广东省自然科学基金(9151018005000001)

作品数:1被引量:7H指数:1
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产前诊断胎儿泌尿系统畸形与染色体1q21.1微缺失被引量:7
《中华医学遗传学杂志》2012年第5期505-509,共5页符芳 黄泳华 廖灿 李茹 冯穗华 麦巧娇 李卫凯 
十一五国家科技支撑计划项目(2006BA105A09);广东省自然科学基金(9151018005000001);广州市卫生局重点项目(201102)
目的应用微阵列比较基因组杂交技术探讨胎儿先天性泌尿系统畸形的遗传学病因。方法选取32例经产前超声检查提示发生不同程度泌尿系统畸形并且常规G显带核型分析方法未发现异常的胎儿病例及其父母的DNA,按照标准的Affymetri xcytogenet...
关键词:产前诊断 泌尿系统畸形 1q21.1微缺失/微重复 PDZK1基因 
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