浙江省科技厅资助项目(2005C33031)

作品数：3被引量：6H指数：1
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相关机构：浙江工业大学新余高等专科学校更多>>
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相关主题：胸腺素Α1基因工程菌基因克隆大肠杆菌高密度发酵更多>>
相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
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带信号肽DsbA-胸腺素α_1融合蛋白的表达及其分离纯化
《浙江工业大学学报》2007年第6期613-616,共4页郑小玲 林陈水 倪建良 夏楠 
浙江省科技厅资助项目(2005C33031)
以构建好的人胸腺素α1基因工程菌为研究材料,研究影响DsbA-胸腺素α1融合蛋白分泌效率的因素,优化信号肽酶表达得到阻遏的培养条件,获得含带信号肽DsbA-胸腺素α1融合蛋白的菌体,破碎细胞后利用疏水层析与Ni2+螯合亲和层析进行目标蛋...
关键词：融合蛋白 信号肽 疏水层析 镍离子亲和层析 
分泌型人胸腺素α_1基因工程菌高密度发酵工艺的研究被引量：1
《浙江工业大学学报》2006年第3期277-280,共4页林陈水 黎小军 付水星 许明 梅建凤 
浙江省科技厅资助项目(No.2005C33031)
探索分泌型重组人胸腺素1α工程菌的高密度高表达发酵工艺.在摇瓶培养获得大肠杆菌分泌型重组人胸腺素1α融合蛋白发酵的最佳条件的基础上,用15 L自控发酵罐进行分批补料培养,发酵中分阶段限制性流加氮、碳源,保持溶氧在30%以上,OD600约...
关键词：高密度发酵 胸腺素Α1 大肠杆菌 表达 
人胸腺素α_1基因工程菌的构建与表达被引量：5
《浙江工业大学学报》2005年第3期306-309,共4页林陈水 黎小军 王平 梅建凤 
浙江省科技厅资助项目(2005C33031)
胸腺素α1(Thymosinalpha1,Tα1)是一种针对T淋巴细胞的免疫增强剂,临床用途广泛.为大量制备Tα1,按大肠杆菌惯用密码子合成编码Tα1的基因,克隆于pUCmT,转化E.coliJF1125,经测序证明序列正确后,克隆入pET39(b)的BspT 和BamH 位点,成功...
关键词：胸腺素α1(Tα1) 基因克隆 融合表达 
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