国家自然科学基金(U0632004)

作品数：44被引量：133H指数：5
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一种增强MLPA检测SNP位点的特异性方法
《贵阳医学院学报》2012年第3期231-234,共4页胡佳莉 邓鹏 姜勇 
国家973计划项目(2002CB513005);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金重点项目(U0632004);教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0731)资助
目的:在传统多重连接探针扩增(MLPA)技术基础上建立一种更为特异的检测单核苷酸多态性(SNP)位点的方法。方法:设计针对Kras基因216 G-C SNP位点的MLPA探针,使用不同方法优化MLPA实验,观察其对SNP位点检测时的影响。结果:直接用锁核酸(L...
关键词：核酸探针 多态性 单核苷酸 敏感性与特异性 
沉默Toll样受体4基因表达的RNAi慢病毒载体的构建被引量：3
《中国组织工程研究与临床康复》2011年第20期3693-3696,共4页阮静 王旭 李煜生 刘爱华 姜勇 
国家自然科学基金重点项目(NO.81030055);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金(NO.U0632004);长江学者和创新团队发展计划(NO.IRT0731);973计划项目(NO.2010CB529704);高等学校博士学科点专项科研基金(NO.20069981001);广州市科技计划项目(NO.2007J1-C0301)资助~~
背景:Toll样受体4(toll-like receptor4,TLR4)是介导内毒素/脂多糖应答的主要受体,在由内毒素诱导的炎性反应的信号通路中发挥着重要作用。目的:构建人TLR4基因的RNA干扰慢病毒载体,并观察其对人脐静脉内皮细胞TLR4在蛋白水平的沉默效...
关键词：TOLL样受体4 RNA干扰 慢病毒 炎症 组织构建 
带FLAG标签小鼠HuR真核表达载体的构建及其生物学功能的鉴定被引量：3
《解放军医学杂志》2011年第4期352-355,共4页李涛 于文燕 欧小利 刘爱华 梅柱中 姜勇 
国家自然科学基金重点项目(81030055);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金(U0632004);长江学者和创新团队发展计划(IRT0731);973计划项目(2010CB529704);高等学校博士学科点专项科研基金(20069981001);广州市科技计划项目(2007J1-C0301)
目的构建人抗原R(HuR)的真核表达载体,观察其在NIH3T3细胞中的表达并初步分析其生物学功能。方法提取NIH3T3细胞总RNA并反转录为cDNA,以cDNA为模板PCR扩增得到小鼠HuR编码序列,酶切后克隆至pcDNA3.1-FLAG载体;重组载体经PCR、酶切、测...
关键词：人抗原R 基因表达 基因转录后调控 
不含POU结构域的八聚核苷酸结合蛋白(NONO)真核表达载体的构建及其细胞内定位被引量：1
《解放军医学杂志》2011年第4期365-367,共3页吴翠玲 张秀娟 王娟 刘爱华 姜勇 
国家自然科学基金重点项目(81030055);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金(U0632004);长江学者和创新团队发展计划(IRT0731);“973”计划项目(2010CB529704);高等学校博士学科点专项科研基金(20069981001);广州市科技计划项目(2007J1-C0301)
目的构建小鼠的不包含POU结构域的八聚核苷酸结合蛋白(NONO)真核表达载体,并观察其在NIH3T3细胞中的表达和定位。方法提取BALB/c小鼠肝脏组织总RNA,通过RT-PCR扩增得到NONO编码序列,将该序列克隆至带有血凝素(HA)标记的载体pcDNA3-HA上...
关键词：血凝素类 基因表达 重组融合蛋白质类 
DJ-1与帕金森病被引量：2
《生物化学与生物物理进展》2011年第4期293-298,共6页祁婷婷 林霖 刘芸 姜勇 
国家重点基础研究发展计划(973)(2010CB529704);长江学者和创新团队发展计划(IRT0731);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金重点项目(U0632004);国家自然科学基金(30670828;30572151);广东省科技计划项目(A1090202);广州市科技计划项目(2007J1-C0301)资助项目~~
DJ-1在细胞内主要以可溶性二聚体的形式存在于细胞浆、线粒体及细胞核,由于其基因突变可导致常染色体隐性遗传帕金森病(PD)的早发,DJ-1被公认是一种PD相关蛋白.PD发病与氧化应激密切相关,DJ-1可能主要通过感受氧化应激、调节转录,以及...
