国家重点基础研究发展计划(2010CB529704)

作品数：6被引量：16H指数：3
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相关机构：南方医科大学南方医科大学南方医院东北林业大学更多>>
相关期刊：《解放军医学杂志》《现代生物医学进展》《中国病理生理杂志》更多>>
相关主题：真核表达基因表达氧化应激分子伴侣过氧化物酶更多>>
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组蛋白的制备及其对巨噬细胞的影响
《中国病理生理杂志》2013年第5期883-888,共6页付晓霞 叶萍 李雪 钟玙沄 崔航 陈小欢 蔡军伟 姜勇 刘靖华 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(No.2010CB529704);国家自然科学基金资助项目(No.81272149;No.81072425)
目的:用不同方法制备组蛋白并观察组蛋白在体外对巨噬细胞活力及细胞因子释放的影响。方法:用基因克隆的方法构建组蛋白H3和H4的原核表达质粒,分别表达和纯化带谷胱甘肽S-转移酶(GST)和组氨酸(His)标签的组蛋白(GST-H3、GST-H4、His-H3...
关键词：原核蛋白表达 组蛋白类 巨噬细胞 
Prx1对细胞信号转导过程的调控被引量：9
《现代生物医学进展》2012年第11期2186-2190,共5页康瑞霞 刘震西 刘芸 李玉花 姜勇 
国家重大基础理论研究发展"973"计划项目(2010CB529704);教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0731);国家自然科学基金重点项目(81030055);广东省自然基金项目(10251051501000003)
Prx1是一种高等生物体内广泛表达的抗氧化酶,在细胞处于不同的氧化状态时,能够以二聚体和十聚体两种不同的形式存在。该蛋白不仅能起到抗氧化和调节H2O2介导的信号转导作用,同时还能发挥分子伴侣的功能,通过细胞信号网络,直接或间接地...
关键词：过氧化物酶1(Prx1) 氧化应激 分子伴侣 信号通路 
沉默Toll样受体4基因表达的RNAi慢病毒载体的构建被引量：3
《中国组织工程研究与临床康复》2011年第20期3693-3696,共4页阮静 王旭 李煜生 刘爱华 姜勇 
国家自然科学基金重点项目(NO.81030055);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金(NO.U0632004);长江学者和创新团队发展计划(NO.IRT0731);973计划项目(NO.2010CB529704);高等学校博士学科点专项科研基金(NO.20069981001);广州市科技计划项目(NO.2007J1-C0301)资助~~
背景:Toll样受体4(toll-like receptor4,TLR4)是介导内毒素/脂多糖应答的主要受体,在由内毒素诱导的炎性反应的信号通路中发挥着重要作用。目的:构建人TLR4基因的RNA干扰慢病毒载体,并观察其对人脐静脉内皮细胞TLR4在蛋白水平的沉默效...
关键词：TOLL样受体4 RNA干扰 慢病毒 炎症 组织构建 
带FLAG标签小鼠HuR真核表达载体的构建及其生物学功能的鉴定被引量：3
《解放军医学杂志》2011年第4期352-355,共4页李涛 于文燕 欧小利 刘爱华 梅柱中 姜勇 
国家自然科学基金重点项目(81030055);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金(U0632004);长江学者和创新团队发展计划(IRT0731);973计划项目(2010CB529704);高等学校博士学科点专项科研基金(20069981001);广州市科技计划项目(2007J1-C0301)
目的构建人抗原R(HuR)的真核表达载体,观察其在NIH3T3细胞中的表达并初步分析其生物学功能。方法提取NIH3T3细胞总RNA并反转录为cDNA,以cDNA为模板PCR扩增得到小鼠HuR编码序列,酶切后克隆至pcDNA3.1-FLAG载体;重组载体经PCR、酶切、测...
关键词：人抗原R 基因表达 基因转录后调控 
不含POU结构域的八聚核苷酸结合蛋白(NONO)真核表达载体的构建及其细胞内定位被引量：1
《解放军医学杂志》2011年第4期365-367,共3页吴翠玲 张秀娟 王娟 刘爱华 姜勇 
国家自然科学基金重点项目(81030055);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金(U0632004);长江学者和创新团队发展计划(IRT0731);“973”计划项目(2010CB529704);高等学校博士学科点专项科研基金(20069981001);广州市科技计划项目(2007J1-C0301)
目的构建小鼠的不包含POU结构域的八聚核苷酸结合蛋白(NONO)真核表达载体,并观察其在NIH3T3细胞中的表达和定位。方法提取BALB/c小鼠肝脏组织总RNA,通过RT-PCR扩增得到NONO编码序列,将该序列克隆至带有血凝素(HA)标记的载体pcDNA3-HA上...
关键词：血凝素类 基因表达 重组融合蛋白质类 
小鼠ATP酶β亚单位真核表达载体的构建和细胞内定位研究
《解放军医学杂志》2011年第3期249-253,共5页史晓兰 冯国开 刘爱华 姜勇 
国家自然科学基金重点项目(81030055);国家自然科学基金委员会-广东省人民政府自然科学联合基金(U0632004);长江学者和创新团队发展计划(IRT0731);“973计划”项目(2010CB529704);高等学校博士学科点专项科研基金(20069981001);广州市科技计划(2007J1-C0301)
目的构建小鼠ATP酶β亚单位(ATPaseβ)真核表达载体,并观察其在哺乳动物细胞中的表达定位情况。方法取BALB/c小鼠肝脏组织的总RNA,反转录为cDNA,以cDNA为模板PCR扩增得到ATPaseβ编码序列,将其连接到pMD18-T载体上,然后以pMD18-ATPase...
关键词：腺苷三磷酸酶 Β亚基 遗传载体 蛋白定位 
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