吉林省自然科学基金(201115230)

作品数：21被引量：48H指数：4
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相关作者：张守发贾立军薛书江钱年超黄国明更多>>
相关机构：延边大学吉林省畜牧兽医科学研究院更多>>
相关期刊：《动物医学进展》《中国兽医科学》《中国兽医学报》《畜牧兽医学报》更多>>
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相关领域：农业科学更多>>
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犬新孢子虫SRS9基因真核重组质粒的构建及在Vero细胞中表达被引量：1
《中国兽医学报》2014年第12期1931-1934,共4页李强 贾立军 郭焕平 李男礼 张守发 
国家自然科学基金资助项目(31160501;31360605);吉林省重点科技攻关资助项目(20140204078NY);吉林省青年科研基金资助项目(201201076);吉林省自然科学基金资助项目(201115230)
为构建犬新孢子虫NcSRS9基因真核表达重组质粒,了解NcSRS9表面蛋白基因的生物学特性及其体外表达情况。本试验应用PCR技术获得目片段,构建克隆质粒pMD18-NcSRS9,经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后构建真核表达重组质粒pVAX1-NcSRS9,利用脂质体...
关键词：犬新孢子虫 NcSRS9基因 真核表达 
牛源犬新孢子虫NcSRS9基因的生物信息学分析及原核表达被引量：1
《中国兽医学报》2014年第9期1466-1470,共5页郭焕平 张守发 于龙政 薛书江 李积旭 贾立军 
国家自然科学基金资助项目(31160501;31360605);吉林省重点科技攻关资助项目(20140204078NY);吉林省青年科研基金资助项目(201201076);吉林省自然科学基金资助项目(201115230)
为了解新孢子虫NcSRS9基因的生物信息学特性,本试验对牛源犬新孢子虫吉林株NcSRS9基因进行分子克隆,利用生物信息学软件对该基因进行编码蛋白等电点、信号肽、跨膜区、糖基化位点及疏水性分析,并将该基因片段亚克隆至原核表达载体pET-28...
关键词：犬新孢子虫 NcSRS9基因 生物学信息 原核表达 
吉林省延边地区羊泰勒虫病的分子流行病学调查被引量：5
《中国预防兽医学报》2013年第12期1020-1022,共3页王轶男 胡诗悦 钱年超 薛书江 贾立军 张守发 
国家自然科学基金(30960278);吉林省自然科学基金(201115230)
为了解羊泰勒虫病在吉林省延边地区的流行情况,本研究采用PCR方法和血液涂片染色镜检法对吉林省延边地区延吉市、龙井市、和龙市、珲春市4个地区采集的93份羊血液样品进行检测,并对不同地区、饲养方式、地理条件以及不同年龄间羊泰勒虫...
关键词：羊泰勒虫病 吉林省延边地区 PCR 分子流行病学调查 
牛源犬新孢子虫NcGRA7基因的克隆及原核表达分析被引量：3
《中国预防兽医学报》2013年第9期773-775,共3页贾立军 张守发 李男礼 
国家自然科学基金(31160501);吉林省青年科研基金(201201076);吉林省自然科学基金(201115230);延边大学科技发展计划(延大科合字2011第37号)
为了解牛源犬新孢子虫NcGRA7基因的生物学特性,本实验采用PCR技术扩增牛源犬新孢子虫NcGRA7基因,并连接至pMD-18T载体中,构建重组质粒pMD18-NcGRA7,经PCR、酶切鉴定及测序分析,将NcGRA7基因连接到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达...
关键词：牛 犬新孢子虫 NcGRA7 原核表达 
犬新孢子虫AMA1基因重组真核表达质粒的构建及其在Vero细胞中的表达被引量：1
《中国兽医科学》2013年第7期718-722,共5页郭焕平 贾立军 薛书江 钱年超 张守发 
国家自然科学基金资助项目(31160501);吉林省青年科研基金项目(201201076);吉林省自然科学基金项目(201115230);延边大学科技发展计划项目(延大科合字2011第37号);博士科研启动基金(延大校发[2012]173号)
为构建犬新孢子虫AMA1基因的重组真核表达质粒,了解其在Vero细胞中的表达情况,采用RT-PCR方法扩增牛源犬新孢子虫吉林株AMA1全长基因,构建了重组真核表达质粒pVAX1-NcAMA1;利用脂质体介导转染法将该重组质粒转染至Vero细胞,应用间接免...
