单孢子虫

作品数：15被引量：44H指数：5
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相关机构：广西兽医研究所中国检验检疫科学研究院中国科学院国家海洋环境监测中心更多>>
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方斑东风螺单孢子虫病的研究被引量：10
《水生生物学报》2011年第5期803-807,共5页彭景书 戈贤平 李明 周文川 赵秋龙 徐跑 谢骏 
深圳市事业单位专项农业项目资金(深农发[2010]号);国家自然科学基金(30870275、31000947);农业部淡水鱼类遗传育种和养殖生物学重点实验室开放课题(BZ2009-02);湖北省教育厅优秀中青年人才项目(Q20101702)资助
文章对方斑东风螺(Babylonia areolata Link,1807)单孢子虫病进行了首次报道,对其病理学特征、流行季节和诊断方法进行了研究。结果认为方斑东风螺被单孢子虫侵袭后,吻管、足肌、肠、消化腺、鳃、胃和肝等器官引起一系列病变。病理组织...
关键词：方斑东风螺 单孢子虫 病理学 
基于PCR及焦磷酸测序技术的单孢子虫鉴定技术研究与应用被引量：2
《渔业科学进展》2011年第5期92-96,共5页王彩霞 林祥梅 邓俊花 吴绍强 
2010年国家质检总局公益性行业科研专项(201010016)资助
为适应口岸单孢子虫快速、准确、高通量检测的需求,建立一种基于PCR及焦磷酸测序技术平台的单孢子虫鉴定方法。以OIE推荐的PCR扩增方法获得单孢子虫特异基因,根据此基因的保守序列利用焦测序软件PyroMarkQ96ID设计专用引物进行PCR扩增...
关键词：尼氏单孢子虫 牡蛎 聚合酶链反应 焦磷酸测序 鉴定 
中国沿海养殖牡蛎尼氏单孢子虫感染情况调查被引量：2
《中国畜牧兽医》2011年第5期158-160,共3页王宗祥 吴绍强 杨晓野 
质检公益专项(201010016);国家质检总局科研基金(2007IK038)资助
单孢子虫病是严重危害世界贝类养殖业的主要疫病之一。本研究选取中国沿海养殖的牡蛎作为研究对象,采用OIE推荐的PCR方法结合测序技术,对采自中国沿海4个监测点养殖牡蛎的感染情况进行调查,结果表明,这些监测点养殖的牡蛎均不同程度感...
关键词：单孢子虫 PCR 测序 感染情况调查 序列分析 
贝类派琴虫和单孢子虫二重荧光定量PCR方法的建立
《中国兽医学报》2010年第7期917-921,共5页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关资助项目(桂科攻0630001-3M)
根据基因库中派琴虫和单孢子虫基因组的保守序列,设计了2对特异性引物和2条用不同荧光基团标记的TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化,建立能够同时检测派琴虫和单孢子虫的二重荧光定量PCR方法。该方法特异性好,对派琴虫和单孢子...
关键词：派琴虫 单孢子虫 二重荧光定量PCR 
贝类单孢子虫和折光马尔太虫二重荧光定量PCR方法的建立被引量：3
《渔业科学进展》2010年第3期77-83,共7页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(No.945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)共同资助
根据GenBank中单孢子虫和折光马尔太虫基因序列,用Primer Express2.0软件设计了两对引物和两条TaqMan探针。对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了能够同时检测单孢子虫和折光马尔太虫的二重荧光定量PCR方法。该方法对单孢子虫和折光马...
关键词：单孢子虫 折光马尔太虫 二重荧光定量PCR 
贝类派琴虫和单孢子虫双重PCR检测方法的建立被引量：2
《畜牧与兽医》2010年第1期8-11,共4页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(No.945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)
根据基因库中派琴虫和单孢子虫的基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对双重PCR扩增条件的优化,建立了可同时检测鉴别这2种原虫的双重PCR。对同一样品中的派琴虫和单孢子虫模板进行扩增,结果均同时得到2条大小与试验设计相符的596bp...
关键词：派琴虫 单孢子虫 双重PCR 
贝类单孢子虫荧光定量PCR检测方法的建立被引量：7
《西南农业学报》2010年第1期239-242,共4页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)
根据基因库中单孢子虫的基因保守序列,设计了1对特异性引物和1条TaqMan探针,对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了检测单孢子虫的荧光定量PCR方法。该方法对单孢子虫的检测敏感性达到40拷贝数,比常规PCR敏感性高100倍;对派琴虫、折光马...
关键词：贝类 单孢子虫 荧光定量PCR 检测 
贝类单孢子虫和折光马尔太虫二重PCR检测方法的建立被引量：5
《动物医学进展》2010年第1期54-57,共4页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)
根据基因库中单孢子虫和折光马尔太虫的基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对二重PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时检测鉴别这2种原虫的二重PCR。对同一样品中的单孢子虫和折光马尔太虫模板DNA进行扩增,得到2条大小与试验设计相...
关键词：单孢子虫 折光马尔太虫 二重PCR 
贝类单孢子虫PCR检测方法的建立被引量：7
《中国畜牧兽医》2010年第1期54-56,共3页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)共同资助
根据基因库中单孢子虫的基因保守序列,设计了1对特异性引物,通过对PCR扩增条件的优化,建立了检测贝类单孢子虫的PCR方法。用该方法对单孢子虫模板进行扩增,得到与试验设计相符的244 bp的特异性条带,而对派琴虫、折光马尔太虫、嗜水气单...
关键词：贝类 单孢子虫 PCR检测方法 
三种贝类原虫多重PCR检测方法的建立被引量：9
《中国兽医科学》2009年第12期1080-1083,共4页谢丽基 谢芝勋 庞耀珊 刘加波 邓显文 谢志勤 
国家百千万人才工程人选专项资金项目(945200603);广西科技攻关项目(桂科攻0630001-3M)
根据基因库中单孢子虫、派琴虫和马尔太虫的基因序列,分别设计了3对特异性引物,通过对多重PCR扩增条件的优化,建立了可同时检测鉴别这3种原虫的多重PCR方法。用该技术对同一样品中的单孢子虫、派琴虫和马尔太虫模板进行扩增,结果均同时...
关键词：多重聚合酶链反应 贝类 单孢子虫 派琴虫病 马尔太虫 
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