贵州省科学技术基金(J[2010]2260)

作品数：6被引量：67H指数：4
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相关作者：向智龙鲜思美程振涛欧德渊胡廷帅更多>>
相关机构：贵州大学贵州省动物疫病研究室更多>>
相关期刊：《动物医学进展》《中国兽医科学》《贵州畜牧兽医》《中国畜牧兽医》更多>>
相关主题：羊口疮病毒羊口疮双重PCR山羊痘病毒环介导等温扩增技术更多>>
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贵州省羊口疮的调查研究被引量：21
《动物医学进展》2012年第11期73-76,共4页鲜思美 胡廷帅 熊朝丽 向智龙 陈秀华 
贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2010]2260);贵州大学引进人才科研项目(贵大人基合字(2009)024号)
对贵州省的5个养羊大县羊只发生的羊口疮进行了确诊。流行病学调查显示,任何年龄的黑马羊、沿河黑山羊、麻江黄羊和波尔山羊均可感染羊口疮,发病率为2.2%～17.7%。病死率为0～51.4%;发病部位可分为唇形、乳房型、外阴型和混合型,其中以...
关键词：羊口疮 诊断 贵州省 
羊口疮的PCR检测及病理组织学观察被引量：1
《贵州畜牧兽医》2012年第1期12-13,共2页向智龙 水超 程振涛 鲜思美 欧德渊 禾彩虹 黄露 
贵州省科学技术基金项目"贵州省羊口疮的病原学与检测技术研究"(黔科合J字[2010]2260);贵州大学引进人才科研项目"贵州省羊口疮的诊断与防控技术研究"(贵大人基合字(2009)024号)
对自然感染疑似羊口疮的4只病羊的嘴角皮进行采样,采用石蜡包埋,H.E染色,在显微镜下进行病理组织学观察。结果显示:上皮细胞发生"气球样变";"气球样变"的细胞破裂,与细胞间脓性水肿液融合成水疱或脓疱;并可见到出血现象。
关键词：羊 羊口疮 病理组织学 
贵州省羊口疮病例分子生物学诊断被引量：1
《贵州畜牧兽医》2011年第5期8-11,共4页刘廷江 程振涛 向智龙 江楠 龙雨清 李廷强 
贵州大学大学生SRT项目"羊传染性脓疱病毒贵州株的PCR鉴定及分子特征分析"(贵大SRT(2010)021号);贵州大学引进人才科研项目"贵州省羊口疮的诊断与防控技术研究"(贵大人基合字(2009)024号);贵州省科学技术基金项目"贵州省羊口疮的病原学与检测技术研究"(黔科合J字[2010]2260)
为了更好地鉴别诊断疑似羊口疮病例,采用PCR技术、分子克隆技术和生物信息技术对毕节地区羊口疮疑似病例进行实验室诊断。结果显示,从疑似病例组织病料中扩增出与预期大小相符的1 137 bp的B2L基因片断,且该基因核苷酸同源性与GenBank中...
关键词：羊口疮 分子生物学 诊断 
贵州地区羊口疮病毒B2L基因克隆及原核表达载体构建被引量：14
《中国畜牧兽医》2011年第7期76-79,共4页向智龙 卓建华 程振涛 欧德渊 鲜思美 尹传宝 黄璐 禾彩红 
贵州省科学技术基金项目“贵州省羊口疮的病原学与检测技术研究”(黔科合J字[2010]2260);贵州大学引进人才科研项目“贵州省羊口疮的诊断与防控技术研究”(贵大人基合字[2009]024号);贵州大学2010年研究生创新基金项目“贵州省羊口疮的分子诊断技术及B2L基因表达研究”(校研农[2011]024);贵州大学2010年“SRT”项目“羊传染性脓疱病毒贵州株的PCR鉴定及分子特征分析”[贵大SRT字(2010)021]
用H2L基因特异性引物对羊口疮临床疑似病料进行鉴定,采用PCR扩增出阳性样品羊口疮病毒结构蛋白B2L基因,回收纯化PCR产物,克隆至pMD18-T,测序结果表明插入的片段为目的基因,全长1137 bp。将目的基因定向克隆至pET-32a构建了B2L基因原核...
关键词：羊口疮病毒 克隆 原核表达载体 
羊口疮病毒环介导等温扩增快速检测方法的建立及应用被引量：15
《中国兽医科学》2011年第6期588-592,共5页向智龙 卓建华 鲜思美 欧德渊 李启发 徐雄真 
贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2010]2260);贵州大学引进人才科研项目(贵大人基合字[2009]024号);贵州大学2010年研究生创新基金项目(校研农[2011]024)
参照GenBank中登录的羊口疮病毒(ORFV)序列(Gu320351),针对OrfV的B2L基因保守区域设计了4条引物,通过优化反应条件,建立了检测OrfV的环介导等温扩增技术(LAMP),并进行了特异性试验、敏感性试验及临床样本检测。结果显示,用建立的LAMP方...
关键词：羊口疮病毒 环介导等温扩增技术 检测 
山羊痘病毒和羊口疮病毒双重PCR检测方法的建立与初步应用被引量：21
《中国畜牧兽医》2011年第1期88-91,共4页向智龙 程振涛 卓建华 周碧君 欧德渊 鲜思美 刘芳 冉光鑫 
贵州省科学技术基金项目“贵州省羊口疮的病原学与检测技术研究”(黔科合J字[2010]2260);贵州大学引进人才科研项目“贵州省羊口疮的诊断与防控技术研究”(贵大人基合字(2009)024号);贵州大学2010年“SRT”项目“羊传染性脓疱病毒贵州株PCR鉴定及分子特征分析”;贵州大学2010年研究生创新基金创新项目“贵州省羊口疮的分子诊断技术及B2L表达研究”;国家自然科学基金项目"基于山羊痘病毒P32基因的山羊粘膜免疫研究"(30940054);
根据GenBank发表的山羊痘病毒(goatpox virus,GPV)和羊口疮病毒(orf virus,ORFV)基因序列,分别合成针对GPVITR和ORFVH2L基因片段的2对引物,以GPV和ORFV的核酸混合物作为模板,经优化反应条件,成功建立了快速鉴别检测GPV、ORFV的双重PCR...
关键词：山羊痘病毒 羊口疮病毒 双重PCR 检测 
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