国家自然科学基金(29672004)

作品数:64被引量:129H指数:7
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相关作者:陈庆华黄慧王建平李学强范雪娥更多>>
相关机构:北京师范大学洛阳师范学院宁夏大学通化师范学院更多>>
相关期刊:《北京师范大学学报(自然科学版)》《科学通报》《化学学报》《高等学校化学学报》更多>>
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4-羟基-丁烯内酯合成研究被引量:1
《洛阳师范学院学报》2008年第2期61-63,共3页王丽品 李森兰 
国家自然科学基金资助项目(29672004)
天然手性化合物4-羟基-丁烯内酯(2)具有强烈的生理活性,也是合成其他一系列手性化合物的起始原料之一。本文报道了(2)的较为简单的光化学合成方法,反应时间仅需18h,而且操作方便、条件温和,产率可达72.5%以上。
关键词:4-羟基-丁烯内酯 光化学合成 手性 
α-羟基-杂(芳)环取代甲基膦酸二乙酯的合成及晶体结构被引量:1
《化学试剂》2008年第1期1-4,共4页傅玉琴 范雪娥 黄华鸣 王建革 陈庆华 
国家自然科学基金资助项目(29672004)
含有活性官能团的标题化合物是合成具有生物活性有机磷化合物的重要中间体,利用呋喃甲醛、噻吩甲醛和对氯苯甲醛与亚膦酸二乙酯在无溶剂条件下以三乙胺为催化剂简便地得到了标题化合物,产率74%~91%,并经元素分析、IR、^1HNMR、^13...
关键词:杂(芳)醛 有机磷 合成 晶体结构 
手性氮杂环丙烷衍生物的合成及结构表征被引量:1
《化学通报》2007年第8期609-612,共4页王建平 付永举 张敏涛 闫培丽 陈庆华 
国家自然科学基金(No.29672004)资助项目
以二甲基亚砜为溶剂,在60~65℃加热回流条件下,5-(L)-■氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮与脂肪胺通过不对称Michael加成/分子内亲核取代反应,简便、快速、高收率地合成了手性氮杂环丙烷衍生物,产率为61%~67%。经元素分析、IR、1HNMR、13CNMR...
关键词:不对称合成 氮杂环丙烷衍生物 生物活性 晶体结构 
Asymmetric Synthesis and Crystal Structure of a Bioactive Morpholine Derivative被引量:2
《Chinese Journal of Structural Chemistry》2007年第5期515-518,共4页WANG Jian-Ping FU Yong-Ju WANG Jian-Ge QIN Jian-Hua CHEN Qing-Hua 
Financially supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 29672004)
A novel morpholine derivative was synthesized by Michael addition/internal nucleophilic substitution of 4-(L)-menthyloxy(1R,2S,5R)-butenolide with phenyl-glyalcohol under mild condition, and its structure was dete...
关键词:morpholine derivative α-phenyl-glyalcohol 4-(L)-menthyloxy-butenolide asymmetric synthesis 
Synthesis and Crystal Structure of Spiro[1-bromo-4-l-menthyloxy-5-oxo-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-2,2'-3'-(16''-methoxyacetatyl-4'-l-menthyloxybutyrolactone)]
《Chinese Journal of Structural Chemistry》2007年第1期49-54,共6页郭金波 王建革 史泉水 陈庆华 
Supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 29672004)
The title compound, spiro[ 1-bromo-4-l-menthyloxy-5-oxo-6-oxa-bicyclo[3.1.0]- hexane-2,2'-3'-(16'-methoxyacetatyl-4'-l-menthyloxybutyrolactone)] 1, was obtained via tandem asymmetric double Michael addition/inte...
关键词:chiral spiro-cydopropane skeleton with O-linked derivative asymmetric tandem reaction optically active molecule X-ray crystallography 
2(S),3(R)-二羟基甲基-N-环己基氮杂环丙烷的合成及其晶体结构(英文)被引量:1
《合成化学》2007年第1期20-25,共6页王建平 付永举 程习星 陈庆华 
Supported by the National Natural Science Foundation of China(29672004)
合成了5-(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基丁内酯并[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-环己基氮杂环丙烷(3)和2(S),3(R)-二羟基甲基-N-环己基氮杂环丙烷(4),其晶体结构经四圆单晶X-射线衍射仪测定。3属三斜晶系,p1空间群,a=5.438(11),b=8.117(2),c=11.572(2),...
关键词:二羟基甲基-N-环己基氮杂环丙烷 还原反应 晶体结构 
Synthesis and Crystal Structure of 5(R)-(1R,2S,5R)-Menthoxy-4(R)-N-cyclohexylaminobutyrolactone被引量:1
《Chinese Journal of Structural Chemistry》2006年第12期1497-1501,共5页郁兆莲 李森兰 陈庆华 
Supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 29672004)
The title compound, 5(R)-(1R,2S,5R)-menthoxy-4(R)-N-cyclohexylaminobutyrolactone 1, has been synthesized via the asymmetric Micheal addition reaction of 5(R)-menthoxy- 2(5H)-furanone 4 with cyclohexylamine 5...
关键词:chiral 4(R)-N-cyclohexylaminobutyrolactone optically active molecule X-raycrystailography 
基于5-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮的环丙烷合成方法研究:碳亲核试剂启动的不对称串联反应被引量:7
《化学学报》2006年第19期2008-2014,共7页郭金波 张淅芸 陈庆华 
国家自然科学基金(No.29672004)资助项目.
研究碳亲核试剂(2a~2e)与手性合成砌块,5-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮的不对称串联反应,分别得到不同结构的光学活性化合物3a~3d,4,5和6.通过X射线晶体分析确认了它们的立体化学结构.
关键词:不对称串联反应 碳-碳键形成 光学活性 晶体结构 
某些官能化手性氮杂环丙烷衍生物的合成及其结构被引量:15
《化学学报》2006年第7期686-690,共5页王建平 程习星 陈庆华 
国家自然科学基金(No.29672004)资助项目.
手性元5-(R)-(1R,2S,5R)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮(3)与氮亲核试剂伯胺(4),通过串联的不对称Michael加成/分子内亲核取代反应得到了具有两个新的手性中心的1R,5S-6-烷基-6-氮杂-2R-孟氧基-3-氧杂-4-氧代二环[3,1,0]己烷(5a~5d),产率41...
关键词:串联的不对称合成 氮杂环丙烷衍生物 光学活性 晶体结构 
Synthesis and Crystal Structure of 2,3-Dihydroxymethyl-N-cyclohexylaziridine
《Chinese Journal of Structural Chemistry》2005年第8期917-920,共4页GUO Jin-Bo YU Zhao-Lian LI Sen-Lan CHEN Qing-Hua 
Supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 29672004)
The title compound, 2(S),3(R)-dihydroxymethyl-N-cyclohexylaziridine 1, has been synthesized via tandem Micheal addition and internal nucleophilic substitution reactions of 5-methoxy-3-bromo-2(5H)-furanones 2 wit...
关键词:2 3-dihydroxymethyl-N-cyclohexylaziridine biologic active molecule X-ray crystallography 
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