国家现代农业产业技术体系建设项目(NYCYTX-001)

作品数：9被引量：26H指数：3
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六倍体普通小麦中国春PBF编码基因的克隆及序列分析被引量：2
《安徽农业科学》2013年第11期4740-4744,共5页郭丽娜 高翔 
国家自然基金(30900896);现代农业产业技术体系建设专项(NYCYTX-001);唐仲英育种基金(A212020912)
[目的]探讨作为模式小麦中国春PBF转录因子编码基因的多样性。[方法]以中国春小麦品种为材料,利用基因特异引物进行PCR扩增,经过胶回收,将目标片段连接至克隆载体上,随机选择阳性质粒测序。序列拼接与比对、信号肽预测、二级结构预测、...
关键词：普通小麦 PBF转录因子 克隆 序列分析 
3份小麦品种(系)Gsp-1基因的克隆及序列分析
《西北农业学报》2011年第7期76-81,共6页李志业 高翔 陈其皎 李晓燕 董剑 赵万春 史红飞 臧闻 
国家自然科学基金(30900896);现代农业产业技术体系建设专项(NYCYTX-001);西北农林科技大学唐仲英育种基金项目(A212020912)
根据已报道的谷类作物硬度基因grain softness protein-1（Gsp-1）保守DNA序列设计一对特异性引物,以优质小麦品种（系）中国春、SZ-56及M9876基因组DNA为模板进行基因扩增、克隆和序列测定,获得636 bp的Gsp-1全长特异性片段。序列分析...
关键词：小麦 Gsp-1 籽粒硬度 克隆 序列分析 
簇毛麦新型低分子量谷蛋白亚基的分子克隆与序列分析被引量：1
《麦类作物学报》2011年第2期217-223,共7页王延鹏 高翔 陈其皎 赵万春 董剑 史红飞 臧闻 李志业 李晓燕 
国家自然科学基金项目(30900896);陕西省"13115"科技创新工程重大项目(2007ZDKG-01);农业部现代农业产业技术体系建设专项(NYCYTX-001);中央高校基本科研业务费专项资金项目(QN2009007)
为发掘低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)新的变异类型,通过设计引物和特异PCR扩增,从簇毛麦TA2127基因组DNA中得到14个LMW-GS基因,GenBank登录号分别为HQ615147～HQ615160。序列分析表明,所有基因具有完整编码区,长度为831bp和846bp,可编码27...
关键词：簇毛麦 LMW-GS 序列分析 进化关系 
小麦品种陕253γ-醇溶蛋白基因的克隆、原核表达与功能鉴定被引量：5
《作物学报》2011年第1期79-86,共8页王明霞 高翔 陈其皎 董剑 赵万春 李艳亮 李敏 
国家自然科学基金青年科学基金项目(30900896);陕西省"13115"科技创新工程重大项目(2007ZDKG-01);现代农业产业技术体系建设专项(NYCYTX-001);西北农林科技大学基本科研业务费青年项目(QN2009007)资助
利用设计合成的特异γ-醇溶蛋白基因引物,采用PCR方法从小麦品种陕253克隆获得一个γ-醇溶蛋白基因(GenBank登录号为GQ857626)。序列分析表明,该基因编码产物的II区由于碱基转换产生一个额外的半胱氨酸残基。构建了GQ857626的原核表达...
关键词：普通小麦 γ-醇溶蛋白 原核表达 粉质参数 
普通小麦中α-醇溶蛋白基因(GQ891685)的克隆、表达及品质效应鉴定被引量：12
《中国农业科学》2010年第23期4765-4774,共10页李敏 高翔 陈其皎 董剑 赵万春 王明霞 
国家自然科学基金青年科学基金项目(30900896);陕西省"13115"科技创新工程重大项目(2007ZDKG-01);现代农业产业技术体系建设专项(NYCYTX-001);西北农林科技大学唐仲英育种基金项目(A212020912)
【目的】利用E.coli体外大量高效表达带有1个额外半胱氨酸残基的α-醇溶蛋白,经Ni+-NTA柱纯化获得目标蛋白,通过氧化-还原反应将其整合到基础面粉中,利用粉质仪研究其对面团流变学特性的影响,以确定该基因表达产物的加工品质效应。【方...
