云南省教育厅科学研究基金(2011Y212)

作品数:7被引量:19H指数:3
导出分析报告
相关作者:陈名红熊华斌刘多李成云李玉更多>>
相关机构:云南民族大学云南农业大学更多>>
相关期刊:《中国农学通报》《江苏农业科学》《种子》《广东农业科学》更多>>
相关主题:百合属百合ISSRDNA提取基因组DNA更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-7
视图:
排序:
百合种质资源ISSR标记研究的引物筛选
《种子》2013年第7期56-58,共3页陈名红 李玉 熊华斌 刘多 李成云 
国家自然科学基金(编号:30860161);云南省教育厅科学研究基金(编号:2011Y212)
为筛选出适合于百合种质资源ISSR标记研究的有效引物,利用58个ISSR引物,对百合属的卷丹、川百合、西伯利亚和索邦进行PCR扩增,共筛选出11条多态性丰富、条带清晰且可重复性好的有效引物,11条引物在4个样品中共扩增出125条DNA带,其中108...
关键词:百合属 ISSR标记 引物 筛选 
百合psbA-trnH基因序列变异及遗传多样性分析被引量:4
《生物技术》2013年第2期53-56,共4页熊勇 陈名红 熊华斌 
云南民族大学民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室开放基金项目(MZY1116);云南省教育厅科学研究基金项目(2011Y212)资助
目的:通过对叶绿体基因psbA-trnH序列变化差异来研究百合遗传多样性。方法:利用PCR技术扩增百合叶绿体ps-bA-trnH基因片段并测序,再用生物软件Clustalx2、Mega5.0、DnaSP对测序结果进行分析。结果:扩增的psbA-trnH基因片段长度约为469~...
关键词:百合 psbA-trnH基因 遗传多样性 
百合属ISSR反应条件优化的研究被引量:4
《中国农学通报》2013年第4期118-122,共5页陈名红 李玉 刘多 熊华斌 李成云 
国家自然科学基金"云南水稻地方品种稻瘟病菌信号分子关键受体及其在互作中的作用"(30860161);云南省教育厅科学研究基金"不同功能百合种质资源遗传多样性研究"(2011Y212)
建立一个稳定性高、重现性好,适合百合ISSR遗传差异分析的PCR反应体系。设定反应体系中各因子的不同浓度并进行PCR扩增,依据稳定性高、重现性好的原则,对该反应体系进行调整与优化,最终建立稳定可靠的ISSR反应体系。适于百合ISSR-PCR反...
关键词:百合属 简单重复间隔序列 反应体系 优化 
利用改良CTAB法提取卷丹百合鳞叶基因组DNA被引量:6
《江苏农业科学》2013年第3期27-29,共3页陈名红 李玉 刘多 佘鑫 熊华斌 李成云 
国家自然科学基金(编号:30860161);云南省教育厅科学研究基金(编号:2011Y212)
为了获得高质量卷丹百合鳞叶基因组DNA,在传统CTAB法的基础上进行了改良和优化,筛选出较理想的DNA提取方法。结果表明:用改良CTAB法提取的卷丹百合鳞叶基因组DNA电泳条带清晰,无降解现象,D260 nm/D280 nm为1.6~1.9,用于ISSR-PCR扩增时...
关键词:卷丹百合 鳞叶 DNA提取 改良 CTAB法 
适于ISSR-PCR扩增的百合基因组DNA的提取被引量:1
《北方园艺》2012年第24期108-110,共3页陈名红 李玉 刘多 熊华斌 李成云 
国家自然科学基金资助项目(30860161);云南省教育厅科学研究基金资助项目(2011Y212)
为了方便稳定地获得适合于ISSR-PCR扩增的高质量百合基因组DNA,以卷丹百合为试材,在传统的CTAB法基础上进行了改良和优化,筛选出较理想的DNA提取方法。结果表明:用改良CTAB法提取的百合基因组DNA电泳条带清晰,无降解现象,OD260/OD280值...
关键词:百合 基因组DNA DNA提取 ISSR 
百合属遗传多样性研究进展被引量:2
《广东农业科学》2012年第11期55-58,共4页陈名红 刘多 熊华斌 杜刚 李成云 
国家自然科学基金(30860161);云南省教育厅科学研究基金(2011Y212)
百合是一种集药用、食用及观赏于一体的重要花卉,具有极高的经济价值,研究其遗传多样性具有重要的理论和实践意义。分别从表型、染色体、蛋白质及DNA分子水平分析了百合属植物遗传多样性的研究进展,并针对百合属植物遗传多样性研究中存...
关键词:百合属 表型 染色体 同工酶 DNA 遗传多样性 
百合属RAPD反应条件优化的研究被引量:2
《种子》2012年第10期9-12,共4页陈名红 刘多 李玉 王文亚 李成云 
国家自然科学基金(编号:30860161);云南省教育厅科学研究基金(编号:2011 Y 212)
以百合DNA为材料,对影响其RAPD反应体系中的6个主要因素(模板DNA、Mg2+、TaqDNA聚合酶、引物、dNTPs、退火温度)进行优化,最终确定了百合RAPD反应的最佳体系(25μL)为:40 ng模板DNA,1.5 mmol/L Mg2+,1.0 U TaqDNA聚合酶,1.0μmol/L引物,...
关键词:百合 RAPD 反应体系 优化 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部