浙江省自然科学基金(Y305280)

作品数:4被引量:17H指数:3
导出分析报告
相关作者:李志邈杨悦俭叶青静阮美颖王荣青更多>>
相关机构:浙江省农业科学院浙江师范大学江西农业大学更多>>
相关期刊:《浙江农业学报》《中国蔬菜》《遗传》《中国农业科学》更多>>
相关主题:番茄特异启动子基因组步移启动子拟南芥更多>>
相关领域:农业科学生物学理学更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-4
视图:
排序:
番茄根特异表达基因LeGRP2启动子的克隆及其在拟南芥的表达分析被引量:8
《中国农业科学》2010年第9期1877-1882,共6页李志邈 杨悦俭 杨飞 叶青静 王荣青 阮美颖 周国治 姚祝平 Vong-Ling Ruan 
浙江省自然科学基金项目(Y305280)
目的克隆获得番茄根特异表达启动子,为利用基因工程技术创制番茄新种质奠定基础。方法利用Clontech公司的基因组步移(genome walking)技术,扩增番茄根特异表达基因LeGRP2的上游调控序列,并构建植物表达载体,利用农杆菌介导法转化拟南芥,...
关键词:番茄 根特异启动子 基因组步移 组织表达特异性 
茄子GA响应因子SmGAI的克隆与分析被引量:4
《中国蔬菜》2009年第16期26-30,共5页杜黎明 包崇来 胡天华 朱琴妹 胡海娇 毛伟海 
浙江省自然科学基金项目(Y305280)
采用RT-PCR和RACE技术从茄子地方品种杭州红茄中扩增克隆了GA响应因子相关基因片段,命名为SmGAI,其cDNA序列为1176bp,含有972bp的阅读框,编码323个氨基酸;基因编码的氨基酸序列与番茄单性结实调控基因SlDELLA同源性为76.8%,高度相似。
关键词:茄子 SmGAI 基因 克隆 
烟草根特异性启动子植物表达载体的构建及其对番茄的转化被引量:6
《浙江农业学报》2009年第1期1-5,共5页彭娟 李志邈 杨悦俭 叶青静 吴才君 张小明 
浙江省自然科学基金项目(Y305280)
利用PCR技术从烟草中克隆获得了893bp的根特异性表达基因TobRB7的启动子,命名为NT1。以pBI121为原始植物表达载体,用NT1启动子和番茄广谱抗病基因Pto分别取代CaMV 35S启动子和GUS基因,获得了烟草根特异启动子驱动抗病基因的表达载体,命...
关键词:番茄 根特异启动子 表达载体 转基因 
激发标签技术在植物功能基因组研究中的应用被引量:1
《遗传》2008年第3期283-288,共6页李志邈 杨悦俭 王荣青 周国治 阮美颖 叶青静 姚祝平 
浙江省自然科学基金(编号:Y305280)资助~~
获得突变体是研究植物功能基因组的有效方法。与传统的T-DNA插入功能缺失突变相比,建立在功能获得突变基础之上的激发标签技术具有独特的优势,主要表现为可以获得功能冗余基因的显性突变体并方便地克隆相关基因。文章对激发标签技术的原...
关键词:激发标签 功能获得突变 植物功能基因组 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部