云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(30371288)

国家自然科学基金(30371288): 作品数：37被引量：38H指数：3; 导出分析报告; 相关作者：成军郭江洪源刘妍张黎颖更多>>; 相关机构：北京地坛医院解放军第302医院重庆医科大学西安交通大学医学院第一附属医院更多>>; 相关期刊：《肝脏》《细胞与分子免疫学杂志》《西北农业学报》《Journal of Pharmaceutical Analysis》更多>>; 相关主题：乙型肝炎病毒抑制性消减杂交结合蛋白上调诱导型一氧化氮合酶更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

应用抑制性消减杂交技术筛选HBxAg蛋白结合蛋白XBP1的上调基因被引量：1: 《西安交通大学学报（医学版）》2012年第6期671-675,共5页樊万虎成军刘小静张树林王琦; 国家自然科学基金资助项目(No.30371288);国家重点基础研究项目(973计划)(No.2004CB518908)~~; 目的应用酵母双杂交及生物信息学(bioinformatics)技术获得HBxAg蛋白结合蛋白XBP1,为了解该基因的反式调节机制,利用抑制性消减杂交技术筛选并克隆XBP1蛋白反式激活的靶基因。方法以XBP1表达质粒pcD-NA3.1(-)-myc-his(A)-XBP1转染HepG2...; 关键词：XBP1基因 HEPG2细胞抑制性消减杂交技术反式调节

乙型肝炎病毒X抗原结合蛋白1的原核表达及亚细胞定位: 《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》2012年第5期1-4,共4页樊万虎成军刘小静张树林王琦; 国家自然科学基金资助项目(No.30371288);国家重点基础研究项目(973项目)(No.2004CB518908); 目的应用酵母双杂交及生物信息学技术筛选乙型肝炎病毒X抗原结合蛋白1(HBXBP1)并进行克隆,探讨其在大肠埃希菌BL21中表达及亚细胞定位。方法应用反转录PCR(RT-PCR)技术,以HepG2细胞mRNA为模板,扩增获得HBXBP1基因片段,连接到pGEM-T载体...; 关键词：肝炎病毒X抗原乙型结合蛋白原核细胞

应用酵母双杂交技术筛选与乙型肝炎病毒x抗原结合蛋白1结合的肝细胞蛋白编码基因: 《细胞与分子免疫学杂志》2012年第9期990-992,共3页樊万虎成军刘小静张树林王琦; 国家自然科学基金(30371288);国家重点基础研究发展计划(973)资助项目(2004CB518908); 目的:构建乙型肝炎病毒x抗原结合蛋白1(XBP1)的真核表达载体并筛选人肝细胞中与XBP1相互作用的基因。方法:通过PCR扩增获得XBP1基因,构建真核表达载体pGBKT7-XBP1,转化酵母菌AH109并在其中进行表达。随后与预转化了人肝细胞文库质粒pACT...; 关键词：肝炎病毒乙型 XBP1 酵母双杂交系统蛋白质相互作用

丙型肝炎病毒p7蛋白上调去唾液酸糖蛋白受体1基因的表达被引量：1: 《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》2010年第2期6-8,共3页郭江成军洪源王琦邢卉春毛羽; 国家自然科学基金(30371288); 目的探讨HCVp7对去唾液酸糖蛋白受体1(ASGPR1)启动子转录的调节作用。方法据生物信息学确定ASGPR1的启动子区域,聚合酶链反应(PCR)扩增ASGPR1p,克隆至真核报告载体pCAT3-Basic中,构建pCAT3-ASG-PR1p报告载体;以该质粒转染肝癌细胞系Hep...; 关键词：丙型肝炎病毒p7蛋白去唾液酸糖蛋白受体1 基因启动子

应用基因表达谱芯片技术筛选HCV p7蛋白反式调节基因: 《中国肝脏病杂志（电子版）》2010年第1期5-9,共5页郭江成军洪源王琦邢卉春毛羽; 国家自然科学基金(NO:30371288); 目的应用基因芯片技术对pcDNA3.1(-)和pcDNA3.1(-)-p7分别转染的HepG2细胞的基因表达谱进行分析,筛选能被HCV p7蛋白反式调节的靶基因,研究p7蛋白的生物学功能。方法以含有HCV全基因组的pBRTM质粒作为模板,应用聚合酶链反应(PCR)扩增p7...; 关键词：丙型肝炎病毒 p7蛋白反式调节

