国家自然科学基金(31260420)

作品数：12被引量：45H指数：6
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番茄叶绿素a/b结合蛋白基因cab-1a的克隆与定位被引量：5
《江苏农业科学》2017年第14期20-23,共4页朱彬彬 崔百明 向本春 
国家自然科学基金(编号:31260420)
在进行酵母双杂交试验时发现,马铃薯Y病毒HC-Pro蛋白与番茄未知蛋白发生相互作用,经测序、Blast比对,确认其为番茄叶绿素a/b结合蛋白Cab-1A,Genebank序列号为XM_010318610.1。为初步验证这一发现,设计引物,然后以番茄c DNA文库为模板,...
关键词：番茄 叶绿素A/B 蛋白C/-1A 亚细胞定位 GFP 烟草表皮细胞 
新疆番茄病毒病检测及南方番茄病毒全基因组序列测定与传播特性分析被引量：7
《植物保护学报》2017年第2期253-259,共7页杨海燕 崔百明 张强 陈英杰 郑银英 向本春 
国家自然科学基金(31260420,31460466)
为了解新疆番茄上病毒病的发生情况,利用一步法RT-PCR技术检测了南北疆番茄上南方番茄病毒(Southern tomato virus,STV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、番茄花叶病毒(Tomato mosaic virus,ToMV)以及马铃薯Y病毒(Potato vir...
关键词：南方番茄病毒 RT-PCR检测 基因组序列分析 种子传播 
新疆加工番茄上南方番茄病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达被引量：6
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2015年第4期118-122,共5页张强 崔百明 郑银英 向本春 
国家自然科学基金项目(31260420);国际科技合作与交流专项(20072072)
【目的】克隆南方番茄病毒(STV)的外壳蛋白(CP)基因,构建其原核表达载体并进行诱导表达,为制备检测该病毒的高效价血清提供参考。【方法】利用一步法RT-PCR从新疆加工番茄上克隆STVCP基因,将其连接到原核表达载体pET-28a(+)上,获得重组...
关键词：南方番茄病毒 外壳蛋白基因 原核表达 
辣椒上CMV亚组ⅠB CP基因克隆与原核表达被引量：1
《新疆农业科学》2014年第12期2257-2261,共5页张强 陈英杰 向本春 郑银英 
国家自然科学基金项目(31260420);国际科技合作与交流专项(20072072)
【目的】克隆辣椒上黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV CP)基因,诱导CP蛋白表达,为下一步制备高效、特异的抗血清奠定基础。【方法】根据已知的新疆石河子辣椒上的CP基因序列设计引物,克隆CMV CP基因,经测序、NocⅠ/Bam HⅠ酶切鉴定,成功构建了...
关键词：辣椒 黄瓜花叶病毒 外壳蛋白 原核表达 
抗CMV和ToMV RNAi载体的构建及加工番茄遗传转化被引量：3
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2014年第1期102-110,共9页乔亚红 田桂英 郑银英 崔百明 李诗林 向本春 
国际科技合作与交流专项(20072072);国家自然科学基金项目(31260420)
【目的】利用农杆菌介导法将抗CMV和ToMV的RNAi表达载体pBi35STC12转入红番3号加工番茄,获得抗CMV和ToMV的加工番茄植株,为加工番茄病毒病的防治奠定基础。【方法】采用RT-PCR扩增,选取新疆加工番茄CMV分离物NS0-4 1a复制酶第1 051-1 35...
关键词：CMV TOMV RNAI载体 加工番茄 遗传转化 
红番3号加工番茄遗传转化再生体系的建立被引量：7
《核农学报》2013年第11期1636-1643,共8页乔亚红 郑银英 李诗林 田桂英 张丽丽 林涛 向本春 
国际科技合作与交流专项(20072072);国家自然科学基金(31260420)
本研究以加工番茄红番3号子叶为外植体,对加工番茄再生体系无菌苗的苗龄、培养基激素的配比和培养基基质选择方面进行优化。结果表明:8～10 d的子叶为最佳的外植体。以MS为基本培养基,附加不同浓度IAA(0.05、0.10、0.15、0.20mg·L-1)...
关键词：加工番茄 子叶 遗传转化 再生体系 
加工番茄病毒病田间发生情况及毒原的分子检测被引量：5
《植物保护》2013年第4期110-115,共6页都业娟 石宝萍 李成亮 向本春 
国家自然科学基金项目(31260420);石河子大学自然科学创新团队项目(2011ZRKXTD-02)
2007-2012年,通过播期、品种试验及毒原的分子检测对石河子地区加工番茄病毒病进行研究。对不同播期加工番茄病毒病的调查表明:晚播(5月20日)发病率和病情指数高达67.94%和43.47,高于早播(4月5日)和适播(4月25日);对15个加工番茄品种发...
关键词：加工番茄 病毒病 播期 品种 分子检测 
加工番茄马铃薯Y病毒一步法RT-PCR检测及CP基因的克隆与序列分析被引量：1
《西南农业学报》2013年第6期2340-2344,共5页梁学超 向本春 程朝玲 苏海娣 郑银英 
国际科技合作与交流专项(20072072);国家自然科学基金(31260420)
本文通过一步法RT-PCR技术,检测新疆加工番茄马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)感染率。结果表明,新疆加工番茄马铃薯Y病毒感染率为25%。选取10个样品利用RT-PCR技术,克隆CP基因,获得807 bp全长CP基因,编码268个氨基酸。CP基因序列比对...
关键词：马铃薯Y病毒 加工番茄 一步法RT—PCR CP基因 
新疆加工番茄上一种类似南方番茄病毒的分子检测被引量：11
《石河子大学学报（自然科学版）》2013年第3期271-275,共5页苏海娣 梁学超 崔百明 郑银英 王建江 向本春 
国家自然科学基金项目(31260420)
在对加工番茄里格87-5进行RNA测序时,我们发现存在南方番茄病毒的基因组序列,序列包含STV除5′末端12bp和3′末端35bp的其它全部3390bp的RNA序列,其中只有5个碱基存在差异(与EF442780相比),说明里格87-5感染了STV。为了快速检测加工番...
关键词：新疆 加工番茄 南方番茄病毒 一步法RT-PCR检测 
南疆温室番茄黄化曲叶病病毒种类的分子鉴定被引量：7
《植物保护学报》2013年第3期237-242,共6页王喜刚 黄家风 都业娟 
国家自然科学基金(31260420);石河子大学自然科学创新团队项目(2011ZRKXTD-02)
为明确南疆温室番茄黄化曲叶病的病毒种类,利用双生病毒的兼并引物通过PCR扩增,对采集的20个番茄病株进行了分子检测。从20个病株中均扩增到约500 bp的目标片段,对其中4株进行克隆和测序,其相互间序列同源性为97.1%～99.3%,与番茄黄化...
关键词：番茄 番茄黄化曲叶病毒 粉虱传双生病毒 DNA 
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