关键词：陕253 α-醇溶蛋白 融合蛋白 原核表达 品质效应 
小麦品种陕253新型avenin-like的克隆与原核表达分析被引量：3
《中国农业科学》2010年第9期1954-1962,共9页陈瑞佶 高翔 陈其皎 董剑 赵万春 李艳亮 王明霞 李敏 庞红喜 李哲清 刘俊 
国家自然科学基金青年科学基金项目(30900896);陕西省"13115"科技创新工程重大项目(2007ZDKG-01);现代农业产业技术体系建设专项(NYCYTX-001);西北农林科技大学唐仲英育种基金(A212020912)
【目的】克隆小麦品种陕253中的新型avenin-like(类燕麦储藏蛋白),并构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白。【方法】利用PCR方法从小麦品种陕253中克隆新型avenin-like,将克隆的avenin-like亚克隆至表达载体,经酶切...
关键词：avenin-like 基因克隆 载体构建 融合蛋白 原核表达 
小麦品种陕253ω-醇溶蛋白基因的克隆及序列分析被引量：4
《农业生物技术学报》2010年第5期853-860,共8页李敏 高翔 陈其皎 董剑 赵万春 李艳亮 王明霞 陈瑞佶 庞红喜 李哲清 刘俊 
国家自然科学基金青年科学基金项目(No.30900896);陕西省"13115"科技创新工程重大项目(No.2007ZDKG-01);现代农业产业技术体系建设专项资金(No.NYCYTX-001);西北农林科技大学唐仲英育种基金(No.A212020912)共同资助
为了获得优良品种陕253有关ω-醇溶蛋白基因的相关信息,根据已报道的ω-醇溶蛋白基因序列设计特异引物,采用PCR方法对小麦(Triticum aestivumL.)品种陕253总DNA进行扩增,回收1000bp左右的片段,经纯化、克隆并测序,获得5个不同的ω-醇溶...
关键词：小麦 ω-醇溶蛋白 基因克隆 序列分析 
陕253γ-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析被引量：1
《作物学报》2010年第3期526-532,共7页王明霞 高翔 陈其皎 董剑 赵万春 李艳亮 李敏 陈瑞佶 庞红喜 李哲清 刘俊 
陕西省“13115”科技创新工程重大项目(2007ZDKG-01);现代农业产业技术体系建设专项(NYCYTX-001)资金资助
针对γ-醇溶蛋白基因家族成员,设计了覆盖其启动子及全长编码区的3对特异引物,从强筋小麦品种陕253中克隆了8条1000bp左右的片段(GenBank登录号为GQ871770～GQ871777)。该片段群包含典型醇溶蛋白亚基的完整编码序列,并在重复区存在丰富...
关键词：普通小麦 γ-醇溶蛋白 基因克隆 序列分析 
小麦“陕253”低分子量谷蛋白基因的克隆与序列分析被引量：1
《麦类作物学报》2010年第2期203-209,共7页李艳亮 高翔 陈其皎 董剑 赵万春 王明霞 李敏 陈瑞佶 庞红喜 李哲清 刘俊 
陕西省“13115”科技创新工程重大项目(2007ZDKG-01);现代农业产业技术体系建设专项(NYCYTX-001)
为了挖掘和有效利用陕253中的优良基因,根据LMW-GS编码基因5′和3′端的保守序列设计引物,采用PCR方法以陕253的基因组DNA为模板进行扩增,分别回收并克隆到载体上,测序后得到11个新LMW-GS基因。GenBank登录号分别为GQ892576~GQ892580和G...
关键词：小麦 陕253 低分子量谷蛋白 基因克隆 序列分析 
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