国家重点基础研究发展计划(2006CB504004)

作品数：4被引量：5H指数：2
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相关作者：黄荷凤罗琼董丽军尹丽君更多>>
相关机构：浙江大学医学院附属妇产科医院绍兴文理学院更多>>
相关期刊：《Asian Journal of Andrology》《浙江大学学报（医学版）》《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》更多>>
相关主题：不孕患者不育HYBRIDIZATIONFLUORESCENCEPGD更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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Adriamycin induces H2AX phosphorylation in human spermatozoa被引量：1
《Asian Journal of Andrology》2008年第5期749-757,共9页Zhong-Xiang Li Ting-Ting Wang Yan-Ting Wu Chen-Ming Xu Min-Yue Dong Jian-Zhong Sheng He-Feng Huang 
Aim： To investigate whether adriamycin induces DNA damage and the formation of γH2AX （the phosphorylated form of histone H2AX） foci in mature spermatozoa. Methods： Human spermatozoa were treated with adriamycin a...
关键词：ADRIAMYCIN human spermatozoa DNA double strand-breaks γH2AX 
轻度子宫内膜异位症不孕患者腹腔液和血清NO水平与IVF-ET结局被引量：2
《浙江大学学报（医学版）》2007年第5期424-428,共5页罗琼 董丽军 黄荷凤 
2006年国家973项目(2006CB504004)
目的:明确腹腔液一氧化氮(NO)与轻度子宫内膜异位症(内异症)不孕发病的关系,以及探讨解决轻度内异不孕问题的有效途径。方法:采用荧光法检测60例轻度内异症不孕患者(内异组)、60例输卵管性不孕患者(管性组)和20例对照组患者的腹腔液容...
关键词：子宫内膜异位症 一氧化氮/代谢 受精 体外 胚胎移植 不育 女(雌)性/治疗 
基因印记与胚胎发育
《浙江大学学报（医学版）》2007年第5期509-514,共6页尹丽君 黄荷凤 
国家973项目子项目(2006CB504004)
基因印记的擦除、建立和维持是正常胚胎发育的基础,这一过程的实现主要有赖于各种DNA甲基转移酶的准确表达和密切合作,多种遗传综合征和胚胎发育缺陷与基因印记异常有关。基因印记对原始生殖细胞胞核全能性、配子成熟、胚胎生长发育、...
关键词：基因印记 DNA甲基化 胚胎发育 DNA修饰甲基酶类 综合征 基因 
Preimplantation genetic diagnosis for Down syndrome pregnancy被引量：2
《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》2007年第7期515-521,共7页ZHANG Yu XU Chen-ming ZHU Yi-min DONG Min-yue QIAN Yu-li JIN Fan HUANG He-feng 
Project supported by the National Basic Research Program of China(Nos. 2006CB944006 and 2006CB504004);the Key Research Pro-gram of Zhejiang Province, China (No. 2006C13078);the Bureau of Science and Technology of Hangzhou, China (No. 20061123B03)
Objective: To evaluate the effect of preimplantation genetic diagnosis (PGD) conducted for women who had Down syndrome pregnancy previously. Methods: Trisomy 21 was diagnosed by using fluorescence in site hybridizatio...
关键词：Down syndrome Fluorescence in site hybridization （FISH） Preimplantation genetic diagnosis （PGD） 
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