国家林业局948项目(2005-4-38)

作品数：5被引量：68H指数：4
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相关作者：彭镇华高志民李雪平高健刘颖丽更多>>
相关机构：国际竹藤网络中心中国林业科学研究院更多>>
相关期刊：《北京林业大学学报》《河北农业大学学报》《林业科学研究》《分子植物育种》更多>>
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毛竹cab-PhE11基因的克隆与序列分析被引量：2
《河北农业大学学报》2008年第5期19-23,共5页刘颖丽 高志民 彭镇华 
国家林业局948项目(2004-4-60,2005-4-38);国家林业局重点项目(2007-1)
采用RT-PCR技术和RACE-PCR技术,从毛竹(Phyllostachys edulis)中分离了捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cDNA编码区全长,命名为cab-PhE11(GenBank登记号:EU327783)。该基因全长1154 bp,编码区cDNA全长753 bp,编码250个氨基酸。生物信息学分析...
关键词：毛竹 捕光叶绿素a/b结合蛋白基因 序列分析 
刚竹属3种重要散生竹光系统Ⅰ基因(Lhca1)的克隆、序列分析和蛋白结构预测被引量：8
《北京林业大学学报》2008年第4期109-115,共7页唐文莉 彭镇华 高健 
“948”国家林业局引进项目(2005-4-38、2004-4-60);“十一五”国家科技支撑计划课题(2006BAD19B0203);国家人事部留学回国人员科技择优资助项目
光系统Ⅰ(PSⅠ)在植物光合系统中具有重要功能,Lhca1是编码PSⅠ复合物中最主要的捕光色素蛋白LHCⅠ的基因。该研究采用RT-PCR法,从毛竹中克隆了捕光叶绿素a/b结合蛋白基因LhcaPe01(GenBank EU035496)的全长,从红壳竹和角竹中克隆了长度...
关键词：毛竹 红壳竹 角竹 Lhca1 克隆 序列分析 结构预测 
绿竹咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因的克隆与分析被引量：19
《分子植物育种》2008年第3期587-592,共6页李雪平 高志民 彭镇华 岳永德 
国家林业局948项目(2005-4-38);国际竹藤网络中心基本科研业务费专项(618-13);国家林业局重点林业科学技术研究项目(2007-01)
咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)是木质素生物合成过程中的一个关键酶类。采用RT-PCR及RACE方法从绿竹中分离了CCoAOMT家族的一个基因,命名为BoCCoAOMT1(GenBank注册号为EF028662)。BoCCoAOMT1的cDNA全长873bp,含有一个780bp的读码框...
关键词：绿竹 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶 克隆 系统进化树分析 
一个绿竹MADS-box基因的克隆与序列分析被引量：7
《分子植物育种》2007年第6期866-870,共5页高志民 刘颖丽 李雪平 彭镇华 
国家林业局948项目(2005-4-38);国家林业局重点林业科学技术研究项目(2007-01)
MADS-box基因编码的转录因子在植物花器官发育过程中起着重要作用。采用RT-PCR技术,从绿竹(Bambusa oldhamii L.)中分离到一个MADS-box基因,命名为BOMADS1(GenBank登记号:EF517293)。BOMADS1编码区cDNA全长723 bp;编码区共编码240个氨基...
关键词：绿竹 MADS-BOX基因 系统进化树分析 
基于CTAB法提取毛竹基因组DNA的探讨被引量：37
《林业科学研究》2006年第6期725-728,共4页高志民 范少辉 高健 李雪平 蔡春菊 彭镇华 
国际竹藤网络中心青年基金"花雄性不育突变体的鉴定及其调控基因的初步定位研究";国家林业局948项目(2005-4-38)
应用CTAB法、改良CTAB法、改良CTAB-高盐沉淀法对毛竹基因组DNA进行了提取,并用紫外分光光度计(UV3300)、琼脂糖凝胶电泳和PCR分析对提取的DNA进行了检测,对DNA的产量、质量、PCR效果等方面进行了综合比较。结果表明:改良CTAB-高盐沉淀...
关键词：毛竹 基因组DNA CTAB法 
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