国家教育部博士点基金(20040062003)

作品数：7被引量：6H指数：1
导出分析报告
相关作者：姚智杨洁步天栩邵洁洪敬欣更多>>
相关机构：天津医科大学中国科学院上海生命科学研究院更多>>
相关期刊：《天津医科大学学报》《天津医药》《医学分子生物学杂志》《Journal of Microbiology and Immunology》更多>>
相关主题：质粒基因片段克隆逆转录聚合酶链反应JAK/STAT更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-7
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
基因转录与pre-mRNA剪接的偶联蛋白被引量：1
《医学分子生物学杂志》2008年第3期254-257,共4页步天栩 杨洁 姚智 
国家自然科学基金(No.30670441);国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2007AA02Z115);天津市科委应用基础研究重点项目(No.07JCZDJC07300);高等学校博士学科点专项基金(No.20040062003)~~
真核基因的表达是一个复杂的过程,包括转录、pre-mRNA剪接、翻译等步骤。其中转录和pre-mRNA的剪接是基因表达中的两个重要环节,它们都要通过复杂的蛋白复合物来执行功能。目前研究发现这两个过程并不是绝对独立的,而是偶联在一起同时...
关键词：转录 剪接 RNA聚合酶 Ski相互作用蛋白 运动神经元生存蛋白 
人Prp8蛋白基因片段的克隆
《天津医药》2007年第11期801-803,I0001,共4页洪敬欣 步天栩 史雪彬 邵洁 姚智 杨洁 
国家自然科学基金资助项目(项目编号:30670441;30300070);天津市科委应用基础研究重点项目(项目编号:043802811);国家教育部新世纪人才支持计划(项目编号:NCET-04-0245);高等学校博士学科点专项基金(项目编号:20040062003)
目的:构建人Prp8基因全长真核表达质粒。方法:从HeLa细胞中提取总体RNA,两步法合成cDNA,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,扩增出人Prp8基因的四段序列,首先克隆至pTZ57R/T载体,再定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建pcDNA3.1(+)-P...
关键词：抗体 单克隆 基因表达 遗传载体 质粒 真核细胞 逆转录聚合酶链反应 人类 
人类U5·116 ku蛋白基因片段的克隆
《天津医药》2007年第6期401-404,共4页洪敬欣 邵洁 史雪彬 姚智 杨洁 
国家自然科学基金资助项目(项目编号:30670441;30300070);天津市科委应用基础研究重点项目(项目编号:043802811);国家教育部新世纪人才支持计划(项目编号:NCET-04-0245);高等学校博士学科点专项基金(项目编号:20040062003)
目的:构建人类U5·116 ku基因全长真核表达质粒。方法:从HeLa细胞中提取总体RNA,一步法合成单链cDNA,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,扩增出人类U5·116 ku基因两段连续的序列,首先分别克隆至pTZ57R/T载体,两段序列连接成全长后再定...
关键词：HELA细胞 基因表达 遗传载体 质粒 克隆 分子 逆转录聚合酶链反应 人类 U5·116ku蛋白 
pEGFP-C2-人类p100蛋白SN和TD片段质粒构建
《天津医科大学学报》2007年第2期143-145,共3页步天栩 葛林 洪敬欣 姚智 杨洁 
国家自然科学基金(30670441;30300070);天津市科委应用基础研究重点项目(07JCZDJC07300);国家教育部新世纪人才支持计划(NCET-04-0245);高等学校博士学科点专项基金(20040062003)
目的:分别构建含有人类p100蛋白SN片段和TD片段基因的真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-C2-p100-SN和pEGFP-C2-p100-TD。方法:利用EcoRI和BamHI限制性内切酶对已构建好的质粒PSG5-p100-SN和PSG5-p100-TD进行双酶切以获得目的片段p100-SN和...
关键词：人类p100蛋白 绿色荧光蛋白 质粒 
Comparison of the unlabeled and labeled pre-mRNA splicing assays in vitro
《Journal of Microbiology and Immunology》2006年第4期313-317,共5页TIAN XU BU JING XIN HONG ZHI YAO JIE YANG 
We thank Hao Zhang for technical assistance, Dr. Robin Reed for providing AdML plasmids. The work was supported by grants from National Natural Science Foundation of China （30670441, 30300070）;Program for New Century Excellent Talents in University （NCET-04-0245）; Specialized Fund for the Doctoral Program of Higher Education （20040062003）;Tianjin Municipal Science and Technology Commission （043802811）.
Pre-mRNA splicing is a fundamental process required for the expression of most metazoan genes. It is carried out by the spliceosome that catalyzes the removal of non-coding intron sequences to ligate exons into mature...
关键词：Pre-mRNA splicing Spliceoseme Ethidiurn Bromide staining Autoradiography 
新型转录共激活因子人类p100蛋白的抗体制备
《天津医药》2006年第11期786-788,共3页东莉洁 邢冬红 白虹 步天栩 姚智 杨洁 
国家自然科学基金资助项目(项目编号:30300070);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(项目编号:20040062003);天津市应用基础研究重点项目(项目编号:043802811);国家教育部新世纪人才支持计划资助项目(项目编号:NCET-04-0245)
目的:制备抗p100蛋白的特异性抗体。方法:利用谷胱甘肽-S-转移酶(GST)融合蛋白的方法纯化人类p100蛋白Tudor片段作为抗原,经免疫动物获得多克隆抗血清,并利用Westernblot的方法检测抗体的特异性。结果:获得的抗p100蛋白抗体,经体内和体...
关键词：DNA结合蛋白质类 免疫球蛋白个体基因型 抗体特异性 
高通量筛选JAK-STAT6信号传导通路抑制剂方法的初步建立被引量：5
《中国药理学通报》2006年第8期943-947,共5页笪宇蓉 姚智 李静雅 邵洁 沈强 东莉洁 李佳 杨洁 
国家自然科学基金资助项目(No30300070);国家教育部新世纪人才支持计划(NCET-04-0245);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(No20040062003);天津市应用基础研究重点资助项目(No043802811);天津医科大学自然科学基金资助项目(No2005KY01)
目的构建可用于高通量筛选JAK/STAT6信号传导通路抑制剂的工程细胞株,建立稳定可靠的筛选方法。方法利用基因重组和转染技术,将STAT6特异性识别启动子IgE基因序列和虫荧光素酶报告基因联合插入pCMV质粒,脂质体法转染至HeLa细胞,经潮红霉...
关键词：JAK/STAT6 高通量筛选 工程细胞株 抑制剂 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部