王旭

作品数：8被引量：12H指数：2
导出分析报告
供职机构：南方医科大学更多>>
发文主题：基因表达RNA干扰MK2细胞内定位NTA更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《临床医学工程》《南方医科大学学报》《热带医学杂志》《中国病理生理杂志》更多>>
所获基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金广州市科技计划项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-8
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
沉默Toll样受体4基因表达的RNAi慢病毒载体的构建被引量：3
《中国组织工程研究与临床康复》2011年第20期3693-3696,共4页阮静 王旭 李煜生 刘爱华 姜勇 
国家自然科学基金重点项目(NO.81030055);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金(NO.U0632004);长江学者和创新团队发展计划(NO.IRT0731);973计划项目(NO.2010CB529704);高等学校博士学科点专项科研基金(NO.20069981001);广州市科技计划项目(NO.2007J1-C0301)资助~~
背景:Toll样受体4(toll-like receptor4,TLR4)是介导内毒素/脂多糖应答的主要受体,在由内毒素诱导的炎性反应的信号通路中发挥着重要作用。目的:构建人TLR4基因的RNA干扰慢病毒载体,并观察其对人脐静脉内皮细胞TLR4在蛋白水平的沉默效...
关键词：TOLL样受体4 RNA干扰 慢病毒 炎症 组织构建 
pNTAP-MK2真核表达载体的构建及其稳定表达细胞系的建立
《南方医科大学学报》2010年第10期2310-2313,共4页王达安 龚小卫 刘爱华 梅柱中 王丹 明小燕 王旭 魏洁 邓鹏 姜勇 
长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0731);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金重点项目(U0632004);国家自然科学基金(30670828;30572151;30700291);高等学校博士学科点专项科研基金(20069981001)~~
目的构建pNTAP-MK2真核表达质粒,并建立其稳定表达的HEK293细胞系。方法将MK2亚克隆至串联亲和纯化载体pNTAP质粒上,构建成重组质粒pNTAP-MK2,转化该重组质粒至感受态大肠杆菌DH5α,阳性克隆进行PCR、酶切及DNA测序验证正确后,利用脂质...
关键词：MAPK激活蛋白激酶2 pNTAP 真核表达载体 分子克隆 基因表达 
pNTAP-PRAK真核表达载体的构建及其在HEK293细胞中的表达
《中国病理生理杂志》2010年第9期1813-1817,共5页王达安 龚小卫 刘爱华 梅柱中 王丹 明小燕 王旭 魏洁 邓鹏 姜勇 
长江学者和创新团队发展计划资助项目(NoIRT0731);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金重点资助项目(NoU0632004);国家自然科学基金资助项目(No30670828;No30572151;No30700291);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(No20069981001)
目的:构建pNTAP-PRAK真核表达质粒,并建立其稳定表达的HEK293细胞系。方法:将人的PRAK亚克隆至串联亲和纯化(tandem affinity purification,TAP)载体pNTAP质粒上,构建成重组质粒pNTAP-PRAK,转化该重组质粒至感受态大肠杆菌DH5α,阳性克...
关键词：p38调节活化蛋白激酶 克隆 分子 基因表达 
Septin 8红色荧光蛋白融合载体的构建及表达被引量：1
《热带医学杂志》2010年第2期120-122,136,F0002,共5页王丹 梅柱中 刘爱华 明小燕 王达安 王旭 姜勇 
长江学者和创新团队发展计划项目(No.IRT0731);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金重点项目(No.U0632004);国家自然科学基金(No.30670828;30572151)
目的构建在哺乳动物细胞中表达的septin 8红色荧光蛋白融合表达载体(pmCherry-C2/septin 8),并观察其在细胞内的表达和定位情况。方法采用PCR的方法从人脑胶质细胞瘤cDNA文库中扩增获得septin 8基因编码区序列,将其克隆至红色荧光蛋白载...
关键词：septln 8 红色荧光蛋白 载体构建 基因表达 
RNAi技术应用于妇科肿瘤治疗的研究进展被引量：5
《临床医学工程》2009年第5期100-103,共4页祝颖 王旭 姜勇 
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种在动植物中广泛存在的通过双链RNA(dsRNA)分子在mRNA水平上诱导特异性序列基因沉默的过程,即转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing,PTGS),由与被抑制基因同源的dsRNA启动。近年来,R...
关键词：RNA干扰 宫颈癌 卵巢癌 子宫内膜癌 
肌动蛋白和Tau蛋白荧光蛋白融合载体的构建、表达及其细胞内定位
《中国组织工程研究与临床康复》2009年第11期2033-2036,共4页明小燕 龚小卫 王丹 王达安 王旭 姜勇 
背景:肌动蛋白和Tau蛋白分别是微丝和微管的重要组成成分,肌动蛋白和Tau蛋白的分布能否作为微丝和微管的观察指标。目的:构建肌动蛋白和Tau蛋白的红色和绿色荧光蛋白融合表达载体并转染真核细胞,观察其在细胞内的表达和定位情况。设计...
关键词：肌动蛋白 TAU蛋白 荧光蛋白 载体构建 细胞内定位 
MK2不同突变体的构建、表达及细胞内定位的研究被引量：2
《贵阳医学院学报》2008年第3期225-228,共4页魏洁 龚小卫 明小燕 王旭 王达安 邓鹏 姜勇 
长江学者和创新团队发展计划(NO.IRT0731);国家自然科学基金资助(NO.30670828NO.30572151NO.30700291)
目的:为了研究MAPK激活蛋白激酶2(MAPK-activated protein kinase 2,MK2)细胞内定位与其功能的关系,构建了MK2不同突变体的绿色荧光蛋白融合表达载体并观察这些突变体在细胞内的定位情况。方法:将克隆在绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2上的野...
关键词：蛋白激酶类 突变 基因表达 细胞内定位 P38丝裂原活化蛋白激酶 MAPK激活蛋白激酶2 
p53基因敲除对细胞迁移的影响被引量：1
《南方医科大学学报》2007年第8期1132-1135,共4页龚小卫 魏洁 李煜生 程蔚蔚 王旭 邓鹏 姜勇 
广东省自然科学基金重点项目(13058);广东省科技计划项目(A1090202);广州市科技计划项目(2001-z-035-01-1)~~
目的研究p53基因敲除对细胞迁移的影响。方法观察p53+/+和p53-/-细胞中血清诱导的板状伪足形成情况,以及利用Transwell细胞迁移系统观察p53基因敲除对血清诱导的细胞迁移的影响。结果在血清诱导下,p53+/+细胞能形成板状伪足和进行迁移,...
关键词：P53 基因敲除 细胞迁移 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部