广东省科技攻关计划(532014202028)

作品数：5被引量：8H指数：2
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相关作者：江丽芳赵卫龙北国张文炳晏辉钧更多>>
相关机构：中山大学南方医科大学中国预防医学科学院南京农业大学更多>>
相关期刊：《中山大学学报（医学科学版）》《中国公共卫生》更多>>
相关主题：SARS冠状病毒免疫学特性克隆M基因疫苗株更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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SARS冠状病毒S2基因原核表达及免疫学特性被引量：3
《中国公共卫生》2007年第8期962-964,共3页周浩 龙北国 张文炳 江丽芳 陈丽丹 贡树基 赵卫 
广东省科技攻关项目(532014202028);广东省医药科研基金资助项目(A2004378)
目的研究严重急性呼吸道综合征(SARS)冠状病毒S2蛋白表达并对其免疫学特性。方法克隆SARS冠状病毒S2基因,并在大肠埃希菌中表达谷胱甘肽硫转移酶(GST-S2)融合蛋白。通过免疫印迹(Westernblot)和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法鉴定表达GST...
关键词：SARS冠状病毒 S2基因 克隆 
SARS病例尸解标本和咽嗽液中病原体检测被引量：2
《中国公共卫生》2005年第5期513-515,共3页晏辉钧 赵卫 方丹云 周经姣 张文炳 龙北国 郭辉玉 江丽芳 
国家自然科学基金 (30 340 0 1 3) ;广东省科技攻关项目(532 0 1 4 2 0 2 0 2 8)
目的　确定严重急性呼吸系统综合征(SARS)病例尸解肺组织和咽嗽液中病原体种类。方法　用超薄切片电镜技术观察广东省传染性非典型肺炎流行早期3例死亡病例尸解肺组织标本,用RT- PCR法扩增尸解肺组织和SARS病人咽嗽液中SARS冠状病毒特...
关键词：传染性非典型肺炎 衣原体 SARS冠状病毒 电镜 逆转录多聚酶链式反应 
乙型脑炎病毒SA14-14-2株E蛋白主要抗原片段的高效表达被引量：2
《中国病毒学》2005年第2期117-120,共4页葛菲菲 邱亚峰 杨耀武 陈溥言 
国家自然科学基金(30340013);广东省科技攻关项目(532014202028)
在本实验室已构建的原核表达载体(含乙脑疫苗株SA14 14 2株E蛋白基因主要抗原片段)的基础上用巴斯德毕赤酵母系统表达,该片段长1113bp,编码371个氨基酸残基,将其亚克隆入酵母表达载体pPICZαA,以电穿孔法转化酵母X 33,用Zeocin平板筛选...
关键词：乙脑疫苗株SA14—14—2株 E蛋白基因主要抗原片段 巴斯德毕赤酵母 高效表达 
SARS冠状病毒M基因的克隆及其表达
《中国病毒学》2005年第1期1-4,共4页晏辉钧 赵卫 方丹云 周经姣 龙北国 张文炳 郭辉玉 江丽芳 
国家自然科学基金(编号:30340013);广东省科技攻关项目(编号:532014202028)
从SARS冠状病毒(GD322株)组织培养上清中提取 RNA,进行 RT PCR扩增其 M基因并克隆到巴氏毕赤酵母表达载体 pPICZαB,电穿孔法将重组体整合入酵母菌 P. pastoris,经抗生素 Zeocin筛选产生的转化子进行表型鉴定,取Mut+菌用甲醇诱导表达,SD...
关键词：SARS冠状病毒 M基因 克隆 巴氏毕赤酵母 表达 
SARS冠状病毒M基因在大肠杆菌中的表达及其免疫学特性初步研究被引量：1
《中山大学学报（医学科学版）》2005年第1期38-41,共4页晏辉钧 赵卫 方丹云 周经姣 龙北国 张文炳 郭辉玉 江丽芳 
国家自然科学基金资助项目(30340013);广东省科技攻关基金资助项目(532014202028)
【目的】在大肠杆菌中表达SARS冠状病毒包膜(M)蛋白与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白,并对其进行血清学鉴定。【方法】克隆编码SARS冠状病毒M蛋白的基因,并在原核系统中表达GST-M融合蛋白,用Westernblot和酶联免疫吸附试验(ELISA)分析GS...
关键词：SARS冠状病毒 表达 GST融合蛋白 融合蛋白 恢复期 免疫学特性 血清 大肠杆菌 特异性结合 克隆 
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