国家自然科学基金(30770809)

作品数：8被引量：16H指数：3
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相关作者：阿周存应后群徐晓博常艳萍张霄霄更多>>
相关机构：大理学院四川大学华西医院南京大学更多>>
相关期刊：《中华医学遗传学杂志》《中华男科学杂志》《中国临床医学》《标记免疫分析与临床》更多>>
相关主题：无精症单核苷酸多态性多态性男性不育14C-尿素更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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无精症因子与男性不育症的研究概况被引量：4
《中国临床医学》2011年第6期883-884,共2页徐晓博 阿周存 
国家自然科学基金(编号:30770809)
目前,世界上10%～15%的结婚育龄夫妇不育,其中男性不育因素约占50%,引起男性不育的常见原因有营养不良、内分泌疾病、环境毒物、生殖道炎症、精索静脉曲张、隐睾、核型异常（克氏征）、免疫异常及遗传缺失等因素,其中遗传缺陷（包括基...
关键词：男性不育症 无精症因子 原发性无精子症 精索静脉曲张 基因突变 遗传缺陷 精子生成 Y染色体 
生精障碍相关基因单核苷酸多态性研究进展被引量：3
《中华男科学杂志》2011年第12期1125-1130,共6页应后群 阿周存 
国家自然科学基金(30770809)~~
生精相关基因遗传多态性是生精障碍的一个重要的遗传病因。通过基因敲除技术现已鉴定出大量与精子发生密切相关基因。此类生精障碍基因包括表达酶类、受体类、细胞凋亡类、转录调控类等基因。上述基因的遗传易感性、感染和环境等因素共...
关键词：单核苷酸多态性 生精障碍 男性不育 
类DNA甲基转移酶蛋白3(DNMT3L)基因SNP rs2070565多态性与少精症的相关性被引量：1
《生殖与避孕》2011年第9期613-616,共4页徐晓博 阿周存 
国家自然科学基金项目(编号:30770809)
目的:研究类DNA甲基转移酶蛋白3(DNMT3L)基因rs2070565多态性与少精症的相关性。方法:应用PCR-RFLP分析方法,在198名少精症患者(少精症组)和249名正常的男性个体(正常对照组)中,对DNMT3L基因rs2070565位点的基因频率和基因型频率分布进...
关键词：类DNA甲基转移酶蛋白3(DNMT3L)基因 多态性 少精症 
幽门螺杆菌依赖尿素酶诊断试验应用研究进展被引量：4
《标记免疫分析与临床》2011年第4期280-283,共4页应后群 常艳萍 张霄霄 阿周存 
国家自然科学基金课题(No.30770809)
幽门螺杆菌（helicobacter pylori,Hp）是Warren和Marshall于1983年发现的定植在胃粘膜的一种革兰阴性螺旋细长微弯杆菌。因不同地区环境卫生差异,我国Hp感染率在40%到90%之间,平均为59。
关键词：关幽门螺杆菌 快速尿素酶试验 13C-尿素呼气试验 14C-尿素呼气试验 15N-尿氨排出试验 
PATZ1基因单核苷酸多态性与无精症的关系被引量：3
《中华医学遗传学杂志》2010年第4期393-396,共4页黄建喜 阿周存 
基金项目：国家自然科学基金（30770809）
目的 研究PATZ1基因的4个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）rs2240424、rs2057951、rs2240427和rs714909的多态性与无精症的关系.方法 用PCR-限制性片段长度多态性分析方法,在180例无精症患者和190名正常男性中对上...
关键词：PATZ1基因 单核苷酸多态性 无精症 
GRTH基因c.852C/T多态性与无精症的相关性研究被引量：4
《第四军医大学学报》2009年第19期1850-1852,共3页阿周存 张炜 
国家自然科学基金(30770809)
目的:研究GRTH基因c.852C/T位点的多态性与无精症的关系.方法:应用PCR-RFLP技术,在228例无精症患者和259例正常生育男性中,对GRTH基因c.852C/T单核苷酸多态位点的多态分布与无精症的相关性进行研究.结果:无精症患者和正常男性间c.852C/...
关键词：无精症 GRTH基因 多态性 
gr/gr-DAZ1/DAZ2基因缺失与男性不育
《基础医学与临床》2009年第9期905-907,共3页阿周存 徐立 
国家自然科学基金(30770809)
目的研究中国人群中gr/gr-DAZ1/DAZ2缺失与男性不育的关系。方法应用PCR和RFLP分析的方法,在364例男性不育患者和287个正常男性中,对gr/gr-DAZ1/DAZ2基因缺失进行调查。结果在男性不育患者和正常男性中均发现gr/gr-DAZ1/DAZ2基因缺失,...
关键词：DAZ基因 缺失 男性不育 
GRTH基因SNPrs551373与严重少精症的相关性被引量：2
《大理学院学报（综合版）》2008年第8期1-3,共3页阿周存 杨琳 
国家自然科学基金资助项目(30770809)
目的:研究GRTH基因的单核苷酸多态位点(SNP)rs551373(G>T)的多态性与严重少精症的关系。方法:用PCR-RFLP技术,在119例严重少精症患者和252个正常生育男性中,对SNPrs551373的基因频率和基因型频率的分布进行调查。结果:严重少精症患者中...
关键词：GRTH基因 单核苷酸多态 严重少精症 
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