广西壮族自治区科技攻关计划(0630001-3M)

作品数：29被引量：60H指数：5
导出分析报告
相关作者：谢志勤谢丽基庞耀珊谢芝勋邓显文更多>>
相关机构：广西兽医研究所更多>>
相关期刊：《中国兽医杂志》《南方农业学报》《生物技术通讯》《黑龙江畜牧兽医》更多>>
相关主题：贝类折光单孢子虫PCR检测方法荧光定量PCR更多>>
相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
贝类派琴虫PCR检测方法的建立及初步应用被引量：2
《渔业科学进展》2011年第1期82-85,共4页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)共同资助
根据派琴虫的基因保守序列设计了特异性引物,对派琴虫的DNA进行PCR扩增并将产物克隆到pMD18-T载体后测序。结果表明,扩增大小为596bp,与预期扩增序列同源性为99.8%。该PCR方法检测灵敏度高,最低可检测1pg的派琴虫DNA;特异性强,对荧光假...
关键词：派琴虫 PCR 应用 
贝类派琴虫和折光马尔太虫二重荧光定量PCR方法的建立被引量：3
《水生生物学报》2010年第5期898-904,共7页谢芝勋 谢丽基 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(No.945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)资助
根据基因库中派琴虫和折光马尔太虫基因序列,设计了两对特异性引物和两条用不同荧光基团标记的TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了能够同时检测派琴虫和折光马尔太虫的二重荧光定量PCR方法。该方法对派琴虫和折光马尔太...
关键词：派琴虫 折光马尔太虫 二重荧光定量PCR 
贝类派琴虫和单孢子虫二重荧光定量PCR方法的建立
《中国兽医学报》2010年第7期917-921,共5页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关资助项目(桂科攻0630001-3M)
根据基因库中派琴虫和单孢子虫基因组的保守序列,设计了2对特异性引物和2条用不同荧光基团标记的TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化,建立能够同时检测派琴虫和单孢子虫的二重荧光定量PCR方法。该方法特异性好,对派琴虫和单孢子...
关键词：派琴虫 单孢子虫 二重荧光定量PCR 
贝类单孢子虫和折光马尔太虫二重荧光定量PCR方法的建立被引量：3
《渔业科学进展》2010年第3期77-83,共7页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(No.945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)共同资助
根据GenBank中单孢子虫和折光马尔太虫基因序列,用Primer Express2.0软件设计了两对引物和两条TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了能够同时检测单孢子虫和折光马尔太虫的二重荧光定量PCR方法。该方法对单孢子虫和折光马...
关键词：单孢子虫 折光马尔太虫 二重荧光定量PCR 
贝类派琴虫和单孢子虫双重PCR检测方法的建立被引量：2
《畜牧与兽医》2010年第1期8-11,共4页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(No.945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)
根据基因库中派琴虫和单孢子虫的基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对双重PCR扩增条件的优化,建立了可同时检测鉴别这2种原虫的双重PCR。对同一样品中的派琴虫和单孢子虫模板进行扩增,结果均同时得到2条大小与试验设计相符的596bp...
关键词：派琴虫 单孢子虫 双重PCR 
贝类单孢子虫荧光定量PCR检测方法的建立被引量：7
《西南农业学报》2010年第1期239-242,共4页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)
根据基因库中单孢子虫的基因保守序列,设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针,对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了检测单孢子虫的荧光定量PCR方法。该方法对单孢子虫的检测敏感性达到40拷贝数,比常规PCR敏感性高100倍;对派琴虫、折光马...
关键词：贝类 单孢子虫 荧光定量PCR 检测 
贝类单孢子虫和折光马尔太虫二重PCR检测方法的建立被引量：5
《动物医学进展》2010年第1期54-57,共4页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)
根据基因库中单孢子虫和折光马尔太虫的基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对二重PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时检测鉴别这2种原虫的二重PCR。对同一样品中的单孢子虫和折光马尔太虫模板DNA进行扩增,得到2条大小与试验设计相...
关键词：单孢子虫 折光马尔太虫 二重PCR 
贝类单孢子虫PCR检测方法的建立被引量：7
《中国畜牧兽医》2010年第1期54-56,共3页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)共同资助
根据基因库中单孢子虫的基因保守序列,设计了1对特异性引物,通过对PCR扩增条件的优化,建立了检测贝类单孢子虫的PCR方法。用该方法对单孢子虫模板进行扩增,得到与试验设计相符的244 bp的特异性条带,而对派琴虫、折光马尔太虫、嗜水气单...
关键词：贝类 单孢子虫 PCR检测方法 
三种贝类原虫多重PCR检测方法的建立被引量：9
《中国兽医科学》2009年第12期1080-1083,共4页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)
根据基因库中单孢子虫、派琴虫和马尔太虫的基因序列,分别设计了3对特异性引物,通过对多重PCR扩增条件的优化,建立了可同时检测鉴别这3种原虫的多重PCR方法。用该技术对同一样品中的单孢子虫、派琴虫和马尔太虫模板进行扩增,结果均同时...
关键词：多重聚合酶链反应 贝类 单孢子虫 派琴虫病 马尔太虫 
贝类奥尔森派琴虫实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用被引量：5
《中国病原生物学杂志》2009年第7期517-519,共3页谢芝勋 谢丽基 刘加波 谢志勤 庞耀珊 邓显文 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(No.945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)
目的建立一种快速、灵敏、特异的用于检测贝类奥尔森派琴虫的实时荧光定量PCR方法。方法根据基因库中奥尔森派琴虫的基因保守序列,设计合成1对引物和1条TaqMan探针,建立荧光定量PCR方法,对采自广西沿海的49份贻贝标本进行检测,并与常规...
关键词：奥尔森派琴虫 实时荧光定量PCR 建立 应用 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部