关键词：犬新孢子虫 AMA1基因 真核表达 
吉林省部分地区牛瑟氏泰勒虫病流行病学调查被引量：9
《中国预防兽医学报》2013年第7期539-541,共3页胡诗悦 张守发 钱年超 贾立军 薛书江 孙柯楠 林文娟 
国家自然科学基金(30960278);吉林省自然科学基金(201115230)
为了解吉林省牛瑟氏泰勒虫病的流行情况,本研究采用PCR方法和血涂片染色镜检法对采自吉林省6个地区的234份牛血液样品进行了检测,并对不同地区、不同饲养方式、不同地理条件以及不同年龄间牛瑟氏泰勒虫的感染情况进行了比较分析。结果显...
关键词：吉林省 牛瑟氏泰勒虫病 分子流行病学 PCR 调查 
犬新孢子虫Nc-GFP株对BALB/c小鼠的人工感染试验被引量：1
《畜牧与兽医》2013年第6期84-86,共3页贾立军 张守发 郭焕平 张坤 孙广庆 
国家自然科学基金(31160501);吉林省青年科研基金(201201076);吉林省自然科学基金(201115230);延边大学项目(延大科合字2011第37号;博士科研启动基金)
为了解犬新孢子虫Nc-GFP株的生物学特性,本试验采用Vero细胞培养的犬新孢子虫速殖子,腹腔接种BALB/c小鼠,观察小鼠的临床症状及发病情况,脱颈处死濒死期小鼠,无菌分离小鼠脑组织,接种Vero细胞进行连续培养,并提取脑组织DNA进行NcMAG1基...
关键词：Nc-GFP BALB C小鼠 脑组织 虫体分离 
牛瑟氏泰勒虫与牛卵形巴贝斯虫多重PCR检测方法的建立被引量：3
《中国兽医科学》2013年第4期412-415,共4页王轶男 钱年超 黄国明 胡诗悦 薛书江 贾立军 张守发 
国家自然科学基金项目(30960278);吉林省自然科学基金资助项目(201115230)
根据GenBank上登录的牛瑟氏泰勒虫内转录间隔子基因(ITS基因)和牛卵形巴贝斯虫CCTη基因序列,设计合成了2对特异性引物。通过对反应条件进行优化,建立了同时检测牛瑟氏泰勒虫和牛卵形巴贝斯虫的多重PCR方法。结果显示,用该多重PCR方法...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 牛卵形巴贝斯虫 多重PCR 
犬新孢子虫MAG1与IFN-γ融合基因重组质粒的构建及原核共表达被引量：2
《中国兽医学报》2013年第3期386-388,408,共4页焦石 贾立军 张立霞 钱年超 刘明明 黄国明 张守发 
吉林省自然科学基金资助项目(201115230)
根据发表的犬新孢子虫MAG1基因序列(EF580924.1)和Bov IFN-γ基因序列(M29867.1)设计2对引物。分别以犬新孢子虫基因组DNA和pET28α-IFN-γ重组质粒为模板,通过重叠延伸拼接聚合酶链式反应(SOE-PCR)将犬新孢子虫MAG1基因与IFN-γ基因拼...
关键词：犬新孢子虫 MAG1 IFN-Γ 原核共表达 
牛瑟氏泰勒虫热休克蛋白70的克隆与原核表达重组质粒的构建被引量：1
《动物医学进展》2013年第2期60-63,共4页王轶男 贾立军 薛书江 胡诗悦 钱年超 张守发 
吉林省自然科学基金项目(201115230)
为了构建牛瑟氏泰勒虫热休克蛋白70(HSP70)基因片段原核重组表达质粒,本试验根据Gen-Bank上登录的牛瑟氏泰勒虫热休克蛋白70基因序列(D12692.1),应用Primer Premier 5.0软件设计合成一对特异性引物,以牛瑟氏泰勒虫DNA为模板,扩增片段大...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 热休克蛋白70 重组质粒 
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