肃和四川来源的细粒棘球蚴(Eg)和多房棘球蚴(Em)虫体DNA为模板扩增目的基...
关键词：细粒棘球蚴 多房棘球蚴 AgB基因家族 抗原亚单位 基因克隆 表位预测 
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