国家自然科学基金(39700102)

作品数：7被引量：56H指数：4
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鸡Leptin基因正确性的免疫验证被引量：9
《Zoological Research》2005年第2期168-173,共6页邵西兵 施振旦 于迎春 刘颖 梁少东 陈楠 
国家自然科学基金资助项目(39700102);广东省自然科学基金团队项目资助(04205804)
①取20只240日龄的粤黄鸡种母鸡平分为处理组和对照组,分别在第3、31、63和84d对之接种鸡Leptin重组融合蛋白(处理组)或BSA(对照组)1mL/羽。每天记录产蛋率,每10天测定采食量,每两周称重,在试验的第1、31、53、78和91d采血。结果表明Lep...
关键词：LEPTIN基因 免疫 采食量 脂肪沉积 产蛋率 粤黄鸡 
羊抑制素α亚基N端1-33序列肽段多聚体的构建及其表达纯化被引量：2
《生物工程学报》2005年第2期311-314,共4页黄运茂 施振旦 于迎春 邵西兵 
国家自然科学基金项目 (No .3 970 0 10 2 );广东省科技攻关项目 (No .2 0 0 3C2 0 2 0 5 )~~
为了提高短肽的免疫原性以制备短肽基因工程疫苗 ,将羊抑制素α亚基N端 1_33氨基酸残基片段的基因序列插入表达质粒pRSET A的BamHⅠ \SacⅠ位点之间构建重组质粒pR INH ,然后利用质粒中的一对同尾酶位点BamHⅠ \BglⅡ和下游的另一酶切位...
关键词：抑制素 同尾酶 串联多聚体 表达 
家鸡Leptin成熟肽cDNA的克隆、重组蛋白表达及纯化被引量：5
《中国兽医学报》2004年第3期258-260,共3页施振旦 邵西兵 方梅霞 于迎春 刘颖 陈楠 
国家自然科学基金资助项目 ( 3 970 0 10 2 ) ;广东省自然科学基金资助项目 (粤科基〔1997〕2 3 )
从 18周龄鸡卵巢组织中抽提总 RNA,使用六聚体随机引物反转录后 ,用鸡 L eptin(瘦素 )特异性引物扩增出鸡L eptin编码区第 5 2～ 4 6 0 bp的长度为 4 0 9bp的 c DNA片段。根据鸡 L eptin的 3′端第 4 6 0～ 4 92 bp序列设计了 3条部分...
关键词：鸡 Leptin成熟肽 CDNA 克隆 重组蛋白 表达 纯化 基因 瘦素 
血管活性肠肽与乙肝病毒核心抗原的融合表达、鉴定及其纯化被引量：1
《农业生物技术学报》2003年第5期506-510,共5页黄运茂 施振旦 刘颖 毕英佐 刘丽 
国家自然科学基金资助项目(39700102);广东省自然科学基金资助项目(970013[粤科基(1997)23])。
将血管活性肠肽(VIP)插入到乙肝病毒核心抗原(HBcAg)刺突区的融合基因VIP-HBc分别插入表达质粒pRSET-A的两对克隆位点BamHⅠ\HindⅢ与NheⅠ\HindⅢ,构建重组表达质粒pRSET-VHBH和pRSET-VHNH,经IPTG诱导,均能在大肠杆菌(Escherichiacoli)...
关键词：血管活性肠肽 乙肝病毒核心抗原 融合蛋白 表达 纯化 
鸡催乳素和抑制素-α亚基重组蛋白的构建及表达被引量：5
《中国兽医学报》2002年第4期365-367,共3页刘颖 施振旦 黄运茂 于迎春 张细权 张贵学 
国家自然科学基金资助项目 (3 970 0 10 2 ) ;广东省自然科学基金资助项目 (970 0 13 [粤科基 (1997) 2 3 ] )
将鸡催乳素 (PRL)和抑制素 - α亚基 (INB- α)基因编码序列重组为融合基因 ,制备了同时包含这 2种激素基因的融合蛋白。通过 PCR和分子克隆的方法首先将全部粤黄鸡 PRL成熟肽 c DNA克隆到载体 p RSET A的 Bgl 和 Eco R 克隆位点之间 ,...
关键词：催乳素 抑制素-α亚基 鸡 重组基因 融合蛋白 基因表达 
三个品种家鸡催乳素基因cDNA的克隆及序列分析被引量：41
《Acta Genetica Sinica》2001年第7期614-620,共7页周敏 张细权 施振旦 曹永长 
国家自然科学基金项目(39700102);广东省自然科学基金项目(970012);国家重点基础研究发展计划项目(G20000
从粤黄鸡、丝毛乌骨鸡及伊莎蛋鸡的垂体中快速抽提总ＲＮＡ，根据国外已发表的肉用仔鸡催乳素基因ｃＤＮＡ的序列，设计并合成了能与特定载体末端互补的１对引物，经反转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法扩增获得了特异性片段。...
关键词：家鸡 催乳素 基因克隆 序列分析 CDNA 
禽类血管活性肠肽与乙肝病毒核心抗原融合基因的构建被引量：2
《华南农业大学学报》2001年第3期60-63,共4页施振旦 黄运茂 曹永长 毕英佐 
国家自然科学基金资助项目 (3970 0 10 2 )
:在制备以禽类血管活性肠肽 (VIP)为基础的基因工程疫苗工作中 ,选择乙肝病毒核心抗原 (HBcAg)作为载体来提高鹅VIP的免疫原性 .首先将克隆于鹅VIPcDNA和HBc基因第 1至 435bp的序列片段先后插入到质粒pRSETA的BamHI\EcoRI和NheI\BamHI...
关键词：血管活性肠肽 乙肝病毒核心抗原 融合基因 禽类 
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