应用抑制性消减杂交技术克隆和筛选PS1TP5反式激活相关基因: 《胃肠病学和肝病学杂志》2009年第11期1033-1036,共4页张健康刘春燕成军郭江赵龙凤洪源毛羽; 国家自然科学基金资助项目(30371288);北京市自然科学基金项目(5042024); 目的构建乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活基因5(PS1TP5)的反式激活相关基因差异表达的cDNA,克隆PS1TP5蛋白反式激活相关基因。方法以PS1TP5表达质粒pcDNA3.1(-)-myc-his(A)-PS1TP5转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)-myc-his(A)为对照,...; 关键词：乙型肝炎病毒前-S1蛋白抑制性消减杂交

应用抑制性消减杂交技术筛选NS5ABP37的反式调节基因被引量：1: 《西安交通大学学报（医学版）》2009年第4期399-401,410,共4页张雷马清涌孟宪魁李康成军; 国家自然科学基金资助项目(No .30371288);国家重点基础研究项目(973项目)(No .2004CB518908)~~; 目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建NS5ABP37反式激活相关基因差异表达的cDNA文库,筛选NS5ABP37蛋白反式激活相关基因。方法以表达质粒pcDNA3.1(-)-NS5ABP37转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为对照,从转染后的细胞裂解液中提取mRNA...; 关键词：抑制性消减杂交 NS5ABP37 丙型肝炎病毒 CDNA文库

Polyclonal antibody preparation and expression in liver tissues of transactivated protein 5 of hepatitis C virus nonstructural 5A: 《Journal of Pharmaceutical Analysis》2009年第2期99-103,共5页Xiao-quan Li1,2,Shu-lin Zhang2,Li-hua Zhong3,Jun Cheng3,Yuan Hong3,Meng-dong Lan2,Xiao-bin Chen3,Cheng-fu Sun31. Department of Pediatrics,the First Affiliated Hospital,Medical School of Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710061 2. Department of Infection,the First Affiliated Hospital,Medical School of Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710061 3. Institute of Infectious Diseases,Beijing Ditan Hospital,Beijing 100011,China.; supported by the National Natural Science Foundation of China (No.C03011402and30371288); Objective To prepare polyclonal antibody of transactivated protein 5 of hepatitis C virus nonstructural 5A (NA5ATP5) and to explore its expression in the liver tissues. Methods In Escherichia coli BL21,the prokaryotic...; 关键词：NS5ATP5 polyclonal antibody IMMUNOHISTOCHEMISTRY

在肝母细胞瘤中筛选XTP6的反式调节基因及其意义: 《现代肿瘤医学》2009年第2期195-198,共4页张雷马清涌孟宪魁李康成军; 国家自然科学基金资助项目(30371288);国家重点基础研究项目(973项目)(2004CB518908); 目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建XTP6反式激活相关基因差异表达的cDNA文库,筛选XTP6蛋白反式激活相关基因。方法:构建XTP6真核表达载体pcDNA3.1(-)-XTP6,并将其转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为对照;48h后收获细胞后提取mRNA...; 关键词：XTP6 乙型肝炎病毒抑制性消减杂交

乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白2原核表达载体的构建及诱导表达被引量：1: 《实用肝脏病杂志》2008年第5期289-291,299,共4页李小权王琦成军张树林洪源向天新; 国家自然科学基金资助项目(30371288);国家重点基础研究项目(973项目)(2004CB518908); 目的体外构建乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白2原核表达载体并观察其表达情况。方法以含有HBEBP2全长序列的质粒为模板,通过PCR扩增获得HBEBP2基因片段,将HBEBP2连接到pGEM-T载体,在测序证实正确后将其插入至原核表达载体pET-32a(+)中,转化B...; 关键词：乙型肝炎病毒 HBeAg结合蛋白2 原核表达体外

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