国家自然科学基金(30260064)

作品数：6被引量：24H指数：4
导出分析报告
相关作者：蔡红陈海如张华明孔宝华李小林更多>>
相关机构：云南农业大学云南省农业科学院更多>>
相关期刊：《植物检疫》《植物病理学报》《植物保护》《华中农业大学学报》更多>>
相关主题：植原体丛枝病植原体丛枝病特异片段系统进化更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-6
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
柑橘小叶病植原体的分子检测及鉴定被引量：2
《云南大学学报（自然科学版）》2008年第S1期69-72,共4页邵权 蔡红 陈海如 
国家自然科学基金资助项目(30260064);云南省自然科学基金资助项目(2000C0014Q)
对自然表现小叶的柑橘植株,利用植原体16S rRNA基因通用引物进行巢式PCR检测,得到1.2 kb的特异片段,证明此感病植株是由植原体引起.将此特异片段与pGEM-T Easy载体连接并转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,通过PCR鉴定、序列测定及同源...
关键词：柑橘 小叶 16S RDNA序列 植原体 系统进化 
紫花苜蓿丛枝病植原体的分子检测及鉴定被引量：4
《植物病理学报》2007年第4期362-367,共6页刘涛 蔡红 赵丹 陈海如 
国家自然科学基金资助项目(30260064);云南省自然科学基金资助项目(2000C0014Q)
利用植原体16S rRNA基因通用引物对云南昆明发生的苜蓿丛枝病感病植株总DNA进行巢式PCR扩增,得到1.2kb的特异片段,从分子水平证实了苜蓿丛枝病的病原是植原体。从PCR产物的RFLP酶切图谱可看出,该植原体株系的酶切图谱与马里兰翠菊黄化...
关键词：巢式PCR 紫花苜蓿 丛枝病 植原体 系统进化 
竹丛枝植原体16SrDNA片段克隆与序列分析被引量：10
《植物保护》2005年第2期38-40,共3页蔡红 张华明 陈海如 秦洋 
国家自然科学基金(30260064);云南省自然科学基金资助项目(2000C0014Q)
利用植原体16SrRNA基因序列设计合成的引物,对表现丛枝的竹子植株总DNA进行直接PCR及巢式PCR扩增,得到长1.2kb的目的片段。将此片段与pGEMTEasy载体连接并转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中。通过酶切、PCR鉴定,对筛选得到的重组阳性克...
关键词：分子生物学 竹子丛枝病 植原体 16SrDNA 
不同症状矮牵牛植株植原体16SrDNA片段的克隆及序列分析*被引量：4
《华中农业大学学报》2005年第1期1-4,共4页蔡红 李小林 孔宝华 陈海如 
国家自然科学基金项目(30260064);云南省自然科学基金项目(2000C0014Q)资助
　应用植原体 16SrRNA基因通用引物,分别对表现矮化和扁茎症状的矮牵牛植株进行巢式PCR检测,均得到约 1. 2kb的特异片段。将此特异片段与pGEM -TEasy载体连接并转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,通过PCR鉴定,序列测定及同源性比较分析,...
关键词：矮牵牛 矮化 扁茎 16SRDNA序列 植原体病害 
桃红叶植原体检测及鉴定被引量：4
《植物检疫》2005年第1期7-11,共5页张华明 蔡红 陈海如 葛晓琴 
国家自然科学基金 (30 2 6 0 0 6 4 );云南省自然科学基金 (2 0 0 0C0 0 14Q)资助项目
对表现红叶的桃植株进行植原体 1 6SrRNA基因PCR扩增 ,得到 1 2kb的特异片段。将此片段与pGEMTEasy载体连接并转化到大肠杆茵DH5α感受态细胞中。通过酶切、PCR鉴定 ,对筛选得到的重组阳性克隆进行序列测定及同源性比较分析 ,确定该株...
关键词：植原体 翠菊 黄化 株系 特异片段 桃树 植株 体检 首次 DHS 
黄槐丛枝病植原体的检测及鉴定被引量：5
《植物病理学报》2005年第1期19-23,共5页蔡红 李小林 孔宝华 陈海如 
国家自然科学基金资助项目 (30260064);云南省自然科学基金资助项目(2000C0014Q)
应用植原体 16SrRNA基因通用引物,对自然表现丛枝的黄槐植株进行巢式PCR检测,得到约 1 2kb的特异片段,证明此植株中存在植原体。将此特异片段与pGEM TEasy载体连接并转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,通过PCR鉴定、序列测定及同源性比...
关键词：植原体 黄槐 丛枝病 rRNA基因 特异片段 PCR检测 感受态细胞 PCR鉴定 G+C含量 DNA片段 group 通用引物 大肠杆菌 Easy 比较分析 序列测定 株系 16S 同源性 植株 黄化 榆树 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部