国家自然科学基金(39770827)

作品数：15被引量：38H指数：4
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相关作者：隋延仿李增山叶菁张秀敏姜永强更多>>
相关机构：第四军医大学军事医学科学院西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
相关期刊：《中国肿瘤生物治疗杂志》《中国免疫学杂志》《免疫学杂志》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
相关主题：超抗原葡萄球菌肠毒素A原核表达超抗原SEA肝癌更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
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超抗原和免疫受体间相互作用的研究被引量：1
《医学综述》2005年第7期577-579,共3页王玉琼 宋宏萍 隋延仿 
国家自然科学基金(39770827);全军医药卫生科研基金重点资助项目(01Z084)
关键词：超抗原 识别 T细胞识别受体 MHCⅡ 受体 免疫 细菌 病毒 
超抗原SEA(D227A)的构建及其免疫活性鉴定被引量：5
《免疫学杂志》2004年第5期357-360,共4页宋宏萍 隋延仿 叶菁 李增山 陈广生 张秀敏 
国家自然科学基金 (39770 82 7);全军医药卫生科研基金 (0 1Z0 84)重点资助项目
目的　构建SEA(D2 2 7A)基因的原核表达载体 ,并进行表达、分离纯化与免疫活性鉴定。方法　采用PCR技术从产SEA的葡萄球菌标准株中克隆SEA基因 ,通过下游引物上的点突变 ,使SEA基因第 6 80位碱基由A突变为C ,致使SEA成熟蛋白的第 2 2 7...
关键词：葡萄球菌肠毒素A 超抗原 原核表达 点突变 
点突变SEA(D227A)的基因构建、原核表达与鉴定被引量：1
《中国免疫学杂志》2004年第8期521-524,共4页叶菁 隋延仿 陈广生 李增山 张秀敏 曹云新 
国家自然科学基金资助项目 (No .3 9770 82 7);全军医药卫生科研基金重点资助项目 (No .0 1Z0 84)
目的 :进行点突变的SEA(D2 2 7A)基因原核表达载体的构建 ,并进行表达、分离纯化与鉴定。方法 :采用PCR技术从产SEA的葡萄球菌标准株中克隆SEA基因 ,通过下游引物上的点突变 ,使得到的SEA基因 75 2位碱基突变由A突变为C ,致使SEA成熟蛋...
关键词：葡萄球菌肠毒素A 超抗原 原核表达 点突变 
肝癌特异性超抗原SEA(D227A)基因表达载体的构建与表达
《细胞与分子免疫学杂志》2003年第4期353-356,共4页禄韶英 隋延仿 李增山 潘承恩 叶菁 张秀敏 王文勇 
国家自然科学基金资助项目 (No .39770 82 7)
目的 :构建受AFP顺式作用元件调控的超抗原表达载体 ,将SEA(D2 2 7A)特异性的表达于AFP阳性肝癌细胞膜表面。方法 :PCR扩增AFP基因启动子、增强子、linker CD80tm和SEA(D2 2 7A)。将上述片断插入逆转录病毒载体 pLXSN的多克隆位点 ,构建...
关键词：超抗原 逆转录病毒载体 AFP顺式作用元件 肝细胞癌 
肝癌靶向性超抗原基因疫苗的设计和预测被引量：6
《中国免疫学杂志》2003年第5期317-320,共4页禄韶英 隋延仿 李增山 潘承恩 武文 叶菁 
国家自然科学基金资助 (No.39770 82 7)
目的 :探讨AFP顺式作用元件调控的肝癌特异性减毒超抗原疫苗 (SEA(D2 2 7A) Linker CD80tm)设计的合理性。方法 :应用核酸和蛋白质分析软件GeneConstructionKit2 .0、ANTHERPRO5 .0、JAMBW1 1和www .expasy .com网站提供的方案 ,分析...
关键词：肝癌 靶向性超抗原基因疫苗 设计 预测 
小鼠肝癌细胞系Hepa16 B7.1瘤苗抗肿瘤免疫的实验研究被引量：2
《第四军医大学学报》2003年第6期502-505,共4页杨欣伟 隋延仿 李增山 曲萍 武文 叶菁 董海龙 张秀敏 
国家自然科学基金 (39770 82 7)
目的 :研究小鼠肝癌细胞系Hepa1 6转染B7.1基因后在体内外抗肿瘤免疫的作用 .方法 :采用脂质体介导的方法用pLXSNB7.1转染PA3 17包装细胞 ,经G4 18筛选出高滴度阳性的细胞克隆 ,以流式细胞仪检测B7.1分子的表达情况 ;用所获病毒上清进...
关键词：小鼠 肝细胞癌 B7.1 癌症疫苗 
肝癌靶向性超抗原表达载体的构建与鉴定被引量：3
《免疫学杂志》2003年第2期101-104,共4页禄韶英 隋延仿 李增山 潘承恩 武文 叶菁 
国家自然科学基金资助项目 (39770 82 7)
目的　设计并构建受AFP基因顺式作用元件调控 ,并经减毒处理的肝癌特异性超抗原表达载体。方法　用新设计的引物作PCR扩增截短的AFP基因启动子和增强子、linker CD80tm和SEA(D2 2 7A)。将上述片断与逆转录病毒载体pLXSN的多克隆位点连...
关键词：肝癌 超抗原 表达载体 构建 鉴定 甲胎蛋白 
超抗原SEA的基因克隆、原核表达与鉴定被引量：7
《免疫学杂志》2002年第6期418-420,共3页叶菁 隋延仿 李增山 陈广生 张秀敏 曹云新 
国家自然科学基金 (39770 82 7);全军医药卫生科研基金 (0 1Z0 84)重点资助项目
目的　构建pRSET SEA重组表达载体 ,转化大肠杆菌BL2 1 (DE3)pLysS ,诱导表达超抗原葡萄球菌肠毒素A(staphylococcalenterotoxinA ,SEA) ,进行分离、纯化及westernblot鉴定。方法　采用PCR技术 ,从产SEA的葡萄球菌标准菌株FRI1 0 0基因...
关键词：葡萄球菌肠毒素A 超抗原 原核表达 PCR 鉴定 
超抗原葡萄球菌肠毒素A对肝癌细胞免疫原性影响的研究
《中华肝脏病杂志》2001年第6期343-344,共2页李增山 隋延仿 姜永强 雷祚荣 
国家自然科学基金(39770827)
目的给肝癌细胞转入超抗原分子葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal enterotoxin A,SEA)的编码基因,使其表达这种毒素分子,以增强肝癌细胞的免疫原性,达到增强肝癌细胞诱导免疫排斥反应的目的.方法构建SEA编码基因的逆转录真核表达载体,转...
关键词：肝癌 超抗原分子葡萄球菌肠毒素A 肝癌细胞 免疫 
HLA-I分子对B7.1共刺激作用的影响被引量：1
《中国免疫学杂志》2001年第9期466-468,共3页李增山 隋延仿 叶菁 
国家自然科学基金资助 (No.39770 82 7)
目的 :研究HLA I分子表达与B7 1分子的共刺激作用的相互关系 ,以探讨在肿瘤细胞所诱发的免疫排斥反应中共刺激分子对抗原递呈机制的影响。方法 :通过流式细胞仪 (FCM)检测转染共刺激分子B7 1编码基因前后其表面HLA I分子的表达情况。利...
关键词：肝癌细胞 B7.1 HLA-1 细胞毒 共刺激作用 
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