国家自然科学基金(30671582)

作品数：12被引量：7H指数：2
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相关作者：魏小娟张继瑜王松泰李剑勇李金善更多>>
相关机构：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃农业大学更多>>
相关期刊：《动物医学进展》《黑龙江畜牧兽医》《中国公共卫生》《中国兽医科学》更多>>
相关主题：福氏志贺菌克隆原核表达志贺菌耐药性更多>>
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福氏志贺菌2a主动外排基因acrA的克隆和分子特征被引量：1
《畜牧与兽医》2010年第1期56-58,共3页魏小娟 张继瑜 王松泰 黄娇娇 李剑勇 周绪正 牛建荣 李金善 
国家自然科学基金(30671582);甘肃省自然科学基金(0803RJZA049)
acrA基因在细菌耐药过程中起重要作用,通过生物信息学方法,结合PCR技术,对福氏志贺菌2a基因进行了克隆。基因序列分析表明,克隆得到的acrA基因ORF由1194个核苷酸组成,编码一个由397个氨基酸组成的多肽,含有一段24个氨基酸的信号肽,预测...
关键词：福氏志贺菌 acrA基因 分子特征 
福氏2a志贺菌DNA转录激活蛋白MarA的二级结构及其B细胞抗原表位预测
《黑龙江畜牧兽医》2009年第11期1-3,共3页魏小娟 张继瑜 王松泰 李剑勇 周旭正 牛建荣 李金善 
国家自然科学基金项目(30671582)
研究以福氏2a志贺菌(Shigella flexneri2a,s.f2a)的基因组序列为材料,采用Gamier-Robson法、Chou-Fasman法和Kamplus-Schulz法预测了其DNA结合转录激活蛋白MarA的二级结构,用Kyte-Doolittle法对结构蛋白的亲水性进行了分析,用Emini法预...
关键词：福氏2A志贺菌 DNA结合转录激活蛋白MarA 二级结构 B细胞表位 
细菌革兰阴性菌的耐药机制——外膜通透性降低被引量：2
《黑龙江畜牧兽医》2009年第10期72-74,共3页黄娇娇 张继瑜 魏小娟 
国家自然科学基金项目(30671582)
关键词：耐药机制 膜通透性 革兰阴性菌 药物作用 非特异性 修饰酶 抗生素 外排 
福氏2a志贺菌MarA蛋白纯化复性及活性检测
《中国公共卫生》2009年第2期185-186,共2页魏小娟 张继瑜 王松泰 李剑勇 周绪正 牛建荣 李金善 
国家自然科学基金(30671582)
目的纯化、复性志贺菌MarA蛋白并分析其生物学活性。方法将构建好的BL21大肠埃希菌工程菌经异丙基-β-D-硫代-乳糖苷(IPTG)诱导,His-tag形式表达MarA融合蛋白(约21ku),采用超声波破碎细菌,提取包涵体用高浓度尿素裂解,经镍柱亲和层析纯...
关键词：MarA蛋白 纯化 复性 活性检测 
福氏志贺菌主动外排基因acrB的克隆与序列分析
《甘肃农业大学学报》2008年第6期6-8,24,共4页王松泰 张继瑜 魏小娟 付元芳 曹小安 邱昌庆 
国家自然科学基金项目(30671582)
以福氏志贺菌2a型菌株基因组为模板，经PCR扩增得acrB基因，将该基因克隆到pMD18-T Vector载体，将重组质粒进行PCR和酶切鉴定及序列测定．结果表明：测定序列与Genbank收录的福氏志贺菌参考序列同源性为99．7％，与大肠杆菌的acrB基因...
关键词：志贺菌 acrB基因 克隆 序列分析 
福氏志贺菌外输调节蛋白基因marA的原核表达载体构建及其鉴定被引量：1
《中国动物检疫》2008年第11期26-28,共3页魏小娟 张继瑜 王松泰 牛建荣 李剑勇 周旭正 吴培星 李金善 
国家自然科学基金资助项目(30671582)
目的构建志贺菌外输调节蛋白基因marA的原核表达载体并对其表达的蛋白进行鉴定。方法采用PCR从志贺菌基因组DNA中扩增得到志贺菌外输调节蛋白基因marA,并将其定向克隆到原核表达载体pET-30a,构建原核表达重组质粒pET-30a-marA,重组子经...
关键词：志贺菌 marA 原核表达 
福氏志贺菌主动外排基因acrA的克隆及原核表达被引量：2
《中国人兽共患病学报》2008年第10期933-936,共4页王松泰 张继瑜 魏小娟 付元芳 曹小安 邱昌庆 
国家自然科学基金项目(No.30671582)
目的对福氏志贺菌外排基因acrA进行克隆和原核表达,为进一步研究其在志贺菌外排机制中的作用奠定基础。方法参考福氏志贺菌2aacrA基因序列设计一对特异引物,在引物的5′和3′端分别加入含有BamHⅠ和SalⅠ限制性酶切位点序列。以福氏志贺...
关键词：福氏志贺菌 acrA基因 克隆 原核表达 
福氏志贺菌多重耐药调节蛋白MarA的原核表达
《畜牧与兽医》2008年第6期12-15,共4页魏小娟 张继瑜 王松泰 牛建荣 李剑勇 周旭正 吴培星 李金善 
国家自然科学基金资助项目(30671582)
为获得福氏志贺菌多种耐药调节蛋白MarA,将扩增出的marA基因亚克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,重组质粒构建成功。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,表达的蛋白再经Ni-NTA亲和层析纯化,结...
关键词：福氏志贺菌 多重耐药调节蛋白 原核表达 蛋白纯化 
志贺菌耐药性的分子机制
《畜牧兽医杂志》2008年第3期34-35,共2页魏小娟 张继瑜 李剑勇 周绪正 牛建荣 李金善 王松泰 
国家自然科学基金资助项目(编号:30671582)
随着抗菌药物的广泛应用,耐药及多重耐药细菌已经严重威胁着人类和动物的健康。志贺菌的耐药机制主要是产生灭活酶、细胞壁的改变、主动外排以及作用靶位结构的改变。本文对其耐药机制的研究进展作简要综述。
关键词：志贺菌 耐药性 分子机制 
福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的克隆及其原核表达
《中国兽医科学》2008年第6期500-503,共4页王松泰 张继瑜 魏小娟 曹小安 邱昌庆 
国家自然科学基金项目(30671582)
根据福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的序列,设计并合成了1对特异性引物,在引物的5′和3′端分别加入含有BamHⅠ和SalⅠ限制性酶切位点的序列,以福氏志贺菌2a菌株基因组DNA为模板扩增了marA基因序列。将PCR产物与pMD18-T载体连接,转化到...
关键词：福氏志贺菌2a marA基因 克隆 原核表达 
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