国家林业局948项目(982070)

作品数：6被引量：17H指数：3
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相关作者：王志亮刘雨田吴晓东刘海生袁志栋更多>>
相关机构：农业部动物检疫所江西农业大学湖南科技大学南京农业大学更多>>
相关期刊：《云南大学学报（自然科学版）》《生命的化学》《中国动物检疫》《中国农业科学》更多>>
相关主题：克隆牛海绵状脑病原核表达阳性免疫组织化学检测更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>
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禽网状内皮组织增殖病病毒的实时荧光定量PCR检测被引量：4
《中国兽医学报》2007年第6期795-798,共4页赵丽青 王树峰 吴延功 王志亮 
农业部"948"基金资助项目(982070)
基于Light Cycler平台,利用SYBR GreenI染料能特异与双链DNA结合而发荧光的特性,建立了一种荧光PCR方法检测禽网状内皮组织增殖病病毒(REV)的方法。整个检测过程2 h内可以完成,病毒的最低检出浓度为10-7,在特异性试验中,REV有特异性的...
关键词：禽网状内皮组织增殖病病毒(REV) real—time PCR 检测 
水牛朊蛋白成熟片段基因的克隆与原核表达被引量：4
《中国农业科学》2006年第12期2590-2596,共7页袁志栋 王志亮 刘雨田 吴晓东 赵永刚 刘海生 
国家自然科学基金(30270981);青岛市自然科学基金;农业部948项目(982070);农业部疯牛病监测项目资助
目的克隆、分析水牛朊蛋白(prionprotein,PrP)成熟片段基因,并获取纯化的表达产物。方法将应用PCR技术扩增的水牛成熟PrP的核酸序列克隆到表达载体pET-32a,并分析其序列;把阳性克隆质粒pET-32a-BPrP转化表达菌BL21(DE3),鉴定纯化的表达...
关键词：水牛成熟PrP 克隆 序列分析 原核表达 
水貂朊蛋白前体基因的原核表达被引量：2
《云南大学学报（自然科学版）》2005年第2期180-184,共5页袁志栋 王志亮 刘雨田 吴晓东 刘海生 
国家自然科学基金资助项目(30270981);青岛市自然科学基金资助项目;农业部948项目(982070);农业部疯牛病监测项目.
构建了水貂朊蛋白前体基因的表达载体,所筛选出的阳性克隆质粒经转化表达菌BL21(DE3)后,收获表达菌,纯化鉴定表明获得了目的产物.
关键词：水貂朊蛋白前体基因 克隆 序列分析 原核表达 
单抗介导牛海绵状脑病免疫组化检测方法的建立及其应用被引量：8
《中国农业科学》2005年第3期634-638,共5页王志亮 吴晓东 刘雨田 邹艳丽 鲍恩东 王长杰 
国家自然科学基金资助项目(30270981);青岛市自然科学基金资助项目(30270981);农业部"948"项目资助(982070);国家科技攻关计划资助项目(2004BA519A53)
中国鲁西黄牛重组 PrPc成熟蛋白免疫 PrPc基因敲除小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,经免疫组织化学试验筛选出单抗4C11可特异识别牛海绵状脑病标准阳性牛脑样品上PrPSc核心片段。以单抗4C11为核心试剂,建立了单抗介导牛海绵状脑病免疫组织...
关键词：单抗 介导 免疫组化检测 牛海绵状脑病 免疫组织化学检测 阴性 阳性 牛脑 PrP^c成熟蛋白 PrP^Sc 
两种PrP截短型多肽的神经毒性
《生命的化学》2005年第1期36-39,共4页袁志栋 王志亮 刘雨田 吴晓东 刘海生 
国家自然科学基金(No.30270981);青岛市自然科学基金;农业部948项目(No.982070);农业部疯牛病监测项目资助
PrP106～126和PrP118～135分别对应于人PrPC序列中106～126残基和118～135残基,两个肽段在试验中具备PrPSc的部分病理特症,因此PrP106～126和PrP118～135就成为了研究PrPSc神经细胞毒性致病机制的合适的模型。
关键词：PrP^106-126和PrP^118-135 神经细胞毒性 
免疫组织化学方法检测牛海绵状脑病(BSE)和羊痒病(Scrapie)
《中国动物检疫》2004年第3期20-23,共4页刘雨田 吴晓东 邹艳丽 王志亮 
国家自然科学基金(30270981);农业部"948"项目(982070);"十五"青岛市科技发展计划重点课题 (2001KNS-2N-53)资助
按照本实验室建立的牛海绵状脑病免疫组织化学方法 ,将自制单克隆抗体4C11与PK酶消化处理的牛海绵状脑病阳性切片和羊痒病阳性切片进行反应 ,发现单抗4C11不仅能与牛海绵状脑病阳性切片发生强烈的免疫反应 ,而且也能与羊痒病阳性切片发...
关键词：免疫组织 化学方法 牛海绵状脑病 BSE 羊痒病 SCRAPIE 检测技术 
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