关键词：帕金森病 DJ-1 氧化应激 
小鼠ATP酶β亚单位真核表达载体的构建和细胞内定位研究
《解放军医学杂志》2011年第3期249-253,共5页史晓兰 冯国开 刘爱华 姜勇 
国家自然科学基金重点项目(81030055);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金(U0632004);长江学者和创新团队发展计划(IRT0731);“973计划”项目(2010CB529704);高等学校博士学科点专项科研基金(20069981001);广州市科技计划(2007J1-C0301)
目的构建小鼠ATP酶β亚单位(ATPaseβ)真核表达载体,并观察其在哺乳动物细胞中的表达定位情况。方法取BALB/c小鼠肝脏组织的总RNA,反转录为cDNA,以cDNA为模板PCR扩增得到ATPaseβ编码序列,将其连接到pMD18-T载体上,然后以pMD18-ATPase...
关键词：腺苷三磷酸酶 Β亚基 遗传载体 蛋白定位 
Kindlin家族成员研究进展被引量：5
《生物化学与生物物理进展》2010年第12期1265-1270,共6页熊盈 龚小卫 姜勇 
国家重点基础研究发展计划(973)(2010CB529704);教育部长江学者和创新团队发展计划(PCSIRT)(IRT0731);国家自然科学基金(30700291);国家自然科学基金委员会-广东省联合基金重点项目(U0632004)资助项目~~
Kindlin是一族新发现的黏着斑蛋白,包括Kindlin-1、Kindlin-2和Kindlin-3三个成员.不同Kindlin家族成员在进化上具有高度同源性和保守性,参与了多种重要细胞生理过程,例如细胞迁移、增殖和分化的调控.Kindlin通过与β整合素胞内段的相...
关键词：Kindlin 整合素 细胞黏附 信号转导 
pNTAP-MK2真核表达载体的构建及其稳定表达细胞系的建立
《南方医科大学学报》2010年第10期2310-2313,共4页王达安 龚小卫 刘爱华 梅柱中 王丹 明小燕 王旭 魏洁 邓鹏 姜勇 
长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0731);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金重点项目(U0632004);国家自然科学基金(30670828;30572151;30700291);高等学校博士学科点专项科研基金(20069981001)~~
目的构建pNTAP-MK2真核表达质粒,并建立其稳定表达的HEK293细胞系。方法将MK2亚克隆至串联亲和纯化载体pNTAP质粒上,构建成重组质粒pNTAP-MK2,转化该重组质粒至感受态大肠杆菌DH5α,阳性克隆进行PCR、酶切及DNA测序验证正确后,利用脂质...
关键词：MAPK激活蛋白激酶2 pNTAP 真核表达载体 分子克隆 基因表达 
小鼠固醇载体蛋白2原核表达载体的构建与表达纯化
《解放军医学杂志》2010年第10期1219-1221,共3页胡水旺 孙明晶 夏高晓 邓鹏 姜勇 
国家重点基础研究发展(973)计划项目(2010CB529704);长江学者和创新团队发展计划(IRT0731);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金重点项目(U0632004);国家自然科学基金项目(30670828);广东省科技计划项目(A1090202)
目的构建小鼠固醇载体蛋白2(SCP-2)融合蛋白表达载体,并在原核细胞内表达及纯化获得具有活性的融合蛋白,为进一步研究SCP-2的生物学功能提供基础。方法提取BALB/c小鼠肝脏组织总RNA,通过RT-PCR扩增得到鼠SCP-2编码序列,然后将该编码序...
关键词：固醇载体蛋白类 克隆 生物 基因表达 
pNTAP-PRAK真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达
《中国病理生理杂志》2010年第9期1813-1817,共5页王达安 龚小卫 刘爱华 梅柱中 王丹 明小燕 王旭 魏洁 邓鹏 姜勇 
长江学者和创新团队发展计划资助项目(NoIRT0731);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金重点资助项目(NoU0632004);国家自然科学基金资助项目(No30670828;No30572151;No30700291);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(No20069981001)
目的:构建pNTAP-PRAK真核表达质粒,并建立其稳定表达的HEK293细胞系。方法:将人的PRAK亚克隆至串联亲和纯化(tandem affinity purification,TAP)载体pNTAP质粒上,构建成重组质粒pNTAP-PRAK,转化该重组质粒至感受态大肠杆菌DH5α,阳性克...
关键词：p38调节活化蛋白激酶 克隆 分子 基因表达 
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