国家科技支撑计划(2012BAH24F00)

作品数:7被引量:37H指数:3
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相关作者:曹永彤安崇文李海霞韩呈武王云亭更多>>
相关机构:中日友好医院北京大学第一医院更多>>
相关期刊:《中日友好医院学报》《中国实验诊断学》《中华检验医学杂志》《中国实验血液学杂志》更多>>
相关主题:性能评价全自动生化分析仪临床医学检验医学继续教育酶比色法更多>>
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第三方医学检验机构的市场作用及发展前景分析被引量:18
《中国医院》2015年第8期27-28,共2页张婉 曹永彤 王云亭 
国家科技支撑计划(2012BAH24F00)
第三方医学检验机构进入国内数十年,随着医改的深入及市场竞争体制的不断完善,已经成为检验医学的一个重要组成部分。作者从国内外第三方医学检验机构的产生背景出发,结合特有国情,探讨其现有的服务模式及市场作用,并对未来发展的机遇...
关键词:临床医学检验 第三方检验机构 独立实验室 检验机构服务模式 
第三方医学实验室专业人才培养的初步分析与探讨被引量:5
《中日友好医院学报》2015年第3期189-191,共3页于雪莹 李江 韩呈武 来亚杰 张瑞萍 王云亭 
国家科技支撑计划(2012BAH24F00);第三方医学检验公共服务应用示范(20132VAG24F05)
2009年12月4日卫生部颁布了《医学检验所基本标准(试行)》,首次将第三方医学独立实验室正式定义为医疗机构[1],事实证明,社会化服务的第三方医学实验室在节省卫生资源、补充医院实验项目、开展高新技术、提供快捷服务等方面得到了社...
关键词:医学实验室 公立医院 人才培养 卫生资源 第三方检验 医学检验 卫生行政部门 快捷服务 医学继续教育 专业技术能力 
4种脂肪酶检测系统的性能评价被引量:5
《中国实验诊断学》2015年第1期1-6,共6页安崇文 李海霞 
国家科技支撑计划基金资助项目(2012BAH24F00)
目的评估4种脂肪酶(Lipase,LPS)检测系统的分析性能。方法方法学评价研究。应用美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A、EP9-A2方法验证4种脂肪酶检测系统的精密度、正确度、抗干扰性、分析测量范围(AMR)、...
关键词:脂肪酶 酶比色法 全自动生化分析仪 
六种同型半胱氨酸循环酶法检测系统的分析性能评价被引量:3
《中华检验医学杂志》2014年第3期173-178,共6页安崇文 李海霞 
国家科技支撑计划基金资助项目(2012BAH24F00)
目的 评估6种同型半胱氨酸(Hcy)循环酶法检测系统的分析性能.方法 方法学评价研究.应用美国临床和实验室标准化协会(CLSI) EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A 、EP9-A2方法验证6种甲基转移酶循环法检测系统的精密度、正确度、抗干扰...
关键词:高半胱氨酸 临床酶试验 免疫测定 
4种总胆红素检测系统的性能评价被引量:3
《临床检验杂志》2014年第3期230-235,共6页安崇文 曹晨影 焦莉莉 李海霞 
国家科技支撑计划基金(2012BAH24F00)
目的评价A^D 4种总胆红素(total bilirubin,T-Bil)检测系统的分析性能。方法用美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A、EP9-A2文件方法评价4种T-Bil检测系统的精密度、正确度、抗干扰性、分析测量范围(AMR)及...
关键词:总胆红素 重氮法 钒酸氧化法 全自动生化分析仪 
荧光定量聚合酶链反应染料法在HLA-B~★5801等位基因分析中的应用
《中日友好医院学报》2013年第6期323-325,330,F0002,共5页马亮 丛笑 鲁爽 韩呈武 湛玉良 曹永彤 
国家科技支撑计划资助项目(编号2012BAH24F00)
目的:评估荧光定量聚合酶链反应(PCR)染料法在HLA-B*5801等位基因分析中的灵敏度、特异度、准确度和Kappa值,并与经典测序方法进行比较。方法:应用HLA-B*5801基因检测试剂盒对268例痛风、痛风性关节炎和高尿酸血症患者和50例正常人HLA-B...
关键词:荧光定量聚合酶链反应 染料法 HLA-B*5801 灵敏度 特异度 
骨髓增生异常综合征患者细胞遗传学特征分析被引量:3
《中国实验血液学杂志》2012年第6期1405-1409,共5页马亮 钟明华 韩呈武 王俊艳 曹永彤 马一盖 
国家科技支撑计划资助项目(编号2012BAH24F00)
本研究探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者中染色体异常核型在MDS亚型中的分布及其数目异常和结构异常特点。常规培养骨髓细胞,采用G显带技术对染色体核型进行分析。结果表明,127例患者中异常核型比例为42.5%(54/127),其中各亚型异常发生...
关键词:骨髓增生异常综合征 染色体 细胞遗传学 数目异常 结构异常 
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