国家高技术研究发展计划(2002AA206653)

作品数：11被引量：9H指数：2
导出分析报告
相关作者：扈荣良张守峰姚伟张嘉保刘殿峰更多>>
相关机构：军事医学科学院吉林大学中国医科大学石河子大学更多>>
相关期刊：《草食家畜》《中国奶牛》《中国实验动物学报》《中国生物制品学杂志》更多>>
相关主题：蚓激酶转染重组逆转录病毒LK重组逆转录病毒载体更多>>
相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
蚓激酶重组逆转录病毒载体pLN-BCP-LK^R的构建及其在奶牛乳腺组织中的表达被引量：1
《中国奶牛》2007年第S1期116-119,共4页周兴 张居农 
国家"863"高技术研究发展计划(No.2002AA206653)基金资助。
构建含有蚓激酶基因(Lumbrokinase,LK)cDNA的重组逆转录病毒载体pLN-BCP-LK^R,以200μg、500μg、1000μg、2 000μg的剂量梯度注入泌乳期黑白花奶牛乳腺,转染泌乳期奶牛乳腺组织获得暂时表达,并以500μg为最佳表达剂量。利用脂质体转染...
关键词：蚓激酶 重组逆转录病毒 包装 转染 表达 
蚓激酶重组逆转录病毒载体pLN-BCP-LK^R的构建及其在奶牛乳腺组织中的表达
《草食家畜》2007年第1期17-20,共4页周兴 张居农 
国家"863"高技术研究发展计划(No.2002AA206653)
构建含有蚓激酶基因(Lumbrokinase,LK)cDNA的重组逆转录病毒载体pLN-BCP-LKR,以200μg、500μg、1000μg、2000μg的剂量梯度注入泌乳期黑白花奶牛乳腺,转染泌乳期奶牛乳腺组织获得暂时表达,并以500μg为最佳表达剂量。利用脂质体转染PA...
关键词：蚓激酶 重组逆转录病毒 包装 转染 表达 
蚓激酶成熟肽的原核表达及纯化
《现代畜牧兽医》2006年第2期43-45,共3页李清竹 赵玉军 张守峰 刘烨 寇叙 扈荣良 
国家"863"高技术研究发展计划(2002AA206653)基金资助。
应用PCR技术扩增获得蚓激酶成熟肽基因,并按相应的阅读框架克隆入表达载体pGEX-4T中谷胱甘肽S-转移酶(GST)的下游。重组质粒转化大肠杆菌Rosetta株,分别在1.0mmol/LIPTG、37℃和0.1mmol/LIPTG、28℃条件下诱导,蚓激酶成熟肽-GST融合蛋...
关键词：蚓激酶 成熟肽 原核表达 纯化 
蚓激酶基因在山羊乳腺中的瞬时表达被引量：4
《药物生物技术》2005年第6期354-356,365,共4页范志强 姚汝强 张守峰 王太一 王禄增 扈荣良 
国家高技术"863"计划资助(编号:2002AA206653)
构建了包括山羊β-酪蛋白基因启动子和蚓激酶基因cDNA的乳腺表达载体pβLK.通过直接注射将重组载体DNA导入山羊的乳腺组织,以纤维蛋白平板法测定乳汁中蚓激酶基因表达产物的活性.实验证实蚓激酶基因可以在山羊乳腺中瞬时表达.在进行山...
关键词：蚂激酶 乳腺表达载体 瞬时表达 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部