国家自然科学基金(21072020)

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Highly Enantioselective Michael Addition of Ketone to Alkylidene Malonates Catalyzed by Binaphthyl Sulfonimides in Water
《Chinese Journal of Chemistry》2012年第11期2676-2680,共5页贾胜见 罗春华 杜大明 
Acknowledgment We are grateful for financial support from the National Natural Science Foundation of China （No. 21072020）, the Science and Technology Innovation Program of Beijing Institute of Technology （No. 2011CX01008） and the Development Program for Distinguished Young and Middle-aged Teachers of Beijing Institute of Technology.
Binaphthyl sulfonimides have been developed to catalyze the asymmetric Michael addition of ketone to alky- lidene malonates, affording the corresponding Michael products in good to high yields （up to 98%） with good ...
关键词：asymmetric catalysis ORGANOCATALYSIS Michael addition MALONATES sulfonimides 
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