广东省自然科学基金(10151008002000002)

作品数:7被引量:39H指数:4
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相关作者:钟诗龙余细勇陈纪言劳海燕郑志伟更多>>
相关机构:广东省人民医院南方医科大学广东省人民医院(广东省医学科学院)广东省医学科学院更多>>
相关期刊:《岭南心血管病杂志》《实用医学杂志》《中国药理学通报》《中华医学遗传学杂志》更多>>
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CYP2C19*2基因多态性与经皮冠状动脉介入治疗后氯吡格雷抗血小板临床疗效的相关性被引量:9
《岭南心血管病杂志》2014年第3期275-279,289,共6页孙硕 孙凌 周颖玲 谭宁 罗建方 陈竹君 王玲 杨峻青 谭虹 钟诗龙 陈纪言 
国家自然科学基金(项目编号:81072701);广东省自然科学基金(项目编号:10151008002000002);广东省人民医院引进学科带头人启动基金(项目编号:Y022009127);广东省科技计划项目(项目编号:2009B030801256)
目的探讨CYP2C19*2(c.681G〉A,rs4244285)基因多态性与经皮冠状动脉介入(percutaneouscoronaryintervention,PCI)治疗后氯吡格雷抗血小板临床疗效的相关性。方法选择478例接受PCI治疗的急性冠脉综合征(acutecoronarysyndrome,...
关键词:冠状动脉疾病 CYP2C19 基因多态性 血管成形术 经腔 经皮冠状动脉 氯吡格雷 抗血小板 支架内血栓 主要心血管事件 
经皮冠状动脉介入治疗术后支架内再狭窄的遗传学与表观遗传学研究进展被引量:6
《中华医学遗传学杂志》2012年第1期38-42,共5页康彦红 劳海燕 余细勇 陈纪言 钟诗龙 
国家自然科学基金(81072701、81070103);广东省自然科学基金(10151008002000002)
冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)是人类最主要的死亡原因之一,也是消耗巨大医疗资源的疾病。经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)是冠心病治疗的重大进展之一。然而,PCI治疗面临支架内再狭窄(i...
关键词:经皮冠状动脉介入治疗 支架内再狭窄 遗传学 表观遗传学 
冠心病患者血浆循环miR-126的表达及其对血管内皮细胞的影响被引量:18
《中国病理生理杂志》2011年第12期2313-2317,共5页郑志伟 劳海燕 余细勇 陈纪言 林秋雄 麦丽萍 钟诗龙 
国家自然科学基金资助项目(No.81072701);广东省自然科学基金资助项目(No.10151008002000002)
目的:检测血浆循环miR-126和miR-16在冠心病患者和健康人群血浆中的表达,进一步探讨miR-126对血管内皮细胞的影响。方法:(1)收集52例冠心病心肌梗死型患者和52例健康人群的血样标本,采用Trizol LS提取血浆中总RNA,检测血浆miR-126和miR...
关键词:循环miR-126 血管内皮生长因子 冠状动脉疾病 
用权重基因共表达网络分析识别心脏重构关键节点基因被引量:5
《中国药理学通报》2011年第10期1358-1362,共5页钟诗龙 伍虹 杨敏 刘晓颖 郑志伟 林秋雄 符永恒 麦丽萍 周志凌 余细勇 
国家自然科学基金资助项目(No81072701;81070103);广东省自然科学基金资助项目(No10151008002000002);广东省中医药局科研课题资助项目(No2010430)
目的采用权重基因共表达网络分析方法(WGCNA)挖掘心肌梗死后心脏重构的关键节点基因,并研究其与ACE1和ACE2的关系。方法从NCBI的GEO下载2个心肌梗死后心脏重构的全基因组表达数据GSE7487和GSE738;数据初处理后,用WGCNA构建基因共表达网...
关键词:权重基因共表达网络分析 心脏重构 关键节点基因 钙依赖磷酸酶调节子 血管紧张素转换酶1 血管紧张素转换酶2 
基因组水平筛选冠状动脉病变部位参与急性心肌梗死急性期的信号通路
《岭南心血管病杂志》2011年第3期193-197,共5页陈小琳 钟诗龙 张斌 
国家自然科学基金(项目编号:81072701);广东省自然科学基金(项目编号:10151008002000002)
目的利用基因芯片技术筛选冠状动脉病变部位参与急性心肌梗死急性期过程的信号通路,探讨急性冠脉综合征斑块破裂病变的发生机制。方法收集急性心肌梗死患者急性期和冠状动脉造影结果正常者的冠状动脉血,用人类基因组U133A寡核苷酸芯片...
关键词:心肌梗死 冠状动脉 基因 寡核苷酸序列分析 Chemokine信号通路 
MicroRNA对药物转运蛋白和代谢酶调控的研究进展被引量:1
《实用医学杂志》2011年第7期1129-1131,共3页郑志伟 劳海燕 余细勇 钟诗龙 
广东省自然科学基金项目(编号:10151008002000002);广东省人民医院引进学科带头人启动基金资助项目(编号:Y022009127)
人体内药物的处置是通过吸收、转运、生物转化以及排泄四个步骤来完成,其中药物的吸收和转运由药物转运蛋白完成.而药物的生物转化则需要药物代谢酶的参与。体内药物处置过程实际上由药物转运蛋白和代谢酶所介导,
关键词:药物转运蛋白 药物代谢酶 MICRORNA 调控 体内药物 生物转化 药物处置 吸收 
AGT和CYP11B2基因多态性影响福辛普利降压疗效
《中国药理学通报》2011年第2期289-290,共2页钟诗龙 于汇民 余细勇 陈纪言 吴樱 林曙光 冯颖青 
广东省自然科学基金资助项目(No10151008002000002);广东省人民医院引进学科带头人启动基金资助项目(NoY022009127)
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)福辛普利(fosinopril)是目前临床上的一线抗高血压药物,但其个体反应差异较大。ACEI作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS),抑制ACE从而阻断AngⅠ生成AngⅡ。RAAS的关键基因的多态性对降压药的疗...
关键词:原发性高血压 血管紧张素原 醛固酮合成酶 多态性 血管紧张素转换酶抑制剂 福辛普利 
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